SCoV-2 Ag দ্রুত পরীক্ষা সনাক্ত করুন
স্যাটেল (PRWEB) আগস্ট 22, 2021
InBios ইন্টারন্যাশনাল ইনক., উদীয়মান সংক্রামক রোগের জন্য ডায়াগনস্টিক পরীক্ষার একটি নেতৃস্থানীয় বিকাশকারী, আজ ঘোষণা করেছে যে ল্যাবরেটরি গবেষণাগুলি তার পরামর্শ দেয় SCoV-2 Ag দ্রুত পরীক্ষা সনাক্ত করুন ডেল্টা বৈকল্পিক (বংশবংশ B.1.617.2) সনাক্ত করবে, যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং বিশ্বজুড়ে সংক্রমণ এবং মৃত্যুর দ্রুত বৃদ্ধির জন্য দায়ী। প্রাথমিক গবেষণায় দেখা গেছে যে InBios-এর পয়েন্ট-অফ-কেয়ার অ্যান্টিজেন পরীক্ষাটি ডেল্টা বৈকল্পিকটি USA-WA1-2020 আইসোলেটের অনুরূপ হারে সনাক্ত করবে যা অ্যাস ডেভেলপ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল।
InBios-এর প্রধান বৈজ্ঞানিক কর্মকর্তা ডঃ শ্যামল রায়চৌধুরী বলেন, "একটি দ্রুত পরীক্ষা করা যা দ্রুত এবং সঠিকভাবে ডেল্টা বৈকল্পিক সনাক্ত করতে পারে তা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ কারণ এই রূপটি অত্যন্ত সংক্রমণযোগ্য এবং দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে"। "আমরা সন্তুষ্ট যে অধ্যয়নগুলি পরামর্শ দেয় যে আমাদের দ্রুত পরীক্ষাটি ডেল্টা বৈকল্পিককে চিহ্নিত করার জন্য একটি দুর্দান্ত ডায়াগনস্টিক টুল হতে পারে, যা COVID-19 এর বিরুদ্ধে লড়াইয়ে এই মুহূর্তে সবচেয়ে বড় চ্যালেঞ্জ হিসাবে প্রমাণিত হচ্ছে।"
সেন্টার ফর ডিজিজ কন্ট্রোল অ্যান্ড প্রিভেনশনের মতে, ডেল্টা বৈকল্পিক আরও সংক্রামক এবং অন্যান্য রূপের তুলনায়, এমনকি টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যেও এটি সংক্রমণযোগ্যতা বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে। ডেল্টা বৈকল্পিক, যা ভারতে প্রথম শনাক্ত করা হয়েছিল, এখন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সমস্ত সিকোয়েন্সড COVID-86 কেসগুলির 19% অনুমান করা হয়েছে ফেব্রুয়ারি থেকে প্রথমবারের মতো, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র প্রতিদিন গড়ে 100,000 এরও বেশি নতুন COVID-19 কেস করছে।
ইনবিওস SCoV-2 Ag দ্রুত পরীক্ষা সনাক্ত করুন 2021 সালের মে মাসে ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) থেকে ইমার্জেন্সি ইউজ অথরাইজেশন (EUA) পেয়েছে। SCoV-2 Ag ডিটেক্ট র্যাপিড টেস্টের জন্য EUA অর্জনের জন্য ফান্ডিং এসেছে US Army Medical Materiel Development Activity-এর সাথে $12.7 মিলিয়ন চুক্তির অংশ থেকে। ডিফেন্স হেলথ এজেন্সি (DHA) দ্বারা CARES আইন এবং ডিপার্টমেন্ট অফ হেলথ অ্যান্ড হিউম্যান সার্ভিসেস (HHS) বায়োমেডিকেল অ্যাডভান্সড রিসার্চ অ্যান্ড ডেভেলপমেন্ট অথরিটি (BARDA) 2020 সালে পুরস্কৃত করা তহবিল সহ। পরীক্ষাটি সহজ এবং দ্রুত – পেটেন্ট-মুলতুবি নকশা ক্যাসেট বিন্যাসে একটি সরাসরি অনুনাসিক swab বৈশিষ্ট্য. এটির জন্য কোনও যন্ত্র বা পরিবহন মিডিয়া পদক্ষেপের প্রয়োজন নেই এবং প্রায় 20 মিনিটের মধ্যে বিতরণ করা ফলাফলের সাথে সাইটে সঞ্চালিত হতে পারে।
এই পণ্যটি এফডিএ ক্লিয়ার বা অনুমোদিত নয় কিন্তু অনুমোদিত ল্যাবরেটরিগুলির দ্বারা ব্যবহারের জন্য একটি EUA-এর অধীনে এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত। এই পণ্যটি শুধুমাত্র SARS-CoV-2 থেকে প্রোটিন সনাক্তকরণের জন্য অনুমোদিত, অন্য কোন ভাইরাস বা প্যাথোজেনের জন্য নয়। এই পণ্যের জরুরী ব্যবহার শুধুমাত্র ঘোষণার সময়কালের জন্য অনুমোদিত যে পরিস্থিতিতে ফেডারেলের ধারা 19(b)(564) এর অধীনে COVID-1 সনাক্তকরণ এবং/অথবা নির্ণয়ের জন্য ইন ভিট্রো ডায়াগনস্টিকসের জরুরি ব্যবহারের অনুমোদনকে সমর্থন করে ফুড, ড্রাগ অ্যান্ড কসমেটিক অ্যাক্ট, 21 USC § 360bbb-3(b)(1), যদি না ঘোষণাটি বাতিল করা হয় বা অনুমোদন শীঘ্রই প্রত্যাহার করা হয়।
InBios COVID-19 পরীক্ষা সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, এখানে যান: http://www.inbios.com/covid-19/.
COVID-19 সম্পর্কিত আরও তথ্যের জন্য, দয়া করে দেখুন http://www.cdc.gov or http://www.who.int.
InBios সম্পর্কে: InBios ইন্টারন্যাশনাল ইনক. উদীয়মান সংক্রামক রোগ এবং বায়োথ্রেটের জন্য ডায়াগনস্টিক অ্যাসেসের নকশা, বিকাশ এবং উত্পাদনে বিশেষজ্ঞ। সিয়াটেল, ওয়াশিংটনে অবস্থিত, InBios উচ্চতর মানের পণ্য অফার করে যা সঠিক, ব্যবহারে সহজ এবং সাশ্রয়ী। InBios হল GMP অনুগত, FDA নিবন্ধিত, USDA লাইসেন্সপ্রাপ্ত এবং ISO 13485:2016 প্রত্যয়িত৷ আরো তথ্যের জন্য, যান http://www.inbios.com
সামাজিক মিডিয়া বা ইমেইল এ নিবন্ধটি শেয়ার করুন: