Vaktsiiniinvesteeringute hüpotees ja mis edasi (AZN, JNJ, DYAI, BNTX)

Arenenud maailma "taasavamise" mõttes on pidu ilmselt "sees".

Kuid globaalne tõde on sellest tähistamisest kaugel, sest vähem kui 20% maailma elanikkonnast on saanud vaktsiini. Suuremad vaktsiinitootjad võitlevad selle probleemi lahendamiseks üksuse ökonoomika ja tootmisdünaamikaga.

Rohkem kui 1 miljoni elanikuga riikides vaktsineeritakse Mongoolias praegu kiiremini kui ükski teine, viimase seitsme päeva jooksul manustatakse seal keskmiselt 1,790 annust 100,000 3,434 inimese kohta päevas. Kiireim määr, mille see on saavutanud, on ligikaudu 100,000 annust XNUMX XNUMX inimese kohta päevas.

Umbes 53% inimestest, kes on saanud vähemalt ühe doosi koroonaviiruse vaktsiini, olid pärit kõrge sissetulekuga riikidest ja vähemalt 51% Euroopast ja Põhja-Ameerikast. Siiski on valdavas enamikus riikides palju vähem kui 10% elanikest olnud üldse juurdepääs tõhusale Covid-19 vaktsiinile.

Teisisõnu, kuigi võitlus võib äärelinna kõrgema keskklassi kogukondade inimeste jaoks tunduda lõppenud, on tõeline lahing alles tekkimas. See on tekitanud spekulatiivset huvi selliste ettevõtete vastu nagu Pfizer Inc (NYSE: PFE), Novavax Inc (NASDAQ: NVAX) ja Moderna Inc (NASDAQ: MRNA).

Kuid siinne mänguväli on praegu tõenäoliselt palju nõrgem, kui esmapilgul võib tunduda.

Seda silmas pidades võtame vaatluse alla mõned kõige huvitavamad nimed, mis praegu Covid-19 vaktsiinivõitluses maastikku määratlevad, sealhulgas: AstraZeneca plc (NYSE: AZN), Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), Dyadic International Inc. (NASDAQ: DYAI) ja BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX).

AstraZeneca plc (NYSE: AZN) tegutseb ettevõttena, mis avastab, arendab ja turustab retseptiravimeid onkoloogiliste, kardiovaskulaarsete ja metaboolsete, hingamisteede, seedetrakti, neuroteaduste ja nakkushaiguste raviks kogu maailmas.

Selle turustatavate toodete hulka kuuluvad onkoloogiliste haiguste puhul Arimidex, Casodex/Cosudex, Calquence, Faslodex, Imfinzi, Iressa, Lynparza, Nolvadex, Tagrisso ja Zoladex; Atacand1/Atacand HCT/Atacand Plus, Brilinta/Brilique, Crestor2, Plendil, Seloken/Toprol-XL4, Tenormin5 ja Zestril6 südame-veresoonkonna haiguste puhul; ja Bydureon, Byetta, Farxiga/Forxiga, Kombiglyze XR, Komboglyze, Onglyza, Qtern, Symlin, Xigduo ja Xigduo XR ainevahetushaiguste korral. Lisaks on see Covid-19 jaoks olulise vaktsiinilahenduse tootja.

AstraZeneca plc (NYSE: AZN) teatas hiljuti, et on sõlminud koostöölepingu Massachusettsi üldhaiglaga (MGH), kasutades tugevaid andmeid ja kliinilisi parimaid tavasid, et luua digitaalseid terviselahendusi, mis tegelevad tänapäeva kõige pakilisemate tervishoiuprobleemidega. See uudne partnerlus, mille katalüsaatoriks on COVID-19 pandeemia ja ühine missioon krooniliste haigustega patsientide ravi parandamiseks, on keskendunud patsiendikesksete digitaalsete terviselahenduste loomisele ja kliinilisele valideerimisele ning uue ravistandardi loomisele krooniliste haiguste ravis väljaspool haigusi. kliiniline seade.

Väljaande kohaselt juhib seda koostööd MGH digitaalse tervishoiu innovatsioonikeskus (CIDH) ja see kasutab AstraZeneca uut haigusjuhtimisplatvormi AMAZE südamepuudulikkuse ja astma ravi uuringutes. Need kaks esimest uuringut katsetavad AMAZEt reaalses keskkonnas eesmärgiga parandada patsientide kaasamist, hooldusmeeskonna suhtlust ja kliinilisi tulemusi, vähendades samal ajal tervishoiukulusid.

