Wissenschaftler haben den molekularen Mechanismus für den größten genetischen Lupus-Risikofaktor PlatoBlockchain Data Intelligence entdeckt. Vertikale Suche. Ai.

Wissenschaftler deckten den molekularen Mechanismus für den größten genetischen Lupus-Risikofaktor auf

Lupus ist eine Krankheit, die auftritt, wenn das Immunsystem Ihres Körpers Ihr Gewebe und Ihre Organe angreift. Unter seinen vier Arten, Systemischer Lupus erythematodes ist häufig die weltweit Millionen von Menschen betrifft.

Der größte Risikofaktor für die Erkrankung, die mit Entzündungen in vielen lebenswichtigen Organen einhergeht und zu schweren Behinderungen und zum Tod führen kann, ist eine genetische Variante namens HLA-DRB1*03:01.

Eine aktuelle Studie von Wissenschaftlern von Michigan Medicine deckte den molekularen Mechanismus auf, der die krankheitsverursachenden Wirkungen des häufigsten genetischen Risikofaktors für Lupus antreibt. Wissenschaftler fanden heraus, dass ein Protein, das von dieser HLA-Variante kodiert wird, eine Kaskade von molekularen und zellulären Wirkungen auslöst, die die in entzündlichen Symptome verursachen können Lupus-Patienten.

Joseph Holoshitz, MD, leitender Autor des Papiers und Professor für Innere Medizin und Rheumatologie an der University of Michigan Medizinische Fakultät, sagte, „Zum ersten Mal haben wir den rätselhaften Mechanismus gefunden, der Menschen genetisch für die schlimmsten Auswirkungen der typischsten Form von Lupus prädisponiert. Die Ergebnisse könnten möglicherweise die Entdeckung sicherer, einfacher und wirksamer Behandlungen für SLE erleichtern, indem sie auf diesen neuen Signalweg abzielen.“

Eine Reihe von Ereignissen, die zeigen, wie die Anomalien, die das Wachstum von Lupus verursachen können, von der ersten Wirkung des Risikogens über die Signalübertragung bis hin zu immunologischen Anomalien und klinischen Anzeichen von Lupus, in Zellkulturen und Tiermodellen entdeckt wurden Erkrankung.

Bruna Miglioranza Scavuzzi, Ph.D., Erstautorin der Arbeit und Postdoktorandin in der Abteilung für Rheumatologie an der Medizinischen Fakultät der Universität von Michigan, sagte„Studien am Menschen bei RA mit diesen Verbindungen werden durchgeführt, und ich hoffe, dass unsere neuen Erkenntnisse zu ähnlichen Bemühungen führen werden, um die Belastung von Millionen von Lupus-Patienten ebenfalls zu verringern.“

Journal Referenz:

  1. Miglioranza Scavuzzi, B., van Drongelen, V., Kaur, B. et al. Das Lupus-Anfälligkeits-Allel DRB1*03:01 kodiert für ein krankheitstreibendes Epitop. Gemeinschaft Biol 5, 751 (2022). DOI: 10.1038 / s42003-022-03717-x

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