FDA genehmigt KI-gestütztes Hautkrebs-Screening-Gerät

FDA genehmigt KI-gestütztes Hautkrebs-Screening-Gerät

Zeitstempel: 18. Januar 2024, 8:14 Uhr

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat ein tragbares, KI-gestütztes medizinisches Gerät zugelassen, das Ärzten bei der Diagnose von Hautkrebs hilft.

Das Tool wurde vom Medizintechnikhersteller DermaSensor entwickelt und sieht aus wie ein Smartphone, abgesehen von der spitzen Spitze an der Unterkante, die Licht auf Hautläsionen strahlt und das reflektierte Signal analysiert, um sie zu diagnostizieren.

Krebsartige Hautzellen reflektieren Licht anders als gesunde Zellen. Die auf dem Gerät ausgeführte Software wurde von einem KI-Modell darauf trainiert, diese Unterschiede zu erkennen. Die Maschine reagiert daher, indem sie Ärzten innerhalb weniger Sekunden empfiehlt, den Patienten entweder „weiter zu untersuchen“ oder zu „überwachen“. Das Gerät bestätigt nicht, ob Patienten Hautkrebs haben: Die Diagnose bleibt dem medizinischen Fachpersonal überlassen.

Dermasensor

Demnächst in einer Arztpraxis in Ihrer Nähe – Zum Vergrößern anklicken. Quelle: DermaSensor.

Das Kit von DermaSensor wurde für die Analyse verschiedener Arten von Hautkrebs entwickelt, darunter Melanome, Plattenepithelkarzinome und Basalzellkarzinome. Das Unternehmen glaubt, dass KI den Hausärzten dabei helfen wird, Krankheiten in einem früheren Stadium zu erkennen und so die Behandlung zu erleichtern.

Beamte der FDA genehmigten die Software von DermaSensor, nachdem sie die Ergebnisse einer von der Mayo Clinic geleiteten Studie analysiert hatten, bei der das Gerät in 22 verschiedenen Kliniken getestet wurde. Die Ergebnisse zeigten, dass die Sensitivität bzw. die Rate wahrer positiver Ergebnisse bei 96 verschiedenen Hautkrebsfällen bei 224 Prozent und die Spezifität bzw. Rate tatsächlich negativer Ergebnisse bei 97 Prozent lag. In einer separaten Studie mit 108 Ärzten wurde festgestellt, dass die Verwendung des Geräts dazu beitrug, die Rate übersehener Hautkrebsfälle von 18 Prozent auf neun Prozent zu halbieren.

Die Erlangung der FDA-Zulassung bedeutet, dass das Unternehmen sein Gerät legal vermarkten und an Ärzte im ganzen Land verkaufen kann. Berichten zufolge soll jeder fünfte Amerikaner im Alter von 70 Jahren an irgendeiner Form von Hautkrebs erkrankt sein. Glücklicherweise kann die Krankheit geheilt werden, wenn sie frühzeitig erkannt wird.

„Wir betreten das goldene Zeitalter der prädiktiven und generativen künstlichen Intelligenz im Gesundheitswesen, und diese Fähigkeiten werden mit neuartigen Technologien wie Spektroskopie und genetischer Sequenzierung gepaart, um die Erkennung und Behandlung von Krankheiten zu optimieren“, Cody Simmons, Mitbegründer und Chef Geschäftsführer von DermaSensor, sagte in einer Erklärung.

„Die Ausstattung von PCPs, den am stärksten vertretenen Ärzten im Land, mit der Möglichkeit, die häufigste Krebsart im Land besser beurteilen zu können, ist ein großer, seit langem ungedeckter Bedarf in der Medizin“, fügte er hinzu.

Her damit!

Letztes Jahr erschien etwas Seltsames an meinem rechten Bein und mein Arzt war darüber so besorgt, dass er ein Lokalanästhetikum verabreichte und mit einem fiesen Werkzeug namens „Biopsiestanze“ ein kleines zylindrisches Stück Fleisch herausnahm, damit es in eine Klinik geschickt werden konnte Pathologe.

Ich hatte keinen Hautkrebs!

Aber die Wunde musste genäht werden und entzündete sich. Ich bekam zwei Wochen lang Antibiotika und durfte weder Rad fahren noch schwimmen. Ich habe jetzt eine Narbe.

Nutzen Sie also den DermaSensor – um die Unannehmlichkeiten zu vermeiden, die ich erlebt habe, und vielleicht auch den Ressourcenaufwand für diese Art von Routinetests sowie die gelegentlichen Komplikationen, die dadurch entstehen können, zu reduzieren.

Simon Sharwood

Das Gerät benötigt eine Abonnement Das kostet 199 US-Dollar pro Monat für die Behandlung von bis zu fünf Patienten oder 399 US-Dollar pro Monat für die Unterstützung unbegrenzter Benutzer und Scans. ®

Zeitstempel:

Mehr von Das Register