Aktsia on kannatanud veidi hilja, kuna AZN-i aktsiad on viimastel aastatel langenud, langedes viimase nädala jooksul umbes -2%.

AstraZeneca plc (NYSE: AZN) suutis ettevõtte viimati avaldatud kvartaalsete finantsandmete põhjal teenida kogukäibest kokku 5.3 miljardit dollarit – see näitaja näitab 1.2% kasvu võrreldes aastataguste andmetega. võrreldavad terminid. Lisaks võitleb ettevõte mõningate bilansitõketega, kuna rahatase ei suuda jooksvate kohustustega sammu pidada (vastavalt 5.6 miljardit dollarit 15.6 miljardi dollari vastu).

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) trompeteerib end ettevõttena, mis koos oma tütarettevõtetega uurib ja arendab, toodab ja müüb erinevaid tervishoiuvaldkonna tooteid üle maailma.

Selle tarbijasegment pakub beebihooldustooteid kaubamärgi JOHNSON’S all; LISTERINE kaubamärgi all olevad suuhooldustooted; AVEENO, CLEAN & CLEAR, DABAO, JOHNSON’S Adult, LE PETITE MARSEILLAIS, NEUTROGENA, RoC ja OGX kaubamärkide ilutooted; käsimüügiravimid, sealhulgas TYLENOLi kaubamärgi all olevad atsetaminofeenitooted; külmetus-, gripi- ja allergiatooted kaubamärgi SUDAFED all; allergiatooted kaubamärkide BENADRYL ja ZYRTEC all; ibuprofeeni tooted kaubamärgi MOTRIN IB all; ja happe reflukstooted kaubamärgi PEPCID all.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) teatas hiljuti, et Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) ja Sierra Leone valitsus on alustanud ettevõtte Ebola vaktsiini manustamist WHO varajase juurdepääsu kliinilise programmi raames, mille eesmärk on tõkestada Ebola edasist levikut Lääne-Aafrikas. .

Selle väljaande kohaselt annetab Janssen WHO-le vaktsiinirežiimi, mille on välja töötanud Johnson & Johnsoni (Janssen) Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) koostöös Bavarian Nordic A/S-iga, WHO-le varajase juurdepääsuga kliinilise programmi jaoks. Johnson & Johnson teatas ka, et tema Ebola vaktsiinirežiim on saanud WHO eelkvalifitseerimise, mis aitab kiirendada selle registreerimist riikides, kus Ebola on püsiv oht rahvatervisele, ja hõlbustab laiemat juurdepääsu inimestele, kellel on selle viirusega kokkupuude.

Kuigi see on selge tegur, on see lisatud kauplemislindile, mida iseloomustab üsna domineeriv pakkumine, mis ei ole olnud seda tüüpi tegevus, mida JNJ aktsionärid tegelikult näha tahavad. Kokku on aktsia aktsiad viimase viie päeva jooksul keskmisest suurema kauplemismahu juures langenud ligikaudu -3%. Kokkuvõttes mitte eriti sõbralik lint, kuid selline, mis võib lõpuks pakkuda uusi võimalusi. JNJ aktsiad on viimase tegevuskuu jooksul olnud suhteliselt tasased, selle perioodi jooksul on neto liikumine olnud väga väike.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) kasvatas oma viimases kvartaliaruandes 22.3 miljardit dollarit, mis tähendab 7.8% kasvu. Lisaks võitleb ettevõte mõningate bilansitõketega, kuna rahatase ei suuda jooksvate kohustustega sammu pidada (vastavalt 24.6 miljardit dollarit 40.9 miljardi dollari vastu).

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) jätkab tumeda hobuse kandidaadina jõulisi samme ülemaailmse vaktsiinimaastiku ümberkujundamiseks. Ettevõte postitas tulemused ja põhjaliku värskenduse paar nädalat tagasi ning on asunud teele, et vaadata oma mõnevõrra revolutsioonilist uut nurga alt sissejuhatuses kirjeldatud probleemi lahendamiseks.

Lühikeseks taustaks on DYAI uus lähenemine, mis võib olla parem viis uute variantidega tegelemiseks ja isegi võimalik, et see suudab paremini juhtida odavat ja tõhusat tootmist, mis suudab maailma vaktsineerida. Selle uue mudeli ehteks on selle patenteeritud protsess, mis hõlmab C1 mikroorganismi, mis võimaldab arendada ja suuremahuliselt toota odavaid valke ning millel on potentsiaali edasi arendada ohutuks ja tõhusaks ekspressioonisüsteemiks, mis võib aidata kiirendada bioloogiliste vaktsiinide ja ravimite väljatöötamine kaubanduslikul tasandil, alandades tootmiskulusid ja parandades samal ajal jõudlust.

