این مطالعه شواهدی را ارائه می‌کند که نشان می‌دهد الکل پیری بیولوژیکی را در هوش داده‌های PlatoBlockchain تسریع می‌کند. جستجوی عمودی Ai.

این مطالعه شواهدی ارائه می دهد که الکل پیری بیولوژیکی را تسریع می کند

تلومرها توالی های DNA تکراری هستند که انتهای کروموزوم ها را می پوشانند و از آنها در برابر آسیب محافظت می کنند. طول تلومر یک نشانگر بیولوژیکی بالقوه پیری در نظر گرفته می شود. تأثیر الکل بر طول تلومر، نشانگر پیشنهادی پیری بیولوژیکی، نامشخص است. تعیین ارتباط بین این دو به دلیل فقدان روش های قابل اعتماد چالش برانگیز بوده است.

در حال حاضر، دانشمندان از اکسفورد سلامت جمعیت، در یک مطالعه جدید، شواهدی را ارائه کرد که نشان می‌دهد الکل مستقیماً با آسیب رساندن به پیری، پیری را تسریع می‌کند DNA در تلومرها

تلومرهایی که خیلی کوتاه هستند از تقسیم سلولی جلوگیری می کنند و حتی ممکن است باعث مرگ آنها شوند. تلومرهای کوتاهتر با آنها مرتبط بوده است آلزایمر, سرطانو بیماری عروق کرونر، در میان سایر اختلالات مرتبط با افزایش سن.

در این مطالعه، دانشمندان ارتباط بین مصرف الکل و طول تلومر را در بیش از 245,000 شرکت کننده در Biobank انگلستان مورد مطالعه قرار دادند. استفاده از یک رویکرد ژنتیکی به نام تصادفی سازی مندلی (MR) برای تعیین اثرات الکل بر پیری.

این اولین بار است که از این روش برای تعیین ارتباط بین مصرف الکل و افزایش سن استفاده می شود. این رویکرد از «نمایش‌های ژنتیکی» برای پیش‌بینی سطح قرار گرفتن در معرض هر شرکت‌کننده استفاده می‌کند.

دانشمندان از انواع ژنتیکی استفاده کردند که قبلاً با آنها مرتبط بود مصرف الکل و اختلالات مصرف الکل در مطالعات ارتباط گسترده ژنومی در مقیاس بزرگ. بر اساس میزان مصرف هفتگی الکل توسط آزمودنی ها در هنگام استخدام، دانشمندان همچنین یک ارزیابی مشاهده ای برای تکمیل تجزیه و تحلیل MR انجام دادند.

تجزیه و تحلیل مشاهداتی ارتباط معنی داری را بین مصرف زیاد الکل و طول تلومر کوتاه تر نشان داد. در مقایسه با نوشیدن کمتر از 6 واحد الکل در هفته (حدود دو لیوان بزرگ شراب 250 میلی لیتری)، نوشیدن بیش از 29 واحد در هفته (حدود ده لیوان 250 میلی لیتر الکل 14 درصد شراب حجمی) با سن بین یک تا دو سالگی مرتبط بود. -تغییر مربوط به طول تلومر

افرادی که مبتلا به اختلال مصرف الکل تشخیص داده شده بودند، طول تلومر به طور قابل توجهی کوتاهتر از افراد کنترل بود، که معادل بین 3 تا 6 سال تغییر وابسته به سن است.

به طور مشابه، در مطالعه MR، طول تلومر کوتاه‌تر با مصرف بالاتر الکل پیش‌بینی‌شده ژنتیکی مرتبط بود. افزایش مصرف هفتگی از 10 به 32 واحد با 3 سال پیری همراه بود.

فقط کسانی که بیش از 17 واحد در هفته نوشیدند، ارتباط معنی داری بین طول تلومر و مصرف الکل پیش بینی شده ژنتیکی نشان دادند. این بدان معناست که تخریب تلومر ممکن است به حداقل سطح مصرف الکل نیاز داشته باشد.

طول تلومر، قابل مقایسه با حدود سه سال پیری، و اختلال مصرف الکل از نظر ژنتیکی نیز در مطالعه MR همبستگی معنی‌داری داشت.

