الالتهاب مطلوب للاستجابات الوقائية ضد مسببات الأمراض، وبالتالي فهو ضروري للبقاء على قيد الحياة، ولكن الالتهاب المستمر يمكن أن يؤدي إلى أمراض مثل تصلب الشرايين والسرطان. هناك العديد من العلاجات، لكن تأثيرها غالبًا لا يكون مستهدفًا بشكل كبير، ويتطلب الأمر جرعات عالية، وتكون الآثار الجانبية الضارة متكررة.
فريق من جامعة جنيف (UNIGE) و Ludwig Maximilians Universität München نجحت (LMU) في تطوير جسيمات نانوية قابلة للتحلل بالكامل والتي يمكن أن تجعل الدواء المضاد للالتهابات أكثر فعالية وأقل سمية. يمكن للجسيمات النانوية توصيل الدواء مباشرة إلى الخلايا البلعمية، مما يضمن فعاليته.
وبفضل منهجية الفحص في المختبر، تخلص العلماء في هذه الدراسة من الحاجة إلى إجراء اختبارات على الحيوانات. يمكن أن تؤدي الدراسة إلى علاج قوي ومستهدف مضاد للالتهابات.
يمنع الجزيء الجديد المسمى Necrosulfonamide (NSA) إطلاق العديد من الوسطاء المهمين المؤيدين للالتهابات. ومن ثم فهو بمثابة تقدم واعد للحد من بعض أنواع الالتهاب. ومع ذلك، نظرًا لكونه كارهًا للماء للغاية، فإنه ينتقل بشكل سيئ في مجرى الدم ويمكن أن يستهدف العديد من أنواع الخلايا، مما يؤدي إلى تأثيرات سامة محتملة.
وقال غابي بالمر، الأستاذ في قسم الطب ومركز جنيف لأبحاث الالتهاب في كلية الطب بجامعة جنيف، "وهذا هو السبب في أن هذا الجزيء غير متاح بعد كدواء. إن استخدام الجسيمات النانوية كوسيلة نقل من شأنه أن يتغلب على أوجه القصور هذه عن طريق توصيل الدواء مباشرة إلى الخلايا البلعمية لمكافحة فرط النشاط الالتهابي في المكان الذي يبدأ فيه.
تشمل المعايير الأساسية التي يستخدمها العلماء أثناء اختبار العديد من الجسيمات النانوية المسامية انخفاضًا في السمية ومتطلبات الجرعة، فضلاً عن القدرة على إطلاق الدواء فقط بعد دخول الجسيمات النانوية إلى قلب الخلايا البلعمية.
قالت كارول بوركين، الأستاذة في كليات العلوم بجامعة UNIGE، والتي شاركت في توجيه هذا العمل في UNIGE: "لقد استخدمنا تقنية الفحص في المختبر التي قمنا بتطويرها قبل بضع سنوات على الخلايا البشرية والفأرية. وهذا يوفر الوقت ويقلل بشكل كبير من الحاجة إلى استخدام النماذج الحيوانية. وبالتالي، سيتم اختبار الجسيمات الواعدة فقط على الفئران، وهو شرط أساسي للتجارب السريرية على البشر.
وقال بارت بورسما، طالب الدكتوراه في مختبر كارول بوركوين والمؤلف الأول لهذه الدراسة: "تم فحص ثلاث جسيمات نانوية مختلفة جدًا تتميز بمسامية عالية: جسيم نانوي قائم على السيكلودكسترين، وهي مادة شائعة الاستخدام في مستحضرات التجميل أو الأغذية الصناعية، وجسيم نانوي من فوسفات المغنيسيوم المسامي، وأخيرًا جسيم نانوي سيليكا مسامي. الأول كان أقل إرضاءً في سلوك امتصاص الخلايا، في حين أثبت الثاني أنه يأتي بنتائج عكسية: فقد أدى إلى إطلاق وسطاء مؤيدين للالتهابات، مما أدى إلى تحفيز رد الفعل الالتهابي بدلاً من محاربته.
"من ناحية أخرى، فإن جسيمات السيليكا النانوية المسامية تستوفي جميع المعايير: فهي قابلة للتحلل بالكامل، وذات حجم مناسب يمكن ابتلاعها بواسطة الإنسان". الضامةوكان قادرًا على امتصاص الدواء في مسامه العديدة دون إطلاقه مبكرًا. وكان التأثير المضاد للالتهابات ملحوظا.
ثم قام العلماء بتكرار اختباراتهم من خلال طلاء الجسيمات النانوية بطبقة دهنية إضافية، ولكن دون فائدة أكبر من جسيمات السيليكا النانوية وحدها.
كارول بوركين محمد, "لقد أثبتت اسفنجات السيليكا النانوية الأخرى التي طورها الفريق الألماني السويسري فعاليتها في نقل الأدوية المضادة للأورام. إنهم يحملون دواءً مختلفًا تمامًا يمنع الجهاز المناعي".
"تكشف السيليكا المسامية بشكل متزايد عن نفسها باعتبارها جسيمات متناهية الصغر مفضلة في مجال المستحضرات الصيدلانية، لأنها فعالة للغاية ومستقرة وغير سامة. ومع ذلك، فإن كل دواء يتطلب حاملًا مصممًا خصيصًا له: يجب إعادة تقييم شكل الجسيمات وحجمها وتركيبها ووجهتها في كل مرة.
المرجع مجلة:
- بارت بورسما، كارين مولر، وآخرون. تثبيط إطلاق IL-1β من البلاعم المستهدفة بالجسيمات النانوية المسامية المحملة بالنيكروسلفوناميد. جورنال أوف كونترولد ريليس. دوى: 10.1016 / j.jconrel.2022.09.063