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) teatas viimati, et ettevõte on alustanud koostööd integreeritud uurimis-, arendus- ja tootmisteenuste ettevõttega Syngene International Limited (“Syngene”), et töötada välja COVID-19 vaktsiini kandidaat, mis suudab kaitsta esilekerkivate murettekitavate variantide eest ja mida saab toota soodsalt, väga suures mahus, kasutades Dyadicu patenteeritud C1-rakkude valgu tootmisplatvormi.

Vastavalt ettevõtte väljaandele, nagu ka varem välja kuulutatud laiendatud partnerlus Medytox, Inc.-iga vaktsiinide koostöötamiseks Korea Vabariigis ja mitmes Kagu-Aasia riigis, töötab Dyadic koos Syngene'iga, et töötada välja vaktsiinikandidaadid, et immuniseerida inimesi praeguste ja COVID-19 viiruse tulevased variandid.

Syngene Internationali COO Mahesh Bhalgat märkis: „Ootame koostööd Dyadicuga, et esialgu uurida COVID-19 vaktsiini väljatöötamist ja hinnata edasi Dyadicu patenteeritud C1-rakuliinil põhineva diferentseeritud vaktsiiniplatvormi väljatöötamise potentsiaali. .”

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) teenis oma viimases kvartaliaruandes 461 46 dollarit, mis tähendab 27.2% kasvu. Lisaks on ettevõttel tugev bilanss, mille sularahatase ületab kaugelt jooksvaid kohustusi (2.6 miljonit dollarit XNUMX miljoni dollari vastu). See tähendab, et kui ettevõte on oma suuremas strateegias edukas, võib see hüpata väikese ajaga juhtpositsioonilt ülemaailmsele juhtpositsioonile, mis viitab sellele, et selle praegused finantstulemusnäitajad ei kriibi DYAI jaoks mõeldud spekulatiivse võimaluse pinda.

BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) trompeteerib end järgmise põlvkonna immunoteraapiaettevõttena, mis on teedrajav vähi ja muude tõsiste haiguste ravis. Ettevõte kasutab uudsete biofarmatseutiliste ravimite kiireks arendamiseks laia valikut arvutuslikke avastus- ja terapeutilisi ravimite platvorme. Selle laia onkoloogiatoodete kandidaatide portfelli kuuluvad individuaalsed ja müügil olevad mRNA-põhised ravimeetodid, uuenduslikud kimäärse antigeeni retseptori T-rakud, bispetsiifilised kontrollpunkti immunomodulaatorid, sihtmärgiks olevad vähiantikehad ja väikesed molekulid.

BioNTech ja tema kaastöötajad, tuginedes oma sügavatele teadmistele mRNA vaktsiinide väljatöötamise ja ettevõttesisese tootmisvõimsuse vallas, töötavad koos oma mitmekesise onkoloogia torustikuga välja mitmeid mRNA vaktsiini kandidaate mitmesuguste nakkushaiguste jaoks. BioNTech on loonud laiaulatuslikud suhted mitme ülemaailmse farmaatsiapartneriga, sealhulgas Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Roche Groupi liige Genentech, Regeneron, Genevant, Fosun Pharma ja Pfizer. Lisateabe saamiseks külastage veebisaiti www.BioNTech.de.

BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) teatas viimati, et COMIRNATY® tingimuslikku müügiluba (CMA) Euroopa Liidus (EL) on laiendatud 12–15-aastastele isikutele. COMIRNATY® oli esimene COVID-19 vaktsiin, mis sai EL-is loa ja mille CMA-d laiendati ka noorukitele. COMIRNATY® levitamine ja manustamine EL-i liikmesriikides määratakse jätkuvalt kindlaks EL-is kindlaksmääratud populatsioonide ja riiklike juhiste järgi.

"Meie tänane COVID-19 vaktsiini loa pikendamine Euroopa Liidus on veel üks kriitiline verstapost meie ühistes jõupingutustes laiendada vaktsineerimisprogramme võimalikult paljudele inimestele," ütles BioNTechi tegevjuht ja kaasasutaja Ugur Sahin, M.D. "Noorukitele vaktsiinide kättesaadavaks tegemine aitab koole uuesti avada ja toetab naasmist normaalsesse igapäevaellu."

