Voisiko Dyadic International (DYAI) olla Dark Horse Raccine MVP

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) jatkaa pimeän hevosen ehdokkaana voimakkaita toimia globaalin rokotemaasteen muokkaamiseksi. Yhtiö julkaisi tulokset ja perusteellisen päivityksen viime viikon lopulla, ja kannattaa tarkastella sitä tarkemmin.

Pienestä taustasta DYAI: lla on uusi lähestymistapa, josta voi tulla parempi tapa käsitellä uusia muunnelmia ja jopa paremmin pystyä ohjaamaan halpaa ja tehokasta tuotantoa, joka kykenee rokottamaan maailmaa verrattuna Pfizer Inc: n tarjoamaan (NYSE: PFE), BioNTech SE - ADR (NASDAQ: BNTX), Moderna Inc (NASDAQ: MRNA), AstraZeneca plc (NASDAQ: AZN), Novavax Inc (NASDAQ: NVAX) ja Johnson & Johnson (NYSE: JNJ)

Tämän uuden mallin helmi on sen oma prosessi, johon liittyy C1-mikro-organismi, joka mahdollistaa halpojen proteiinien kehittämisen ja laajamittaisen valmistuksen ja jota voidaan edelleen kehittää turvalliseksi ja tehokkaaksi ilmentämisjärjestelmäksi, joka voi auttaa nopeuttamaan biologisten rokotteiden ja lääkkeiden kehittäminen kaupallisessa mittakaavassa alentaen samalla tuotantokustannuksia ja parantamalla suorituskykyä.

DYAI-100: n eteneminen markkinoille

Useita päiviä sitten Dyadic International ilmoitti vuoden 2021 ensimmäisen vuosineljänneksen taloudellisesta tuloksestaan ​​ja toi esiin viimeaikaisen kehityksen, joka ajaa yritystä kohti päätehtäviä.

Yksi sen tärkeimmistä tavoitteista on sen oma COVID-19-rokotekandidaatin (C1-tuottama SARS-CoV-2-S-RBD-antigeeni), alias "DYAI-100", eteneminen kohti ensimmäisen vaiheen kliinistä tutkimusta ihmisessä

Ensimmäisen vuosineljänneksen aikana yritys otti määrittelevät askeleet kohti tätä tavoitetta. Kuten julkaisussa todettiin, DYAI-100: ta tukee strateginen yhteistyö muun osapuolen, IIBR: n ja johtavien tartuntatautitieteilijöiden kanssa Erasmus Medical Centeristä, Utrechtin yliopistosta, TiHo Hannoverista (tutkijat, jotka olivat mukana ZAPI-ohjelmassa) kehittää lämpötilasta vakaa, turvallinen ja tehokas COVID-19-rokotekandidaatti, joka voidaan valmistaa nopeasti, suurina määrinä, alhaisin kustannuksin, käyttäen standardeja mikrobifermenterejä, jotka ovat helposti saatavilla maailmanlaajuisesti.

Tätä tarkoitusta varten DYAI sitoutti maaliskuussa CR2O: n, sopimuksellisen tutkimusorganisaation, hallitsemaan ja tukemaan DYAI-100: n prekliinistä ja kliinistä kehitystä. Eläinten GLP-toksikologiatutkimus alkoi huhtikuun 2021 lopussa, C1-ekspressoituneen SARS-CoV-2-RBD-lääkevalmisteen cGMP-tuotanto on alkanut, ja ensimmäisen ihmisessä tapahtuvan vaiheen 1 kliinisen tutkimuksen odotetaan alkavan vuoden loppuun mennessä. .

Kuten yhtiön tiedotteessa todetaan, on olemassa useita etuja, joita yritys odottaa saavansa DYAI-100-vaiheen 1 kliinisestä tutkimuksesta, mukaan lukien sen osoittaminen, että tiettyjä C1: n tuottamia proteiineja voidaan tuottaa cGMP-olosuhteissa ja että ne ovat turvallisia ja siedettyjä ihmisillä, mikä Sääntelyvirastot, kuten Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ja Euroopan lääkevirasto (EMA), edellyttävät sitä. Lisäksi tämä toimii myös todisteena konseptitutkimukselle potentiaalisille C1-valmistetuille seuraavan sukupolven yksivalensseille ja moniarvoisille COVID-19-muunnosrokotteelle, joita voidaan kehittää ja valmistaa nopeasti, suurina määrinä ja edullisemmin.

"Jatkoimme tieteen edistämistä sekä edistymistä useissa eläinten ja ihmisten terveyttä koskevissa aloitteissamme sekä kolmansien osapuolten tutkimus- ja kehitysyhteistyössä ensimmäisen vuosineljänneksen aikana", totesi Dyadicin perustaja ja toimitusjohtaja Mark Emalfarb. "Olemme jättäneet kaksi patenttihakemusta toistaiseksi tänä vuonna ja odotamme yhden tai useamman väliaikaisen patenttihakemuksen jättämistä vuoden loppupuolella. Olemme innoissamme siitä, että etenemme patentoitua COVID-19-rokotekandidaattia DYAI-100 kohti ensimmäistä ihmisessä tapahtuvaa vaiheen 1 kliinistä tutkimusta, joka on edelleen suunnitteilla aloitettavaksi vuoden loppuun mennessä. Tämä on merkittävä virstanpylväs sekä yritykselle että C1-teknologia-alustallemme. Sekä turvallisuuden että alustavan tehokkuuden osoittaminen käyttämällä patentoitua ja patentoitua C1-solulinjaamme valmistettua proteiinia vähentää riskejä ja nopeuttaa C1-teknologia-alustamme käyttöönottoa ja käyttöä rokotteiden ja lääkkeiden kehittämiseen ja tuotantoon maailmanlaajuisesti. Lisäksi onnistunut vaiheen 1 kliininen tutkimus DYAI-100: lla tuo meidät askeleen lähemmäksi toista tavoitettamme, joka on tuoda tehokkaampi rokotteiden ja lääkkeiden valmistusprosessi COVID-19-pandemian torjumiseksi. C1: n avulla Dyadicilla on hyvät mahdollisuudet tuottaa ja toimittaa suurempia määriä edullisempia COVID-19-rokotteita maailman väestölle, joka kärsii edelleen turvallisten ja tehokkaiden COVID-19-rokotteiden puutteen ja kohtuuhintaisuuden vuoksi. terapeuttiset lääkkeet. "

