La FDA aprueba un dispositivo de detección de cáncer de piel impulsado por inteligencia artificial

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó un dispositivo médico portátil impulsado por inteligencia artificial que ayuda a los médicos a diagnosticar el cáncer de piel.

La herramienta fue desarrollada por el fabricante de tecnología médica DermaSensor, parece un teléfono inteligente, salvo por la punta puntiaguda en su borde inferior que irradia luz hacia las lesiones de la piel y analiza la señal reflejada para diagnosticarlas.

Las células cancerosas de la piel reflejan la luz de manera diferente a las células sanas. El software que se ejecuta en el dispositivo ha sido entrenado mediante un modelo de IA para detectar esas diferencias. Por lo tanto, la máquina responde recomendando a los médicos "investigar más" o "monitorear" a un paciente, todo ello en unos pocos segundos. El dispositivo no confirma si los pacientes tienen cáncer de piel: el diagnóstico queda en manos de los profesionales sanitarios.

Próximamente en el consultorio de un médico cercano a usted: haga clic para ampliar. Fuente: DermaSensor.

El kit de DermaSensor ha sido entrenado para analizar diferentes tipos de cáncer de piel, incluidos melanomas, carcinomas de células escamosas y carcinomas de células basales. El negocio cree que la IA ayudará a los médicos de atención primaria (PCP) a detectar las enfermedades en una etapa más temprana, facilitando el tratamiento.

Los funcionarios de la FDA aprobaron el software de DermaSensor después de analizar los resultados de un estudio, dirigido por la Clínica Mayo, que implicó probar el dispositivo en 22 clínicas diferentes. Los resultados mostraron que tenía una sensibilidad, o tasa de verdaderos positivos, del 96 por ciento en 224 casos diferentes de cáncer de piel, y una especificidad, o tasa de verdaderos negativos, del 97 por ciento. En un estudio separado, 108 médicos que usaron el dispositivo ayudaron a reducir a la mitad la tasa de casos de cáncer de piel no detectados, disminuyendo del 18 por ciento al nueve por ciento.

Obtener la aprobación de la FDA significa que la empresa puede comercializar y vender legalmente su dispositivo a médicos de todo el país. Según se informa, uno de cada cinco estadounidenses habrá sufrido algún tipo de cáncer de piel a los 70 años. Afortunadamente, la enfermedad puede ser curable si se detecta a tiempo.

"Estamos entrando en la era dorada de la inteligencia artificial predictiva y generativa en la atención sanitaria, y estas capacidades se combinan con nuevos tipos de tecnología, como la espectroscopia y la secuenciación genética, para optimizar la detección y la atención de enfermedades", Cody Simmons, cofundador y director. Director ejecutivo de DermaSensor, dijo en un comunicado.

"Equipar a los médicos de cabecera, los médicos más abundantes del país, para evaluar mejor el cáncer más común en el país ha sido una importante necesidad insatisfecha de larga data en medicina", añadió.

El dispositivo requiere un suscripción eso cuesta $199 por mes para tratar hasta cinco pacientes, o $399 por mes para admitir usuarios y escaneos ilimitados. ®

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• Fuente: https://go.theregister.com/feed/www.theregister.com/2024/01/19/fda_skin_cancer/