Kui teil on see aktsia pikk, siis meeldib teile, kuidas aktsia on teatele reageerinud. BNTX aktsiad on viimase nädala jooksul üldiselt tõusnud, tõstes keskmisest suuremat kauplemismahtu umbes 6%. BNTX aktsiad on viimase tegevuskuu jooksul olnud suhteliselt tasased, selle perioodi jooksul on netoliikumine olnud väga väike.

BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) kasvatas oma viimases kvartaliaruandes 2.5 miljardit dollarit, mis tähendab 7995.9% kasvu. Lisaks võitleb ettevõte mõningate bilansitõketega, kuna sularaha tase ei suuda jooksvate kohustustega sammu pidada (vastavalt 1 miljardi dollari ja 1.5 miljardi dollari vastu).

LAHTIÜTLEMINE: EDM Media LLC (EDM) on kolmandast osapoolest väljaandja ja uudiste levitamise teenusepakkuja, kes levitab elektroonilist teavet mitme võrgumeediakanali kaudu. EDM EI ole mingil viisil seotud ühegi siin mainitud ettevõttega. EDM ja selle sidusettevõtted on uudiste levitamise lahenduste pakkujad ja EI OLE registreeritud maakler/diiler/analüütik/nõustaja, neil ei ole investeerimislitsentse ning nad EI tohi müüa, müüa ega pakkuda ostmist väärtpaberit. EDM-i turuvärskendused, uudistehoiatused ja ettevõtete profiilid EI OLE üleskutse ega soovitus väärtpabereid osta, müüa või hoida. Selles väljaandes sisalduv materjal on mõeldud üksnes informatiivsena ja seda EI tohi KUNAGI tõlgendada ega tõlgendada uurimismaterjalina. Kõigil lugejatel soovitatakse tungivalt iseseisvalt läbi viia uuringud ja hoolsusmeetmed ning konsulteerida litsentseeritud finantsspetsialistiga, enne kui nad kaaluvad aktsiatesse investeerimist. Kogu siin sisalduv materjal on uuesti avaldatud sisu ja üksikasjad, mida selles väljaandes mainitud ettevõtted varem levitasid. EDM ei vastuta oma lugejate ega tellijate investeerimisotsuste eest. Investoreid hoiatatakse, et aktsiatesse investeerides võivad nad kaotada kogu oma investeeringu või osa sellest. Praeguste teenuste eest on EDM-ile hüvitatud kuus tuhat dollarit Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) praeguste pressiteadete uudiste kajastamise eest kolmanda osapoole poolt.

EDM-IL EI OLE SELLES TEATAMISES NIMETATUD ETTEVÕTE AKTSIAT.

See väljaanne sisaldab "tulevikku suunatud avaldusi" 27. aasta väärtpaberiseaduse (muudetud kujul) jaotise 1933A ja 21. aasta väärtpaberibörsi seaduse (muudetud kujul) jaotise 1934E tähenduses ning sellised tulevikku suunatud avaldused on tehtud vastavalt "Safe Harbor" põhimõtetele. 1995. aasta eraõiguslike väärtpaberivaidluste reformi seaduse sätted. "Tulevikku suunatud avaldused" kirjeldavad tulevikuootusi, plaane, tulemusi või strateegiaid ning neile eelnevad tavaliselt sellised sõnad nagu "võib", "tulevik", "plaan" või "kavandatakse". , "taheb" või "peaks", "oodata", "ennatab", "kavand", "lõpuks" või "prognoositud". Teid hoiatatakse, et sellised avaldused on seotud paljude riskide ja ebakindlusega, mille tõttu võivad tulevased asjaolud, sündmused või tulemused oluliselt erineda tulevikku suunatud avaldustes prognoositutest, sealhulgas riskid, et tegelikud tulemused võivad oluliselt erineda prognoositutest. tulevikku suunatud avaldustes, mis tulenevad erinevatest teguritest ja muudest riskidest, mis on tuvastatud ettevõtte aastaaruandes vormil 10-K või 10-KSB ja muudes sellistes avaldustes, mille selline ettevõte on väärtpaberi- ja börsikomisjonile esitanud. Siin sisalduvate tulevikku suunatud avalduste hindamisel peaksite neid tegureid arvesse võtma ja mitte sellistele väidetele liigselt toetuma. Selles väljaandes olevad tulevikku suunatud avaldused on tehtud selle kuupäeva seisuga ja EDM ei võta endale kohustust selliseid avaldusi värskendada.

Meedia kontakt:

EDM Media LLC

E-mail: IR@EDM.Media

Kontor: 800-301-7883

EDM.Meedia

Allikas: https://otcprwire.com/the-vaccine-investment-hypothesis-and-whats-next-azn-jnj-dyai-bntx/