ত্বকের ক্যান্সারের মধ্যে কিউটেনিয়াস মেলানোমা সবচেয়ে মারাত্মক, বিশেষ করে দূরবর্তী স্থানে মেটাস্টেসের আক্রমণ এবং বিকাশের প্রবণতার কারণে। এটি ফুসফুস এবং স্তন ক্যান্সারের পরে তৃতীয় প্রাথমিক ম্যালিগন্যান্সি যা মস্তিষ্কের মেটাস্ট্যাসিস বিকাশের ঘটনা সহ মস্তিষ্ককে উপনিবেশিত করে।
প্রথমবারের মতো, থেকে বিজ্ঞানীরা তেল আভিভ বিশ্ববিদ্যালয় এমন একটি প্রক্রিয়া উদ্ঘাটন করেছে যা ত্বকের ক্যান্সারকে মস্তিষ্কে মেটাস্ট্যাসাইজ করতে সক্ষম করে এবং বিদ্যমান চিকিত্সা ব্যবহার করে রোগের বিস্তার 60% থেকে 80% বিলম্বিত করতে সক্ষম হয়। তারা দেখেছে যে ক্যান্সার কোষগুলি মেরুদন্ড এবং মস্তিষ্কে অবস্থিত অ্যাস্ট্রোসাইট, তারকা-আকৃতির কোষগুলিকে "নিয়োগ করে" যা হোমিওস্ট্যাসিস বা স্থিতিশীল অবস্থা বজায় রাখার দায়িত্বে থাকে। মস্তিষ্ক, মস্তিষ্কের মেটাস্টেস সহ মেলানোমা রোগীদের মধ্যে।
অধ্যাপক রনিত সাচি-ফাইনারো বলেন, "একটি উন্নত পর্যায়ে, মেলানোমা (ত্বকের ক্যান্সার) রোগীদের 90% মস্তিষ্কের মেটাস্টেসিস বিকাশ করবে। এটি একটি বিস্ময়কর পরিসংখ্যান। আমরা ফুসফুস এবং লিভারে মেটাস্টেস দেখতে আশা করি, তবে মস্তিষ্ক একটি সুরক্ষিত অঙ্গ বলে মনে করা হয়। রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা ক্ষতিকারক পদার্থকে মস্তিষ্কে প্রবেশ করতে বাধা দেয় এবং এখানে এটি অনুমিতভাবে কাজ করে না - ত্বক থেকে ক্যান্সার কোষ রক্তে সঞ্চালিত হয় এবং মস্তিষ্কে পৌঁছাতে পরিচালনা করে। আমরা নিজেদেরকে জিজ্ঞাসা করেছি 'কাদের সঙ্গে' ক্যান্সার কোষ মস্তিষ্কে 'কথা বলে' এটি অনুপ্রবেশ করার জন্য।
অধ্যাপক সাচ্চি-ফাইনারো বলেন, “স্ট্রোক বা আঘাতের ক্ষেত্রে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলিই প্রথম আসে যারা পরিস্থিতি সংশোধন করে, উদাহরণস্বরূপ, এবং এটি তাদের সাথে ক্যান্সার কোষ মিথস্ক্রিয়া, অণু বিনিময় এবং তাদের দূষিত. অধিকন্তু, ক্যান্সার কোষগুলি অ্যাস্ট্রোসাইটগুলিকে নিয়োগ করে যাতে তারা মেটাস্টেসের বিস্তারকে বাধা না দেয়। যেমন, তারা মেলানোমা কোষ-অ্যাস্ট্রোসাইট মিথস্ক্রিয়া এলাকায় স্থানীয় প্রদাহ তৈরি করে যা রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা এবং ক্যান্সার কোষগুলির বিভাজন এবং স্থানান্তরের মাধ্যমে ব্যাপ্তিযোগ্যতা বাড়ায়।"
"তাদের মধ্যে যোগাযোগ প্রতিফলিত হয় যে অ্যাস্ট্রোসাইটগুলি এমন একটি প্রোটিন নিঃসরণ করতে শুরু করে যা MCP-1 (সিসিএল 2 নামেও পরিচিত) নামক প্রদাহকে উত্সাহ দেয় এবং এর প্রতিক্রিয়া হিসাবে, ক্যান্সার কোষগুলি তার রিসেপ্টর CCR2 এবং CCR4 প্রকাশ করতে শুরু করে, যেটিকে আমরা অ্যাস্ট্রোসাইটের সাথে ধ্বংসাত্মক যোগাযোগের জন্য দায়ী বলে সন্দেহ করেছি।"
