لوپوس بیماری است که زمانی رخ می دهد که سیستم ایمنی بدن به بافت ها و اندام های شما حمله می کند. از میان چهار نوع آن، لوپوس اریتماتوز سیستمیک شایع است که میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد.
بزرگترین عامل خطر برای این اختلال، که شامل التهاب در بسیاری از اندام های حیاتی است و می تواند باعث ناتوانی شدید و مرگ شود، یک نوع ژنتیکی است که به نام HLA-DRB1*03:01 شناخته می شود.
یک مطالعه اخیر توسط دانشمندان پزشکی میشیگان مکانیسم مولکولی را کشف کرد که باعث ایجاد اثرات بیماری‌زای شایع‌ترین عامل خطر ژنتیکی لوپوس می‌شود. دانشمندان دریافتند که پروتئینی که توسط آن نوع HLA کدگذاری شده است، باعث ایجاد آبشاری از اثرات مولکولی و سلولی می‌شود که می‌تواند باعث علائم التهابی شود. بیماران لوپوس.
جوزف هولوشیتز، نویسنده ارشد مقاله و استاد طب داخلی و روماتولوژی در دانشگاه دانشگاه میشیگان دانشکده پزشکی گفت: برای اولین بار، مکانیسم معمایی را پیدا کردیم که از نظر ژنتیکی افراد را مستعد بدترین اثرات معمول ترین نوع لوپوس می کند. این یافته ها به طور بالقوه می تواند با هدف قرار دادن این مسیر جدید، کشف درمان های ایمن، ساده و موثر برای SLE را تسهیل کند.
مجموعه‌ای از رویدادها که نشان می‌دهد چگونه ناهنجاری‌هایی که می‌توانند باعث رشد لوپوس شوند، از اولین اثر ژن خطر تا سیگنال‌دهی، تا ناهنجاری‌های ایمونولوژیک و علائم بالینی لوپوس، در کشت سلولی و مدل‌های حیوانی کشف شده‌اند. بیماری.
Bruna Miglioranza Scavuzzi، Ph.D.، اولین نویسنده مقاله و پژوهشگر فوق دکتری در بخش روماتولوژی در دانشکده پزشکی دانشگاه میشیگان، گفت:, آزمایش‌های انسانی در RA با این ترکیبات در حال انجام است، و من امیدوارم که یافته‌های جدید ما به تلاش‌های مشابهی برای کاهش بار میلیون‌ها بیمار لوپوس منجر شود.»
مرجع مجله:
- Miglioranza Scavuzzi، B.، van Drongelen، V.، Kaur، B. و همکاران. آلل حساسیت لوپوس DRB1*03:01 یک اپی توپ محرک بیماری را کد می کند. Commun Biol 5، 751 (2022). DOI: 10.1038 / s42003-022-03717-X
