হেপাটাইটিস বি হেপাটাইটিসের সবচেয়ে সাধারণ রূপ। সাধারণত রক্ত বা যৌন সম্পর্কের মাধ্যমে সংক্রামিত হয়, HBV সবচেয়ে গুরুতর এবং সাধারণ সংক্রামক রোগগুলির একটির জন্য দায়ী।
এই ভাইরাস লিভারের কোষকে সংক্রামিত করে, যার ফলে লিভারের একটি সংক্ষিপ্ত প্রদাহ হয় যা দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণে অগ্রসর হতে পারে। এর ফলে সিরোসিস বা লিভার ক্যান্সারের মতো গুরুতর রোগ হতে পারে। রোগের দীর্ঘস্থায়ী ফর্মের জন্য কোন কার্যকর চিকিত্সা নেই, যা শুধুমাত্র টিকা দ্বারা প্রতিরোধ করা যেতে পারে।
বিজ্ঞানীরা জেনেভা বিশ্ববিদ্যালয় একটি অপরিহার্য প্রোটিন কমপ্লেক্স সনাক্ত করা হয়েছে যেটি সক্রিয় থাকে যখন ভাইরাস আমাদের শরীরকে সংক্রমিত করে। তারা এই প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থার সুনির্দিষ্ট কার্যকারিতা বোঝায়।
মাইক্রোবায়োলজি অ্যান্ড মলিকুলার মেডিসিন বিভাগের সহযোগী অধ্যাপক মিশেল স্ট্রুবিনের নেতৃত্বে একটি UNIGE টিম এবং UNIGE ফ্যাকাল্টি অফ মেডিসিনের জেনেভা সেন্টার ফর ইনফ্লামেশন রিসার্চ, 2016 সালে এই রোগের জন্য একটি প্রক্রিয়া আবিষ্কার করেছিল যা বোঝার জন্য অপরিহার্য: যখন আমাদের রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা এটির বিরুদ্ধে নিজেকে রক্ষা করে, আমাদের কোষে উপস্থিত SMC5/6 নামক ছয়টি প্রোটিনের একটি জটিল বা পরস্পর নির্ভরশীল সেট, ভাইরাস সনাক্ত করে। ডিএনএ এবং এটি ব্লক করে।
ভাইরাসটি তখন এক্স প্রোটিন নামে একটি অনন্য প্রোটিন মুক্ত করে প্রতিক্রিয়া জানায়। এই প্রোটিন কোষে প্রবেশ করে এবং SMC5/6 ভেঙ্গে দেয়, এটিকে তার সেন্টিনেল ভূমিকা পালন করতে অক্ষম করে।
এই অনুসন্ধানের আগে অ্যান্টিভাইরাল প্রতিরক্ষায় SMC5/6 এর ভূমিকা অজানা ছিল। এটি আমাদের ক্রোমোজোমের কাঠামোগত অখণ্ডতা রাখার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বলে আবিষ্কৃত হয়েছিল। মিশেল স্ট্রুবিনের দল আজ একটি নতুন উন্নয়ন করেছে। ইউএনআইজিই গবেষকরা আমেরিকান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি গিলিয়েড সায়েন্সেসের সাথে অংশীদারিত্বে পরিচালিত একটি গবেষণায় SMC5/6 এর অ্যান্টিভাইরাল ফাংশন সম্পাদনের জন্য প্রয়োজনীয় তিনটি প্রক্রিয়া এবং নির্দিষ্ট প্রোটিন নির্ধারণ করেছেন।
ইউএনআইজিই ফ্যাকাল্টি অফ মেডিসিনের মাইক্রোবায়োলজি অ্যান্ড মলিকুলার মেডিসিন বিভাগের সিনিয়র রিসার্চ এবং টিচিং অ্যাসিস্ট্যান্ট ফ্যাবিয়ান আবদুল বলেন, “প্রথম ধাপে, SMC5/6 কমপ্লেক্সের একটি প্রোটিন ভাইরাসের ডিএনএ সনাক্ত করে এবং ফাঁদে ফেলে। তারপর, কমপ্লেক্সের একটি দ্বিতীয় প্রোটিন - SLF2 - ভাইরাসের আটকে থাকা ডিএনএকে আক্রমণ করা কোষের নিউক্লিয়াসের একটি সাব-কম্পার্টমেন্টে নিয়ে যায়, যাকে PML বডি বলা হয়। একটি তৃতীয় প্রোটিন - Nse2 - তারপরে কার্যকর হয় এবং ভাইরাসকে বাধা দেয়' ক্রোমোজোম. "
“যেহেতু এসএমসি প্রোটিন কমপ্লেক্সের একটি বড় পরিবার, গবেষকরা আরও জানতে চেয়েছিলেন যে এই পরিবারের অন্য 'সদস্যরা' হেপাটাইটিস বি ভাইরাল ডিএনএর সাথে আবদ্ধ হতে পেরেছিল কিনা। আমরা আবিষ্কার করেছি যে এই দক্ষতা SMC5/6 এর জন্য অনন্য।"
গবেষণার শেষ লেখক মিশেল স্ট্রুবিন বলেছেন, "এই ফলাফলগুলি অর্জনের জন্য, আমরা ভিট্রো সেল সংস্কৃতিতে কাজ করেছি। আমরা আণবিক জীববিজ্ঞান কৌশল ব্যবহার করেছি এবং আরও নির্দিষ্টভাবে, জেনেটিক কাঁচি বলা হয় CRISPR-case.9. এই টুল আমাদের কাটা অনুমতি দেয় DNA strands কোষের মধ্যে এবং এইভাবে SMC5/6 কমপ্লেক্স গঠনকারী প্রতিটি প্রোটিনের জন্য জিন কোডিং মুছে বা সংশোধন করে।"
"এই কৌশলটির জন্য ধন্যবাদ, আমরা এক বা অন্য প্রোটিনকে অদৃশ্য করে দিতে পারি এবং এইভাবে কমপ্লেক্সের মধ্যে তাদের নিজ নিজ ফাংশন বুঝতে পারি। এই পর্যবেক্ষণের উপর ভিত্তি করে, অ্যান্টিভাইরাল প্রক্রিয়ার তিনটি ধাপ প্রতিষ্ঠিত হতে পারে।"
অরেলি ডিমান, মিশেল স্ট্রুবিনের গবেষণাগারের একজন পোস্টডক্টরাল গবেষক, বলেছেন, "এই আবিষ্কারটি কীভাবে এর অ্যান্টিভাইরাল অ্যাকশনের সময় জটিল কাজ করে সে সম্পর্কে আরও ভাল বোঝার ব্যবস্থা করে। এইভাবে এটি হেপাটাইটিস বি ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য নতুন থেরাপিউটিক লক্ষ্যগুলি সনাক্ত করার পথ প্রশস্ত করতে পারে। গবেষণার পরবর্তী পর্যায়ে কোষের নিউক্লিয়াসের সাব-কম্পার্টমেন্টে ভাইরাসের প্রতিরোধের প্রক্রিয়াটি আরও ভালভাবে বোঝার অন্তর্ভুক্ত হবে।”
জার্নাল রেফারেন্স:
- আব্দুল, এফ., ডিমান, এ., বেচলার, বি. এট আল। Smc5/6 একটি তিন-পদক্ষেপ ফাংশন দ্বারা এপিসোমাল ট্রান্সক্রিপশন নীরব করে। ন্যাট স্ট্রাকট মোল বিওল 29, 922–931 (2022)। DOI: 10.1038/s41594-022-00829-0
