Aviceda থেরাপিউটিকস ভৌগলিক অ্যাট্রোফির চিকিত্সার জন্য AVD-2 মূল্যায়নের ফেজ 2/3 SIGLEC ক্লিনিকাল ট্রায়ালের পার্ট 104-এ প্রথম রোগীর ডোজ ঘোষণা করেছে

ফেজ 2/2 SIGLEC ক্লিনিকাল ট্রায়ালের পার্ট 3 ভৌগলিক অ্যাট্রোফিতে AVD-104-এর অনুমোদন সমর্থন করার জন্য প্রথম প্রধান ট্রায়াল হিসাবে কাজ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে এবং চালিত হয়েছে।

SIGLEC-এর পার্ট 2-এ প্রায় 300 জন রোগী নথিভুক্ত হবে বলে আশা করা হচ্ছে যাদেরকে এলোমেলোভাবে AVD-104 বা সক্রিয় তুলনাকারী (অ্যাভাসিনক্যাপ্টাড পেগোল) এর দুটি বাহুতে নিয়োগ করা হবে এবং 12 মাসে মূল্যায়ন করা হবে।

ক্যামব্রিজ, ম্যাস। – (ব্যবসায় ওয়্যার) -Aviceda থেরাপিউটিকস, একটি ক্লিনিকাল-পর্যায়ের বায়োটেক কোম্পানি লক্ষ্যমাত্রা ইমিউন কোষ এবং রোগের প্রতি সর্বাধিক নির্দিষ্টতার জন্য ডিজাইন করা অত্যন্ত নির্বাচনী লিগ্যান্ড ব্যবহার করে প্রদাহ নিয়ন্ত্রণ করার জন্য শরীরের প্রাকৃতিক ইমিউন সিস্টেমকে কাজে লাগিয়ে নতুন গ্লাইকো-ইমিউন থেরাপিউটিকস বিকাশের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, আজ ঘোষণা করেছে যে এটি প্রথম ডোজ করেছে। ভৌগলিক অ্যাট্রোফি (GA) সেকেন্ডারি থেকে বয়স-সম্পর্কিত ম্যাকুলার ডিজেনারেশন (AMD) রোগীদের মধ্যে AVD-2-এর ফেজ 2/3 SIGLEC ট্রায়ালের পার্ট 104-এ রোগী।

"পার্ট 1 এ আমরা যে কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা দেখেছি তার উপর ভিত্তি করে, আমরা এই সম্ভাব্য রোগ-সংশোধনকারী চিকিত্সার জন্য সাইটগুলি এবং তালিকাভুক্তির মাধ্যমে পার্ট 2 শুরু করার জন্য দ্রুত অগ্রসর হয়েছি," বলেন ডেভিড ক্যালানান, এমডি, Aviceda এর চিফ মেডিকেল অফিসার এবং সিনিয়র ভাইস প্রেসিডেন্ট। “SIGLEC-এর পার্ট 1-এ, আমরা দেখেছি যে AVD-104-এর একটি ইতিবাচক নিরাপত্তা প্রোফাইল রয়েছে, এবং GA-এর রোগীদের AVD-104-এর ডোজ 3 মাসে BCVA উন্নতি দেখায় (পাওয়া গেছে) এখানে) আমরা এখন GA-তে AVD-104-এর ফলাফলগুলিকে আরও অন্বেষণ করব, এই সময় তাদের তুলনাকারী হাতের সাথে তুলনা করার সুযোগ নিয়ে।"

"GA ঠিকানার জন্য বর্তমান চিকিত্সার বিকল্পগুলি শুধুমাত্র অনিয়মিতকরণের পরিপূরক," Aviceda সহ-প্রতিষ্ঠাতা এবং সিইও ব্যাখ্যা করেছেন মোহাম্মদ জিনিয়াদ, এমডি "AVD-104 উভয় ম্যাক্রোফেজ/ মাইক্রোগ্লিয়াল-মধ্যস্থ প্রদাহকে সম্বোধন করে যখন পরিপূরক পথকে লক্ষ্য করে। যদি এই দ্বৈত-ব্যবস্থাপনা পদ্ধতি নিরাপদ এবং কার্যকর বলে প্রমাণিত হতে থাকে, তাহলে আমরা শীঘ্রই GA এর সাথে কীভাবে আচরণ করি তার একটি দৃষ্টান্ত পরিবর্তন দেখতে পাব।"

