Eisai schließt mit Roivant eine exklusive Lizenzvereinbarung über das Prüfpräparat H3B-8800 gegen Krebs, einen Spleißmodulator

TOKIO, 6. Januar 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. gab heute bekannt, dass es eine Lizenzvereinbarung abgeschlossen hat, die die exklusiven Rechte für die weltweite Forschung, Entwicklung, Herstellung und den Verkauf des Prüfpräparats H3B-8800 gegen Krebs gewährt eine Tochtergesellschaft von Roivant Sciences Ltd. (Nasdaq: ROIV). H3B-8800 (Entwicklungscode von Roivant: RVT-2001) ist eine Spleißmodulatorverbindung, die von Eisais US-Forschungstochtergesellschaft H3 Biomedicine Inc. entdeckt wurde und sich in der Entwicklung als Prüfpräparat gegen Krebs befindet.

H3B-8800 ist ein oral verfügbarer niedermolekularer Modulator der Untereinheit 3 des Spleißfaktors 1B (SF3B1), der von H3 Biomedicine Inc. entdeckt wurde der Prozess der Synthese von Proteinen auf der Grundlage des genetischen Codes. Mutationen in Spleißfaktor-codierenden Genen werden bei multiplen hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren beobachtet. SF3B1 ist eine besonders häufige Genmutation in Spleißfaktoren. (1), (2) H3B-8800 bindet an SF3B1 und zeigte in präklinischen Modellen eine signifikante Antitumoraktivität, indem es die Störung des mRNA-Spleißens bei Krebs modulierte. (3) Eisai und H3 Biomedicine Inc. führen derzeit eine klinische Phase-I-Studie mit H3B-8800 in den USA und Europa bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom durch, die SF3B1-Mutationen tragen.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhält Eisai eine vertragliche Vorauszahlung, Entwicklungs- und behördliche Meilensteinzahlungen für H3B-8800 sowie eine bestimmte Menge an Lizenzgebühren auf die Verkaufserlöse von H3B-8800 nach der Markteinführung.

Roivant ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem einzigartigen Geschäftsmodell. Roivant gründet und startet Tochterunternehmen, genannt „Vants“, die eine effiziente klinische Entwicklung in verschiedenen therapeutischen Bereichen durchführen. Eisai glaubt, dass diese Lizenzvereinbarung mit Roivant zur Maximierung des Wertes von H3B-8800 führen wird. Eisai wird seine Entdeckung neuer Medikamente auf der Grundlage modernster Krebsforschung weiter beschleunigen, um weiter dazu beizutragen, den vielfältigen Bedürfnissen von Krebspatienten, ihren Familien und Gesundheitsdienstleistern gerecht zu werden und die Vorteile zu erhöhen.

Über H3 Biomedicine, Inc.

H3 Biomedicine, Inc., ein in Cambridge, Massachusetts, ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von präzisionsonkologischen Behandlungen unter Verwendung seiner integrierten Entdeckungsmaschine für Datenwissenschaft, Humanbiologie und Präzisionschemie spezialisiert hat, mit dem Ziel, das Leben von Patienten zu verbessern. Das Unternehmen wurde im Dezember 2010 als Tochtergesellschaft von Eisais US-Pharmaunternehmen Eisai Inc. gegründet. H3 Biomedicine konzentriert sich auf die nachhaltige langfristige Lieferung seiner Pipeline und arbeitet mit Eisai Co., Ltd. zusammen, das wesentliche Forschungsmittel und Zugang zu den Fähigkeiten und Ressourcen eines globalen Pharmaunternehmens.
Weitere Informationen finden Sie unter www.h3biomedicine.com.

Über Roivant

Die Mission von Roivant ist es, die Gesundheitsversorgung der Patienten zu verbessern, indem jede Ineffizienz als Chance betrachtet wird. Roivant entwickelt transformative Medikamente schneller, indem es Technologien entwickelt und Talente auf kreative Weise entwickelt und die Roivant-Plattform nutzt, um Vants zu gründen – flexible und fokussierte biopharmazeutische und Gesundheitstechnologieunternehmen.

Weitere Informationen finden Sie unter www.roivant.com.

(1) Yoshida et al. (2011). Häufige Pathway-Mutationen der Spleißmaschinerie bei Myelodysplasie. Natur 478(7367): 64-69. doi: 10.1038/natur10496.
(2) Seiler, et al. (2018). Somatische Mutationslandschaft von Spleißfaktor-Genen und ihre funktionellen Konsequenzen bei 33 Krebsarten. Cell Reports 23(1): 282-296.e4. doi: 10.1016/j.celrep.2018.01.088.
(3) Seiler, et al. (2018). H3B-8800, ein oral verfügbarer niedermolekularer Spleißmodulator, induziert Letalität bei Spleißosom-mutierten Krebsarten. Naturmedizin 24(4): 497-504. doi: 10.1038/nm.4493.

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