ما الذي يجعل دماغ الإنسان مختلفًا عن الحيوانات الأخرى؟ دراسة جديدة من جامعة ييل شرع في الإجابة على هذا السؤال.
في تحليل جديد ، حدد العلماء سمات خاصة بالأنواع - لا سيما الخاصة بالإنسان -. وجدوا أن ما يجعلنا بشرًا قد يجعلنا أيضًا عرضة لذلك الأمراض العصبية والنفسية.
نظر العلماء بشكل رئيسي في قشرة الفص الجبهي الظهرية (dlPFC). استخدموا تقنية تسلسل الحمض النووي الريبي أحادية الخلية لتحديد مستويات التعبير الجيني في عدة خلايا تم جمعها من dlPFC لشخص بالغ ، الشمبانزي، المكاك ، والقرود القرد.
لقد اعتبروا أن dlPFC هو المكون الرئيسي للهوية البشرية.
قال نيناد سيستان ، أستاذ هارفي وكيت كوشينغ لعلم الأعصاب في جامعة ييل ، أستاذ الطب المقارن وعلم الوراثة والطب النفسي ، "نحن لا نعرف ما الذي يجعل هذا فريدًا في البشر ويميزنا عن الأنواع الرئيسية الأخرى. الآن لدينا المزيد من القرائن ".
كان السؤال الأول الذي طرحه العلماء هو ما إذا كانت أي أنواع من الخلايا موجودة فقط في البشر أو الأنواع الرئيسية الأخرى غير البشرية التي تم تحليلها لفهم هذه الاختلافات بشكل أفضل. بعد تجميع الخلايا ذات ملفات تعريف التعبير المتشابهة ، اكتشفوا 109 نوعًا من الخلايا الرئيسية المشتركة ، لكنهم وجدوا أيضًا خمسة أنواع لم تكن مشتركة بين جميع الأنواع. وشمل ذلك نوعين متميزين من الخلايا الدبقية الصغيرة ، أو الخلايا المناعية الخاصة بالدماغ ، والموجودة فقط في البشر والشمبانزي ، على التوالي.
وجد العلماء أيضًا أن نوع الخلايا الدبقية الصغيرة الخاص بالإنسان موجود طوال فترة التطور والبلوغ. وهذا يعني أن الخلايا تلعب دورًا في الحفاظ على الدماغ بدلاً من مكافحة المرض.
قال سيستان ، "نحن البشر نعيش في بيئة مختلفة تمامًا بأسلوب حياة فريد مقارنةً بأنواع الرئيسيات الأخرى ، والخلايا الدبقية ، بما في ذلك الخلايا الدبقية الصغيرة ، عرضة لهذه الاختلافات. نوع الخلايا الدبقية الصغيرة الموجودة في الإنسان الدماغ قد يمثل استجابة مناعية تجاه البيئة ".
اكتشاف آخر غير متوقع فريد للبشر هو جين FOXP2 ، الذي تم اكتشافه من خلال فحص التعبير الجيني في الخلايا الدبقية الصغيرة. أثار هذا الاكتشاف الكثير من الاهتمام لأن الاختلافات في FOXP2 كانت مرتبطة بعسر القراءة اللفظي ، وهو اضطراب يكافح فيه المصابون للإنتاج. اللغة أو الكلام. وفقًا لتحقيقات أخرى ، تم ربط FOXP2 بالعديد من الاضطرابات العصبية والنفسية ، بما في ذلك التوحد, انفصام فى الشخصيةو صرع.
يعرض هذا الجين تعبيرًا خاصًا بالرئيسيات في مجموعة فرعية من الإثارة الخلايا العصبية والتعبير الخاص بالبشر في الخلايا الدبقية الصغيرة.
شاوجي ما ، زميل ما بعد الدكتوراه في مختبر سيستان والمؤلف الرئيسي المشارك ، محمد, "لقد أثار FOXP2 اهتمام العديد من العلماء لعقود من الزمان ، ولكن ما زلنا لا نعرف ما الذي يجعله فريدًا بين البشر مقارنة بأنواع الرئيسيات الأخرى. نحن متحمسون للغاية بشأن نتائج FOXP2 لأنها تفتح اتجاهات جديدة في دراسة اللغة والأمراض ".
المرجع مجلة:
- شاوجي ما ، نيناد سيستان ، وآخرون. التطور الجزيئي والخلوي لقشرة الفص الجبهي الظهراني. علوم 2022. دوى: 10.1126 / العلوم. abo7257
