Eisai inicia la solicitud de licencia continua de productos biológicos ante la FDA de EE. UU. para LEQEMBI (lecanemab-irmb) para dosificación de mantenimiento subcutánea para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer temprana en el marco del estado de vía rápida
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Sello de tiempo: 14 de mayo de 2024