التهاب برای پاسخ های محافظتی در برابر پاتوژن ها لازم است و بنابراین برای بقا ضروری است، اما التهاب پایدار می تواند منجر به بیماری هایی مانند تصلب شرایین و سرطان شود. چندین درمان وجود دارد، اما عمل آنها اغلب خیلی هدفمند نیست، دوزهای بالا مورد نیاز است، و عوارض جانبی مضر مکرر است.
تیمی از دانشگاه ژنو (UNIGE) و لویدویگ ماکسیمیلانی Universität München (LMU) موفق به ایجاد یک نانوذره کاملاً زیست تخریب‌پذیر شده است که می‌تواند یک داروی ضدالتهابی را بسیار مؤثرتر و سمی‌تر کند. این نانوذره می‌تواند دارو را مستقیماً به ماکروفاژها برساند و از اثربخشی آن اطمینان حاصل کند.
به لطف روش غربالگری آزمایشگاهی، دانشمندان در این مطالعه نیاز به آزمایش روی حیوانات را از بین بردند. این مطالعه به طور بالقوه می تواند منجر به یک درمان ضد التهابی قوی و هدفمند شود.
مولکول جدیدی به نام نکروسولفونامید (NSA) از آزاد شدن چند واسطه مهم پیش التهابی جلوگیری می کند. از این رو به عنوان یک پیشرفت امیدوارکننده برای کاهش برخی موارد عمل می کند انواع التهاب. با این حال، از آنجایی که بسیار آبگریز است، در جریان خون حرکت می کند و می تواند بسیاری از انواع سلول ها را هدف قرار دهد و اثرات بالقوه سمی را ایجاد کند.
گابی پالمر، استاد گروه پزشکی و مرکز تحقیقات التهاب ژنو در دانشکده پزشکی UNIGE، گفت: به همین دلیل است که این مولکول هنوز به عنوان دارو در دسترس نیست. استفاده از یک نانوذره به‌عنوان ظرف حمل‌ونقل می‌تواند این کاستی‌ها را با تحویل مستقیم دارو به ماکروفاژها برای مبارزه با فعال‌سازی بیش از حد التهابی در محلی که شروع می‌کند، دور بزند.
معیارهای اولیه مورد استفاده دانشمندان در حین آزمایش نانوذرات متخلخل مختلف شامل کاهش سمیت و دوز مورد نیاز، و همچنین ظرفیت آزادسازی دارو تنها پس از ورود نانوذره به هسته ماکروفاژها است.
کارول بورکوین، استاد دانشکده علوم UNIGE که این کار را در UNIGE کارگردانی کرده است، گفت: ما از یک فناوری غربالگری آزمایشگاهی استفاده کردیم که چند سال پیش روی سلول‌های انسان و موش توسعه دادیم. این باعث صرفه جویی در زمان می شود و نیاز به استفاده از مدل های حیوانی را تا حد زیادی کاهش می دهد. بنابراین، تنها امیدوارکننده‌ترین ذرات روی موش‌ها آزمایش می‌شوند که پیش‌نیاز آزمایش‌های بالینی روی انسان است.»
بارت بورزما، دانشجوی دکترا در آزمایشگاه کارول بورکین و اولین نویسنده این مطالعه، گفت: سه نانوذره بسیار متفاوت با تخلخل بالا مورد بررسی قرار گرفتند: یک نانوذره مبتنی بر سیکلودکسترین، ماده‌ای که معمولا در لوازم آرایشی یا مواد غذایی صنعتی استفاده می‌شود، یک نانوذره فسفات منیزیم متخلخل، و در نهایت یک نانوذره سیلیکا متخلخل. اولی در رفتار جذب سلولی رضایت‌بخش‌تر نبود، در حالی که دومی نتیجه معکوس داشت: باعث آزاد شدن واسطه‌های التهابی شد و به جای مبارزه با آن، واکنش التهابی را تحریک کرد.
از سوی دیگر، نانوذره سیلیس متخلخل، تمام معیارها را برآورده می‌کرد: کاملاً زیست تخریب‌پذیر بود، به اندازه‌ای بود که می‌توان آن را بلعید. ماکروفاژهاو توانست دارو را بدون اینکه خیلی زود آزاد کند، در منافذ متعدد خود جذب کند. اثر ضد التهابی آن قابل توجه بود.»
سپس دانشمندان آزمایشات خود را با پوشش دادن نانوذرات با یک لایه چربی اضافی تکرار کردند، اما هیچ فایده ای بیشتر از نانوذرات سیلیکا به تنهایی نداشتند.
کارول بورکین گفت:, سایر نانواسفنج‌های سیلیکا که توسط تیم آلمانی-سوئیسی ساخته شده بودند، قبلاً کارایی خود را در انتقال داروهای ضد تومور ثابت کرده بودند. آنها حامل یک داروی بسیار متفاوت هستند که این دارو را مهار می کند سیستم ایمنی بدن"
سیلیس مزوپور به طور فزاینده‌ای خود را به عنوان یک نانوذره انتخابی در زمینه داروسازی نشان می‌دهد، زیرا بسیار مؤثر، پایدار و غیرسمی است. با این وجود، هر دارویی به یک حامل سفارشی نیاز دارد: شکل، اندازه، ترکیب و مقصد ذرات باید هر بار مورد ارزیابی مجدد قرار گیرد.
مرجع مجله:
- بارت بورزما، کارین مولر و همکاران. مهار انتشار IL-1β از ماکروفاژهایی که با نانوذرات متخلخل بارگذاری شده با نکروسولفونامید مورد هدف قرار می گیرند. مجله انتشار کنترل شدهبه DOI: 10.1016/j.jconrel.2022.09.063