SIGLEC ট্রায়ালের পার্ট 2 হল একটি মাল্টি-সেন্টার, ডবল-মাস্কড, এলোমেলো, নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল যা AVD-104-এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা ফলাফল মূল্যায়ন করবে এবং GA সেকেন্ডারি থেকে AMD-এর চিকিত্সার জন্য একটি সক্রিয় তুলনাকারী (অ্যাভাসিনক্যাপ্টাড পেগোল)। রোগীদের 12 মাসের জন্য ডোজ করা হবে, অতিরিক্ত 12 মাস গবেষণায় থাকার সুযোগ থাকবে। AVD-104-এর চিকিৎসার জন্য যাদের নিয়োগ দেওয়া হয়েছে তারা হয় কম-ডোজ AVD-104, উচ্চ-ডোজ AVD-104, অথবা সক্রিয় তুলনাকারী পাবেন। ফান্ডাস অটোফ্লোরোসেন্স দ্বারা পরিমাপকৃত 104 মাসে সক্রিয় তুলনাকারী প্রাপ্তদের সাথে AVD-12-এর সাথে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে GA এলাকার বৃদ্ধির হারের পার্থক্য প্রাথমিক শেষ পয়েন্ট হবে। অনেক অন্যান্য চাক্ষুষ কার্যকরী এবং শারীরবৃত্তীয় কার্যকারিতা পরিমাপও অনুসন্ধান করা হবে এবং AVD-104 এবং সক্রিয় তুলনাকারীর মধ্যে তুলনা করা হবে। ফেজ 2/3 SIGLEC ট্রায়াল সংক্রান্ত আরও তথ্য পাওয়া যাবে এখানে.

SIGLEC ট্রায়ালের পার্ট 1টি ছিল একটি মাল্টি-সেন্টার, ওপেন-লেবেল নিরাপত্তা এবং 30 জন রোগীর ডোজ-এস্কেলেশন ট্রায়াল যারা AVD-104 এর একটি একক ইন্ট্রাভিট্রিয়াল ইনজেকশন পেয়েছিলেন এবং 3 মাসের জন্য অনুসরণ করেছিলেন। পার্ট 1-এ, সমস্ত রোগী 104 মাসে AVD-3 এর একক ডোজ সহ্য করেছিলেন এবং কোনও ওষুধ-সম্পর্কিত চোখের বা পদ্ধতিগত গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি। SIGLEC এর পার্ট 1 থেকে টপলাইন ডেটা সম্পর্কে আরও পড়ুন এখানে.

Aviceda থেরাপিউটিকস এবং AVD-104 সম্পর্কে

Aviceda হল একটি ক্লিনিকাল-পর্যায়ের বায়োটেক কোম্পানী যা লক্ষ্যমাত্রা প্রতিরোধক কোষ এবং রোগের প্রতি সর্বাধিক নির্দিষ্টতা রাখার জন্য ডিজাইন করা অত্যন্ত নির্বাচনী লিগ্যান্ডগুলি ব্যবহার করে প্রদাহকে সংশোধন করার জন্য শরীরের প্রাকৃতিক ইমিউন সিস্টেমকে কাজে লাগিয়ে নতুন গ্লাইকো-ইমিউন থেরাপিউটিকস বিকাশের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। আমাদের প্রধান ক্লিনিকাল-স্টেজ চক্ষু প্রার্থী, AVD-104, আমাদের মালিকানাধীন HALOS™ ন্যানোটেকনোলজি প্ল্যাটফর্ম থেকে তৈরি করা হয়েছে, এটি GA সেকেন্ডারি থেকে বয়স-সম্পর্কিত ম্যাকুলার ডিজেনারেশন (AMD) এবং ডায়াবেটিক ম্যাকুলার এডিমার চিকিত্সার জন্য তদন্তাধীন। AVD-104 হল একটি প্রতিশ্রুতিশীল ইন্ট্রাভিট্রিয়াল গ্লাইকান-কোটেড ন্যানো পার্টিকেল যার একটি দ্বৈত প্রক্রিয়া রয়েছে যা 1) ক্ষতিকারক ফ্যাগোসাইটিক/ইনফ্ল্যামেটরি ম্যাক্রোফেজগুলির প্রত্যক্ষ বাধা, নিউওভাসকুলার রিজোলিউশন এবং ম্যাক্রো-প্রোপোলিয়াসিং ম্যাক্রো-প্রোগলাইজেশনের রেজোলিউশন এবং ভিএফএজির রিজোলিউশন। তাদের নিউরোপ্রোটেক্টিভ রেজোলিউশনের অবস্থা, এবং 2) পরিপূরক ক্যাসকেড পরিবর্ধনের বাধা।

Aviceda থেরাপিউটিকস সম্পর্কে আরও জানুন.

পরিচিতি

সংগঠন:
Aviceda থেরাপিউটিকস ইনক.

info@avicedarx.com

• এসইও চালিত বিষয়বস্তু এবং পিআর বিতরণ। আজই পরিবর্ধিত পান।
• PlatoData.Network উল্লম্ব জেনারেটিভ Ai. নিজেকে ক্ষমতায়িত করুন। এখানে প্রবেশ করুন.
• প্লেটোএআইস্ট্রিম। Web3 ইন্টেলিজেন্স। জ্ঞান প্রসারিত. এখানে প্রবেশ করুন.
• প্লেটোইএসজি। কার্বন, ক্লিনটেক, শক্তি, পরিবেশ সৌর, বর্জ্য ব্যবস্থাপনা. এখানে প্রবেশ করুন.
• প্লেটো হেলথ। বায়োটেক এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ইন্টেলিজেন্স। এখানে প্রবেশ করুন.
• উত্স: https://www.fintechnews.org/aviceda-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-part-2-of-the-phase-2-3-siglec-clinical-trial-assessing-avd-104-for-the-treatment-of-geographic-atrophy/