La sonda láser de IA para el cáncer de próstata entra en ensayos clínicos

El software de inteligencia artificial capaz de mapear el tejido tumoral con mayor precisión para ayudar a los cirujanos a tratar y reducir el cáncer de próstata utilizando una aguja impulsada por láser pronto se probará en pacientes reales durante los ensayos clínicos.

El Instituto Nacional del Cáncer estimó que aproximadamente el 12.6 por ciento de los hombres serán diagnosticados con cáncer de próstata en algún momento de su vida. El riesgo de desarrollar la enfermedad aumenta con el tiempo para hombres mayores de 50. Es una de las formas de cáncer más curables, teniendo en cuenta que la mayoría de los casos se detectan en las primeras etapas debido a las pruebas de detección periódicas.

El tratamiento del cáncer de próstata varía según la gravedad de la enfermedad. Los pacientes pueden someterse a terapia hormonal, quimioterapia o cirugía para extirpar tejido. Avenda Health, una startup médica fundada en 2017, está desarrollando un nuevo tipo de tratamiento menos invasivo. La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) otorgó una exención de dispositivo de investigación (IDE) a la invención de la compañía esta semana, lo que significa que ahora se puede usar en un estudio clínico. 

Los pacientes deberán someterse primero a una resonancia magnética y una biopsia de fusión dirigida. Los datos son procesados ​​por los algoritmos de inteligencia artificial de Avenda en su software iQuest para mapear dónde se encuentran las células cancerosas dentro de la próstata. A continuación, el modelo asistido por visión artificial simulará el mejor lugar para insertar FocalPoint, una sonda armada con un láser, para ayudar a los cirujanos a tratar el tumor del paciente. El calor del láser calienta suavemente las células cancerosas y las mata con el objetivo de reducir y extirpar todo el tumor.

"Históricamente, los tratamientos de cirugía o radiación para el cáncer de próstata afectan estructuras críticas como la uretra y los nervios que controlan la función sexual y urinaria", dijo el director ejecutivo y cofundador de Avenda, Shyam Natarajan. El registro. “Nuestro sistema de ablación láser focal, FocalPoint, que funciona con nuestro software de margen de cáncer impulsado por IA, iQuest, se dirige específicamente al tejido tumoral y evita el tejido sano. Esto significa que los pacientes ya no pierden el control sobre estas funciones que son tan comunes con los tratamientos tradicionales, por lo que la calidad de vida mejora significativamente”.

El tratamiento solo es efectivo para hombres diagnosticados con riesgo intermedio de cáncer de próstata, una clasificación que describe tumores confinados dentro de la próstata únicamente. Los pacientes se consideran de alto riesgo en los casos en que el cáncer se ha diseminado más allá de la próstata. 

“Este es uno de los beneficios del software iQuest. No solo puede mapear el cáncer, sino que también brinda apoyo a la decisión del médico para determinar el mejor curso de tratamiento para un paciente individual. No todos los pacientes van a ser elegibles para la terapia focal, y es importante que el médico distinga entre los buenos candidatos para la terapia focal y los que no lo son. iQuest proporciona información útil para ese proceso de toma de decisiones”, dijo Natarajan.

Avenida recibido Autorización de la FDA para su dispositivo FocalPoint en 2020. La aprobación de IDE acerca a la empresa un paso más para llevar su producto al mercado después de las pruebas de ensayos clínicos, Brittany Berry-Pusey, cofundadora y directora de operaciones de Avenda, dijo en un comunicado. 

“Este ensayo clínico desempeñará un papel clave en el avance de nuestra tecnología innovadora para mejorar la atención del cáncer de próstata. Sin nuevas aprobaciones de la FDA para el tratamiento del cáncer de próstata localizado en más de cuatro décadas, esperamos trabajar junto con nuestros sitios clínicos para recopilar los datos necesarios para llevar iQuest y FocalPoint al mercado y al entorno de atención al paciente”.

Natarajan nos dijo que la compañía tenía como objetivo comenzar los ensayos clínicos en 2023. ®