Sellist biomarkerit pole Parkinsoni tõve diagnoosimiseks kasutatud. Meeskond, mida juhib ETH Zürich Professor Paola Picotti võiks nüüd aidata seda lõhet vähendada. Nad tuvastasid 76 valku, mis võivad toimida tuvastamisel biomarkeritena Parkinsoni tõbi.
See töö on ainulaadne, sest kuigi võimalikud biomarkervalgud esinevad tervetel ja haigetel inimestel, on nende molekulid kahes rühmas erineva kujuga (või struktuuriga). Haigusele ei viita spetsiifilised valgud, vaid pigem nende struktuur valgud on võtnud. Esimest korda on teadlased näidanud, et on võimalik leida potentsiaalseid haiguse markereid, uurides iga kehavedelikus esineva valgu arhitektuuri.
Järgmine samm on leitud markerite põhjalik testimine ja nende kontrollimine suuremate patsientide rühmade abil. See tähendab, et need kandidaadid ei ole kliiniliste diagnooside jaoks veel saadaval.
Natalie de Souza, Paola Picotti rühma vanemteadur ja üks uuringu kaasautoritest, ütles, "Kuid selle põhjal, mida oleme seni näinud, on need haiguse jaoks väga tugev näitaja. Nii et ma olen kindel, et see struktuursete biomarkerite idee kannab hoolt.
Selles uuringus uurisid teadlased 50 terve inimese ja 50 Parkinsoni tõvega patsiendi tserebrospinaalvedelikku. Uuringus kasutatakse tehnikat nimega LiP-MS, mis suudab tuvastada valkude struktuurseid muutusi ja näidata täpselt, kus muutused asuvad, et mõõta proteoomi või kõigi proovis olevate valkude kogumit, et otsida biomarkereid. Tavapärased proteoomimõõtmised hõlmavad tavaliselt ainult erinevaid valgu alatüüpe ja nende koguseid, mitte struktuurimuutusi.
Kuna valkude struktuur on tihedalt seotud nende funktsioonidega (või isegi düsfunktsioonidega), oletasid teadlased, et Parkinsoni tõvega inimestel ja tervetel inimestel on erinev mõne valgu kuju.
Uuringu eesmärk on edendada LiP-MS tehnikat järgmistes etappides, et suurendada biomarkeri signaali ja tõsta haiguse tuvastamise tundlikkust. Samuti testitakse uusi biomarkereid, et näha, kui hästi nad Parkinsoni tõbe tuvastavad ja kas need kattuvad teiste neurodegeneratiivsete haigustega, nagu Alzheimeri tõbi. Tulevaste uuringute eesmärgid hõlmavad Parkinsoni tõve alatüüpide tuvastamist ja haiguse progresseerumise täpsemate prognooside väljatöötamist.
Ajakirja viide:
- Mackmull MT, Nagel L, Sesterhenn F. jt. Parkinsoni tõvega inimeste struktuurse proteoomi globaalne in situ analüüs, et tuvastada uus biomarkeri klass. Nat Struct Mol Biol 29, 978–989 (2022). DOI: 10.1038/s41594-022-00837-0