বিজ্ঞানীরা জেনেটিক্যালি-ইঞ্জিনিয়ারড ল্যাব মডেল এবং প্রাথমিক মেলানোমা এবং মস্তিষ্কের মেটাস্টেসের 3D মডেলগুলিতে প্রোটিন এবং এর রিসেপ্টরগুলির অভিব্যক্তিকে বাধা দিয়ে তাদের অনুমান পরীক্ষা করেছেন। তারা একটি অ্যান্টিবডি (জৈবিক অণু) এবং MCP-1 প্রোটিন ব্লক করার জন্য ডিজাইন করা একটি ছোট অণু (কৃত্রিম) উভয়ই ব্যবহার করেছে।
তারা জেনেটিক্যালি ক্যান্সার কোষগুলিকে সম্পাদনা করতে এবং দুটি প্রাসঙ্গিক রিসেপ্টর, CCR2 এবং CCR4 প্রকাশ করে এমন দুটি জিন কেটে ফেলার জন্য CRISPR প্রযুক্তি ব্যবহার করেছিল। প্রতিটি পদ্ধতির সাথে, গবেষকরা মেটাস্টেসের বিস্তারকে বিলম্বিত করতে পারে।
সাচ্চি-ফাইনারো প্রফেসর ড বলেছেন, "এই চিকিত্সাগুলি মস্তিষ্কে ক্যান্সার কোষগুলির অনুপ্রবেশকে বিলম্বিত করতে এবং তাদের পরবর্তী মস্তিষ্কে ছড়িয়ে দিতে সফল হয়েছিল। এটি লক্ষ্য করা গুরুত্বপূর্ণ যে মস্তিষ্কে মেলানোমা মেটাস্টেসগুলি খুব আক্রমনাত্মক, অস্ত্রোপচার, বিকিরণ এবং 15 মাস পরের পূর্বাভাস খারাপ রাসায়নিক মিশ্রপ্রয়োগে রোগচিকিত্সা. হস্তক্ষেপের পর্যায়ে নির্ভর করে, আমরা 60% থেকে 80% বিলম্বে পৌঁছেছি।"
"প্রাথমিক মেলানোমা অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচারের পরপরই পরিচালিত চিকিত্সার মাধ্যমে আমরা সর্বোত্তম ফলাফল অর্জন করেছি, এবং আমরা মেটাস্টেসগুলিকে মস্তিষ্কে প্রবেশ করা থেকে প্রতিরোধ করতে সক্ষম হয়েছি; অতএব, আমি বিশ্বাস করি যে চিকিত্সা একটি প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে ক্লিনিকের জন্য উপযুক্ত।"
"আমরা যে অ্যান্টিবডি এবং ছোট অণু ব্যবহার করেছি - প্রাথমিকভাবে স্ক্লেরোসিস, ডায়াবেটিস, লিভার ফাইব্রোসিস এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগের চিকিত্সার জন্য এবং সেইসাথে অন্যান্য ধরণের ক্যান্সারের জন্য একটি বায়োমার্কার হিসাবে কাজ করার উদ্দেশ্যে - ইতিমধ্যেই ক্লিনিকাল ট্রায়ালের অংশ হিসাবে মানুষের উপর পরীক্ষা করা হয়েছে৷ . অতএব, এই চিকিত্সাগুলি নিরাপদ, এবং আমরা মেলানোমার জন্য তাদের পুনরায় ব্যবহার করার চেষ্টা করতে পারি।"
জার্নাল রেফারেন্স:
- সাবিনা পোজি, আনা স্কোম্পারিন এট আল। MCP-1/CCR2 অক্ষ প্রতিরোধ মেলানোমা মস্তিষ্কের মেটাস্টেসিস অগ্রগতির বিরুদ্ধে মস্তিষ্কের মাইক্রোএনভায়রনমেন্টকে সংবেদনশীল করে। JCI অন্তর্দৃষ্টি। ডোই: 10.1172/jci.insight.154804
