Personalis esitleb Vähi Immunoteraapia Ühingu (SITC) 37. aastakoosolekul andmeid uute platvormi funktsioonide kohta

MENLO PARK, California – (BUSINESS WIRE) – Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) teatas täna, et ettevõte jagab oma NeXT Platform® laiendatud funktsioonidest tulenevaid andmeid Vähi Immunoteraapia Ühingu (SITC) aastakoosolek8.–12. novembril Bostonis koos kolme kokkuvõttega, mis tõstavad esile uue põlvkonna sekveneerimise (NGS) täiustatud uurimis- ja arendusrakendusi immuno-onkoloogias.

"Et mõista vähi keerulist dünaamikat ja lõpuks paremini ennustada ravivastust, peame arendama vahendeid, mida kasutame kasvaja mikrokeskkonna iseloomustamiseks. Jätkame oma ImmunoID NeXT Platform® tehnoloogiate komplekti arendamist, et võimaldada immuno-onkoloogiliste sihtmärkide kõrge eraldusvõimega uuringuid mitmesugustes kontekstides, sealhulgas täiustatud neoantigeeni ennustamine, immuunkoostise profiilide koostamine ja kombineeritud biomarkerite allkirjad. Sean Boyle, PhD, Personalise bioinformaatikateaduse tegevdirektor.

Ettevõte esitleb järgmisi plakateid kell SITC2022, samuti klientidega, sealhulgas Parker Institute for Cancer Immunotherapy (kokkuvõtted 559 ja 587) ja Geneos Therapeutics (kokkuvõtted 691 ja 692).

Pealkiri: Antigeeni esitluse ja T-rakkude äratundmise funktsioonide kombinatsioon parandab neoantigeeni immunogeensuse prognoose (Abstract 51)

Ülevaade: Kasvaja neoantigeenikoormus ületas kasvaja mutatsioonikoormust patsiendi reaktsiooni prognoosimisel kontrollpunkti inhibiitori immunoteraapiale, fikseerides paremini vastuse aluseks oleva bioloogilise mehhanismi. Neoantigeenide immuuntuvastus T-rakkude poolt nõuab aga enamat kui antigeeni esitlemist, mis on seni olnud kasvaja neoantigeenikoormuse keskmes. Selle vajaduse rahuldamiseks laiendame olemasolevat SHERPA® MHC-esitlusraamistik neoantigeeni immunogeensuse ennustamiseks. Kombineerides antigeeni esitluse ja T-rakkude äratundmise funktsioonid kahetasandilises mudelis, saame paremini ennustada immunogeenseid neoantigeene ja teha edusamme neoantigeenide kasutamisel biomarkeritena, et hinnata kontrollpunkti inhibiitori efektiivsust.

Pealkiri: Immunoteraapia vastuse tundlik ennustamine, integreerides immuuninfiltratsiooni ja neoantigeeni esitluse skoori hilises staadiumis melanoomi (Abstract 119)

Ülevaade: Ühemodaalsed biomarkerid, nagu kasvaja mutatsioonikoormus (TMB), ei suuda sageli usaldusväärselt ennustada immuunkontrollpunkti blokaadi (ICB) reaktsiooni, mis on tõenäoliselt tingitud ravi efektiivsust mõjutavate komplekssete kasvaja-immuunsete interaktsioonide mittetäielikust iseloomustusest. Varem töötasime välja kombineeritud biomarkeri, neoantigeeni esitluse skoori (NEOPS ™), mis ühendab neoantigeeni töötlemise ja esitlusvõime ning näitas, et see ületas melanoomi ICB vastuse ennustamisel TMB-d ja teisi ühemodaalseid biomarkereid. Siin ühendasime NEOPS-i kasvaja immuunsüsteemi infiltratsiooni hindamisega ja näitasime ICB vastuse jaoks täpsemat patsiendi kihistumist.

Pealkiri: Transkriptoomi suurendamine tagab kasvaja mikrokeskkonnaga seotud geenide täpse ja tundliku kvantifitseerimise (Abstract 146)

Ülevaade: Kuigi pahaloomulised rakud dikteerivad suure osa kasvaja bioloogiast, on tõendeid selle kohta, et kasvaja mikrokeskkond (TME) mängib olulist rolli ka haiguse progresseerumisel ja ravile reageerimisel. Immuunrakkude roll on eriti oluline immunoteraapias ja mitmed transkriptoomipõhised biomarkerid on näidanud kasulikkust immuunkontrollpunkti blokaadi efektiivsuse ennustamisel. TME rakutüübi koostise kvantifitseerimiseks on aga vähe teada transkriptoomi järjestuse ulatuse sügavuse ja ühtsuse suurendamise eelistest. Kasutades ImmunoID NeXT platvorm®, mis ühendab kvaliteetse eksoomi ja transkriptoomi sekveneerimise täiustatud informaatikaga, et iseloomustada igakülgselt kasvajat ja TME-d ühest FFPE kasvajaproovist, suurendatud transkriptoomikatte rakendamine TME hindamisel aitas rakutüübi rikastamise analüüsi jaoks identifitseerida markergeene ilma neid sisse viimata. eelarvamus.

Personalise kohta

Personalis, Inc. on arenenud vähigenoomika liider, võimaldades järgmise põlvkonna täpseid vähiteraapiaid ja diagnostikat. The Personalis NeXT platvorm® on loodud kohanema keerulise ja areneva arusaamaga vähist, pakkudes oma biofarmatseutilistel klientidel ja arstidel ühest proovist teavet kõigi ligikaudu 20,000 XNUMX inimese geeni kohta koos immuunsüsteemiga. Vähi sekveneerimise võimaldamiseks on Personalis Kliiniline labor ehitati keskendudes kliinilisele täpsusele, kvaliteedile, suurandmetele, ulatusele ja tõhususele. Laboratoorium on kooskõlastatud GxP-ga, samuti 1988. aasta kliiniliste laborite täiustamise muudatustega ja Ameerika patoloogide kolledži akrediteeringuga. Lisateabe saamiseks külastage Personalis veebisait ja Uudistekeskus ja jälgige Personalis LinkedIn ja puperdama.

Tulevikku suunatud avaldused

Kõik selles pressiteates esitatud väited, mis ei ole ajaloolised, on "tulevikku suunatud avaldused" USA väärtpaberiseaduste tähenduses, sealhulgas väited, mis on seotud NeXT platvormi omaduste või eelistega, Personalise ärivõimaluste, juhtimise, plaanide või ootustega või muuga. tulevased sündmused. Sellised tulevikku suunatud avaldused hõlmavad riske ja ebakindlust, mille tõttu tegelikud tulemused võivad oluliselt erineda selliste avaldustega väljendatud või vihjatud eeldatavatest tulemustest või ootustest. Tegureid, mis võivad tegelikke tulemusi oluliselt mõjutada, leiate Personalise dokumentidest USA Väärtpaberi- ja Börsikomisjonile, sealhulgas Personalise viimastest aruannetest vormide 8-K, 10-K ja 10-Q kohta ning need, mis on loetletud pealdises " Riskitegurid." Personalis loobub kohustusest ajakohastada selliseid tulevikku suunatud avaldusi.

Kontakt

Personalise investorsuhete kontakt:
Caroline nurk

investors@personalis.com
415-202-5678

Personalise meedia kontakt:
Jenniferi tempel

pr@personalis.com
650-752-1300