মানুষের মস্তিষ্ক অন্য প্রাণীদের থেকে আলাদা কি করে? থেকে একটি নতুন গবেষণা ইয়েল বিশ্ববিদ্যালয় এই প্রশ্নের উত্তর দিতে সেট আউট.
একটি নতুন বিশ্লেষণে, বিজ্ঞানীরা প্রজাতি-নির্দিষ্ট-বিশেষ করে মানব-নির্দিষ্ট- বৈশিষ্ট্য চিহ্নিত করেছেন। তারা খুঁজে পেয়েছিল যা আমাদের মানুষ করে তোলে তা আমাদের সংবেদনশীল করে তুলতে পারে নিউরোসাইকিয়াট্রিক রোগ.
বিজ্ঞানীরা প্রধানত তাকান ডোরসপল্ট প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্স (dlPFC)। তারা একটি প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের dlPFC থেকে সংগৃহীত বেশ কয়েকটি কোষে জিনের প্রকাশের মাত্রা প্রোফাইল করার জন্য একটি একক-কোষ RNA-সিকোয়েন্সিং কৌশল ব্যবহার করেছে, বানর, ম্যাকাক এবং মারমোসেট বানর।
তারা dlPFC কে মানুষের পরিচয়ের প্রধান উপাদান হিসাবে দেখেছিল।
নেনাদ সেস্তান, ইয়েলের নিউরোসায়েন্সের হার্ভে এবং কেট কুশিং অধ্যাপক, তুলনামূলক ওষুধ, জেনেটিক্স এবং মনোরোগবিদ্যার অধ্যাপক, বলেছেন, “আমরা জানি না কী এটি মানুষের মধ্যে অনন্য করে তোলে এবং অন্যান্য প্রাইমেট প্রজাতি থেকে আমাদের আলাদা করে। এখন আমাদের আরও ক্লু আছে।”
বিজ্ঞানীরা যে প্রথম প্রশ্নটি সম্বোধন করেছিলেন তা হল যে কোনও কোষের ধরন শুধুমাত্র মানুষের মধ্যে পাওয়া যায় বা অন্যান্য অ-মানবীয় প্রাইমেট প্রজাতির মধ্যে এই পার্থক্যগুলি আরও ভালভাবে বোঝার জন্য বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। অনুরূপ অভিব্যক্তি প্রোফাইলের সাথে কোষগুলিকে গোষ্ঠীবদ্ধ করার পরে, তারা 109টি ভাগ করা প্রাইমেট কোষের ধরন আবিষ্কার করেছে, তবে তারা এমন পাঁচটিও খুঁজে পেয়েছে যা সমস্ত প্রজাতির দ্বারা ভাগ করা হয়নি। এর মধ্যে দুটি স্বতন্ত্র ধরনের মাইক্রোগ্লিয়া, বা মস্তিষ্ক-নির্দিষ্ট ইমিউন কোষ রয়েছে, যা যথাক্রমে শুধুমাত্র মানুষ এবং শিম্পাঞ্জির মধ্যে পাওয়া যায়।
বিজ্ঞানীরা আরও দেখেছেন যে মানব-নির্দিষ্ট মাইক্রোগ্লিয়া টাইপ বিকাশ এবং প্রাপ্তবয়স্কতা জুড়ে বিদ্যমান। এর অর্থ কোষগুলি রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার পরিবর্তে মস্তিষ্কের রক্ষণাবেক্ষণে ভূমিকা পালন করে।
সেস্তান বলল, "আমরা মানুষ অন্যান্য প্রাইমেট প্রজাতির তুলনায় একটি অনন্য জীবনধারা সহ একটি ভিন্ন পরিবেশে বাস করি এবং মাইক্রোগ্লিয়া সহ গ্লিয়া কোষগুলি এই পার্থক্যগুলির জন্য সংবেদনশীল। মানুষের মধ্যে মাইক্রোগ্লিয়ার ধরন পাওয়া যায় মস্তিষ্ক পরিবেশের প্রতি একটি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া প্রতিনিধিত্ব করতে পারে।"
মানুষের জন্য অনন্য আরেকটি অপ্রত্যাশিত আবিষ্কার হল FOXP2 জিন, যা মাইক্রোগ্লিয়াতে জিনের অভিব্যক্তি পরীক্ষা করে আবিষ্কৃত হয়েছিল। এই অনুসন্ধানটি অনেক আগ্রহের জন্ম দিয়েছে কারণ FOXP2 বৈচিত্রগুলি মৌখিক ডিসপ্র্যাক্সিয়ার সাথে যুক্ত করা হয়েছে, এমন একটি ব্যাধি যাতে ভুক্তভোগীরা উত্পাদন করতে লড়াই করে। ভাষা বা বক্তৃতা. অন্যান্য তদন্ত অনুসারে, FOXP2 সহ বেশ কয়েকটি নিউরোসাইকিয়াট্রিক ডিসঅর্ডারের সাথে যুক্ত হয়েছে অটিজম, সীত্সফ্রেনীয়্যা, এবং মৃগীরোগ.
এই জিনটি উত্তেজক উপসেটে প্রাইমেট-নির্দিষ্ট অভিব্যক্তি প্রদর্শন করে নিউরোন এবং মাইক্রোগ্লিয়াতে মানব-নির্দিষ্ট অভিব্যক্তি।
শাওজি মা, সেস্তানের ল্যাবের একজন পোস্টডক্টরাল সহযোগী এবং সহ-প্রধান লেখক, বলেছেন, "FOXP2 কয়েক দশক ধরে অনেক বিজ্ঞানীকে কৌতূহলী করেছে, কিন্তু তখনও আমাদের কোন ধারণা ছিল না যে এটিকে মানুষ বনাম অন্যান্য প্রাইমেট প্রজাতির মধ্যে অনন্য করে তোলে। আমরা FOXP2 অনুসন্ধান সম্পর্কে অত্যন্ত উত্তেজিত কারণ তারা ভাষা এবং রোগ অধ্যয়নের নতুন দিকনির্দেশ খোলে।"
জার্নাল রেফারেন্স:
- শাওজি মা, নেনাদ সেস্তান, ইত্যাদি। প্রাইমেট ডোরসোলেটারাল প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্সের আণবিক এবং সেলুলার বিবর্তন। বিজ্ঞান 2022. DOI: 10.1126/science.abo7257
