Eesnäärmevähi AI lasersond siseneb kliinilistesse uuringutesse

Tehisintellekti tarkvara, mis suudab kasvajakudet täpsemalt kaardistada, et aidata kirurgidel laseriga töötava nõela abil eesnäärmevähki ravida ja vähendada, testitakse peagi kliiniliste uuringute käigus tõeliste patsientidega.

Riikliku Vähiinstituudi hinnangul diagnoositakse umbes 12.6 protsendil meestest mingil eluperioodil eesnäärmevähk. Haiguse tekkimise oht suureneb aja jooksul üle 50-aastased mehed. See on üks kõige paremini ravitavaid vähivorme, arvestades, et enamik juhtumeid tabatakse varases staadiumis regulaarsete sõeltestide tõttu.

Eesnäärmevähi ravi varieerub sõltuvalt haiguse tõsidusest. Patsiendid võivad koe eemaldamiseks läbida hormoonravi, keemiaravi või operatsiooni. 2017. aastal asutatud meditsiiniline idufirma Avenda Health töötab välja uut tüüpi ravi, mis on vähem invasiivne. USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) andis sel nädalal ettevõtte leiutisele uurimisseadmete erandi (IDE), mis tähendab, et seda saab nüüd kasutada kliinilises uuringus. 

Esmalt tuleb patsientidele teha MRI skaneerimine ja sihipärane fusioonbiopsia. Andmeid töötlevad Avenda AI-algoritmid oma iQuesti tarkvaras, et kaardistada vähirakkude asukoht eesnäärmes. Järgmisena simuleerib arvutinägemisega mudel, kuhu on kõige parem sisestada laseriga varustatud sond FocalPoint, et aidata kirurgidel ravida patsiendi kasvajat. Laseri soojus soojendab õrnalt vähirakke ja tapab need eesmärgiga kahandada ja eemaldada kogu kasvaja.

"Ajalooliselt on eesnäärmevähi kirurgiline või kiiritusravi mõjutanud kriitilisi struktuure, nagu kusiti ja närve, mis kontrollivad seksuaal- ja kuseteede funktsiooni," ütles Avenda tegevjuht ja kaasasutaja Shyam Natarajan. Register. "Meie fokaalne laserablatsioonisüsteem FocalPoint, mida toidab meie tehisintellekti juhitud vähimarginaali tarkvara iQuest, on suunatud konkreetselt kasvajakoele ja väldib terveid kudesid. See tähendab, et patsiendid ei kaota enam kontrolli nende funktsioonide üle, mis on traditsiooniliste ravimeetoditega nii tavalised, nii et elukvaliteet paraneb oluliselt.

Ravi on efektiivne ainult nende meeste puhul, kellel on diagnoositud keskmine eesnäärmevähi risk. See klassifikatsioon kirjeldab kasvajate esinemist ainult eesnäärmes. Patsiente peetakse suure riskiga patsientidele, kui vähk on levinud eesnäärmest kaugemale. 

"See on üks iQuesti tarkvara eeliseid. See mitte ainult ei kaardista vähki, vaid pakub ka arstile otsustustuge, kui nad määravad konkreetse patsiendi jaoks parima ravikuuri. Mitte iga patsient ei saa kasutada fokaalset ravi ja on oluline, et arst teeks vahet headel fookusravi kandidaatidel ja mitte. iQuest pakub selle otsustusprotsessi jaoks kasulikke teadmisi, ”ütles Natarajan.

avenüü saadud FDA luba oma FocalPointi seadmele 2020. aastal. IDE heakskiit toob ettevõtte ühe sammu võrra lähemale oma toote turule toomisele pärast kliiniliste katsetega testimist, ütles Brittany Berry-Pusey, Avenda kaasasutaja ja tegevjuht, ütles avalduses. 

"See kliiniline uuring mängib võtmerolli meie läbimurdetehnoloogia edendamisel eesnäärmevähi ravi parandamiseks. Kuna FDA ei ole enam kui nelja aastakümne jooksul saanud uusi loa lokaalse eesnäärmevähi raviks, ootame oma kliiniliste asutustega koostööd, et koguda andmeid, mis on vajalikud iQuesti ja FocalPointi turule toomiseks ja patsientide hoolduskeskkonda.

Natarajan ütles meile, et ettevõtte eesmärk on alustada kliinilisi uuringuid 2023. aastal. ®