Personalis præsenterer data fra nye platformsfunktioner på Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 37. årsmøde

MENLO PARK, Californien–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) meddelte i dag, at virksomheden vil dele data som følge af udvidede funktioner i dets NeXT Platform® på Selskabet for Immunterapi af Kræft (SITC) årsmøde8.-12. november i Boston, med tre abstracts, der fremhæver avancerede R&D-applikationer af næste generations sekventering (NGS) i immunonkologi.

"For at forstå den komplekse dynamik af kræft og i sidste ende bedre forudsige respons på terapi, er vi nødt til at fremme de værktøjer, vi bruger til at karakterisere tumormikromiljøet. Vi fortsætter med at bygge videre på pakken af ​​teknologier i vores ImmunoID NeXT Platform® for at muliggøre højopløsningsstudiet af immunonkologiske mål i en række sammenhænge, ​​herunder forbedret neoantigen forudsigelse, immunsammensætningsprofilering og sammensatte biomarkørsignaturer,” sagde Sean Boyle, PhD, administrerende direktør for Bioinformatics Science hos Personalis.

Virksomheden præsenterer følgende plakater kl SITC2022, såvel som med kunder, herunder Parker Institute for Cancer Immunotherapy (Abstracts 559 og 587) og Geneos Therapeutics (Abstracts 691 og 692).

Titel: En kombination af antigenpræsentation og T-cellegenkendelsesegenskaber forbedrer neoantigen immunogenicitetsforudsigelser (Abstract 51)

Oversigt: Tumor neoantigen byrde udkonkurrerede tumor mutationsbyrde i forudsigelse af patientrespons på checkpoint inhibitor immunterapi ved bedre at fange den biologiske mekanisme, der ligger til grund for respons. Imidlertid kræver immungenkendelse af neoantigener af T-celler mere end antigenpræsentation, som hidtil har været fokus for tumor neoantigenbyrden. For at imødekomme dette behov udvider vi det eksisterende SHERPA® MHC-præsentationsramme til at forudsige neoantigen immunogenicitet. Ved at kombinere antigenpræsentation og T-cellegenkendelsesegenskaber i en to-tieret model, kan vi bedre forudsige immunogene neoantigener og gøre fremskridt i retning af at bruge neoantigener som biomarkører til at vurdere checkpoint inhibitor effektivitet.

Titel: Sensitiv forudsigelse af immunterapirespons ved at integrere immuninfiltration og neoantigenpræsentationsscore i sen-stadie melanom (Abstract 119)

Oversigt: Single-modality biomarkører såsom tumor mutationsbyrde (TMB) formår ofte ikke pålideligt at forudsige respons på immun checkpoint blokade (ICB), sandsynligvis på grund af ufuldstændig karakterisering af de komplekse tumor-immune interaktioner, der påvirker behandlingens effektivitet. Vi har tidligere udviklet den sammensatte biomarkør, neoantigen presentation score (NEOPS™), som integrerer neoantigen-behandling og præsentationsstyrke, og viste, at den udkonkurrerede TMB og andre single-modality biomarkører til at forudsige ICB-respons i melanom. Her kombinerede vi NEOPS med vurderingen af ​​tumorimmuninfiltration og demonstrerede mere nøjagtig patientstratificering for ICB-respons.

Titel: Transkriptomforøgelse giver nøjagtig og følsom kvantificering af gener forbundet med tumormikromiljøet (Abstract 146)

Oversigt: Mens ondartede celler dikterer meget af tumorbiologien, er der tegn på, at tumormikromiljøet (TME) også spiller en væsentlig rolle i sygdomsprogression og respons på terapi. Immuncellernes rolle er særlig relevant i immunterapi, og flere transkriptom-baserede biomarkører har vist nytte til at forudsige effektiviteten af ​​immun checkpoint blokade. Der er dog lidt kendt om fordelene ved at forbedre dybden og ensartetheden af ​​transkriptomsekventeringsdækning til kvantificering af TME-celletypesammensætningen. Bruger ImmunoID NeXT platform®, som kombinerer exom- og transkriptom-sekventering af høj kvalitet med avanceret informatik til omfattende karakterisering af tumoren og TME fra en enkelt FFPE-tumorprøve, anvendelse af udvidet transkriptomdækning til vurderingen af ​​TME gavnede identifikationen af ​​markørgener til celletypeberigelsesanalyse uden at introducere partiskhed.

Om Personalis

Personalis, Inc. er førende inden for avanceret cancergenomik, hvilket muliggør den næste generation af præcisionskræftbehandlinger og -diagnostik. Det Personalis NeXT-platform® er designet til at tilpasse sig den komplekse og udviklende forståelse af kræft, ved at give sine biofarmaceutiske kunder og klinikere information om alle de omkring 20,000 menneskelige gener, sammen med immunsystemet, fra en enkelt prøve. For at muliggøre kræftsekvensering, Personalis' Klinisk laboratorium blev bygget med fokus på klinisk nøjagtighed, kvalitet, big data, skala og effektivitet. Laboratoriet er GxP-tilpasset såvel som Clinical Laboratory Improvement Amendments fra 1988-certificeret og College of American Pathologists-akkrediteret. For mere information, besøg Personalis hjemmeside , Nyhedscenter og følg Personalis videre LinkedIn , Twitter.

Fremadrettede udsagn

Alle udsagn i denne pressemeddelelse, som ikke er historiske, er "fremadrettede udsagn" i betydningen af ​​amerikanske værdipapirlove, herunder udsagn vedrørende egenskaber eller fordele ved NeXT-platformen, Personalis' forretningsmuligheder, lederskab, planer eller forventninger eller andet fremtidige begivenheder. Sådanne fremadrettede udsagn indebærer risici og usikkerheder, der kan få faktiske resultater til at afvige væsentligt fra eventuelle forventede resultater eller forventninger udtrykt eller underforstået af sådanne udsagn. Faktorer, der kan påvirke de faktiske resultater væsentligt, kan findes i Personalis' ansøgninger til U.S. Securities and Exchange Commission, herunder Personalis' seneste rapporter om formularer 8-K, 10-K og 10-Q, og inkluderer dem, der er anført under billedteksten " Risikofaktorer." Personalis fraskriver sig enhver forpligtelse til at opdatere sådanne fremadrettede udsagn.

Kontakt os

Investor Relations Kontakt for Personalis:
Caroline Corner

investors@personalis.com
415-202-5678

Mediekontakt til Personalis:
Jennifer Temple

pr@personalis.com
650-752-1300