اکثر شرکت کنندگان در حال حاضر مشروب الکلی مصرف می کردند که تنها 3 درصد آنها هرگز مشروب نمی نوشیدند و 4 درصد آنها قبلاً الکل مصرف می کردند. 51 درصد مرد، 49 درصد زن و میانگین سنی 57 سال بود.

دکتر آنیا توپیوالا، سرپرست مطالعه، از بهداشت جمعیت آکسفورد گفت: این یافته‌ها این پیشنهاد را تأیید می‌کند که الکل، به ویژه در سطوح بیش از حد، مستقیماً بر طول تلومر تأثیر می‌گذارد. تلومرهای کوتاه شده به عنوان عوامل خطری که ممکن است باعث ایجاد چندین بیماری شدید مرتبط با افزایش سن مانند آلزایمر شود، پیشنهاد شده است. نتایج ما اطلاعات دیگری را برای پزشکان و بیمارانی که به دنبال کاهش اثرات مضر الکل اضافی هستند ارائه می دهد. علاوه بر این، دوز الکل مهم است - حتی کاهش نوشیدن می تواند فوایدی داشته باشد.

برای هر دو تجزیه و تحلیل، دانشمندان طول تلومر را با استفاده از لکوسیت ها (سلول های سیستم ایمنی) از شرکت کنندگان اندازه گیری کردند. DNA نمونه ها. نمونه‌های DNA شرکت‌کنندگان در طول استخدام در Biobank بریتانیا جمع‌آوری شد.

در تجزیه و تحلیل MR، مصرف الکل با غربالگری نمونه‌های DNA برای 93 نوع ژنتیکی که قبلاً با مصرف هفتگی الکل مرتبط بوده‌اند، علاوه بر 24 نوع که قبلاً با تشخیص اختلال مصرف الکل مرتبط بودند، تخمین زده شد. از آنجایی که این گونه‌های ژنتیکی به‌طور تصادفی قبل از تولد تخصیص داده شده و ثابت می‌شوند، نتایج اطمینان بیشتری به دست می‌دهد که الکل مستقیماً بر طول تلومر تأثیر می‌گذارد، نه عامل دیگری.

اگرچه این نتایج به طور قطعی ثابت نمی کند که الکل مستقیماً بر طول تلومر تأثیر می گذارد، یافته های دو مطالعه این را تأیید می کند. 1) اثرات فقط در مصرف کنندگان فعلی و هیچ مصرف کننده قبلی یا هرگز مشروب دیده نشد. 2) تأثیرگذارترین نوع ژنتیکی در تجزیه و تحلیل MR، AD1HB، یک ژن متابولیسم الکل بود.

دکتر ریچارد پایپر، مدیر اجرایی Alcohol Change انگلستان، گفت: ما از همه تحقیقات در مورد اثرات الکل بر بدن انسان استقبال می کنیم. این مطالعه ارتباط واضحی بین مصرف الکل و افزایش سن نشان می دهد و به ارتباط احتمالی بین آن اشاره می کند الکل و آلزایمر. محققان شفاف هستند که این مطالعه یک رابطه علّی را اثبات نمی کند، اما آنها همچنین یک مورد کاملاً استدلالی در مورد مکانیسم بیولوژیکی احتمالی ارائه می دهند. به طور کلی، مجموعه‌ای از علم وجود دارد که نشان می‌دهد چگونه الکل باعث این همه بیماری و مرگ‌های زودهنگام می‌شود.»

تیم تحقیقاتی این فرضیه را مطرح می کند که افزایش استرس اکسیداتیو و التهاب ممکن است یک مبنای بیولوژیکی برای چگونگی تأثیر الکل بر طول تلومر باشد. متابولیسم اتانول در بدن این پتانسیل را دارد که هم سطوح گونه‌های اکسیداتیو فعال را که به DNA آسیب می‌رسانند افزایش دهد و هم سطح مولکول‌های آنتی‌اکسیدانی را که با استرس اکسیداتیو مقابله می‌کنند، کاهش دهد.

مرجع مجله:

  1. Topiwala، A.، Taschler، B.، Ebmeier، KP و همکاران. مصرف الکل و طول تلومر: تصادفی سازی مندلی اثرات الکل را روشن می کند. روانپزشک مول (2022) DOI: 10.1038/s41380-022-01690-9

تمبر زمان:

بیشتر از اکتشاف فنی