C-1-tekniikan edistäminen

DYAI-100 on kuitenkin vain osa tarinaa. Yhtiö on myös aloittanut samanaikaisesti useiden C1-solulinjojen suunnittelun tuottamaan useita SARS-CoV-2-variantti-antigeenejä, ja se on onnistuneesti ilmentänyt Etelä-Afrikan, Brasilian ja Ison-Britannian variantti-antigeenejä korkealla tuottavuudella ja vakaudella. Yhtiö ja sen yhteistyökumppanit työskentelevät tuottamaan RBD-antigeeniä ja täyspiikkiproteiineja COVID-19-muunnoksille.

Kuten julkaisussa todettiin, DYAI ryhtyi toimiin maaliskuussa laajentamaan rokotekehitysyhteistyötä Etelä-Korean Medytox Inc: n kanssa kehittämään yhdessä C1-yhteensopivat COVID-19-variantti-rokotteet ja / tai tehosteaineet (esim. Neliarvoiset tai neliarvoiset COVID-19-rokotekandidaatit) immunisoida ihmisiä kahdelle tai useammalle nykyisestä ja tulevasta COVID-19-muunnoksesta Koreassa ja Kaakkois-Aasiassa.

Huhtikuussa 2021 yhtiö allekirjoitti erillisen täysin rahoitetun tutkimusyhteistyön CR2O: n kanssa COVID-19-vasta-aineen kehittämiseksi.

Herra Emalfarb jatkoi: "Sen lisäksi, että kehitimme omaa DYAI-100-rokotekandidaattia ja aiemmin julkistettua kumppanuutta Medytoxin kanssa seuraavan sukupolven COVID-19-muunnosrokotteiden kehittämiseksi, olemme suunnitelleet lisää C1-solulinjoja tuottamaan SARS-CoV- 2 variantti-antigeeniä yksiarvoisille ja moniarvoisille rokotekandidaateille. C1-tuotettua antigeeniä arvioivat myös muut osapuolet, ja käynnissä on useita keskusteluja johtavien tutkijoiden, valtion virastojen, lääke- ja biotekniikkayritysten kanssa, jotka ovat kiinnostuneita käyttämään C1-tekniikkaamme COVID-19-rokotehakijoiden kehittämiseen ja valmistamiseen.

Rokotemaisema

Tämä edistys asettaa Dyadic International Inc: n (NASDAQ: DYAI) kentälle mielenkiintoisella lupauksella. Koska se ei ollut rokotteiden tuottajien ensimmäisen vaiheen aallossa, sillä on etuna siirtyä eteenpäin strategialla, joka parantaa merkittävästi ensimmäisen aallon tuloksia.

Ottaen huomioon, että vain noin 13% ihmisistä maailmassa on rokotettu tässä vaiheessa, useita kuukausia hyväksynnän jälkeen, näiden tulosten parantaminen on kaukana mahdottomasta.

Asiantuntijat ovat yhtä mieltä siitä, että kustannukset, sekä aikaa että rahaa, liittyvät riittävän rokotetuotannon tuottamiseen ja jakamiseen, jotta karjan koskemattomuus voidaan ymmärtää järkevästi, ovat liioittelematta kohtuuttomia.

Eikä mitään, mitä olemme kuulleet suurilta toimijoilta, kuten Pfizer Inc (NYSE: PFE) ja BioNTech SE - ADR (NASDAQ: BNTX), Moderna Inc (NASDAQ: MRNA), AstraZeneca plc (NASDAQ: AZN), Novavax Inc ( NASDAQ: NVAX) ja Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ovat vastustaneet tätä kertomusta.

Se muodostaa luonnollisen kapealla DYAI: n patentoidulle C-1-ratkaisulle - jotain, mitä markkinat eivät ole lähelle hinnoittelua.

VASTUUVAPAUSLAUSEKE: EDM Media LLC (EDM) on kolmannen osapuolen kustantaja ja uutisten levityspalvelujen tarjoaja, joka levittää sähköistä tietoa useiden online-mediakanavien kautta. EDM EI OLE millään tavalla sidoksissa mihinkään tässä mainittuun yritykseen. EDM ja sen tytäryhtiöt ovat uutisten levitysratkaisujen tarjoaja, EIVÄT ole rekisteröity välittäjä / jälleenmyyjä / analyytikko / neuvonantaja, heillä ei ole sijoituslisenssejä eivätkä ne saa myydä, tarjota myydä tai tarjota arvopapereita. EDM: n markkinapäivitykset, uutishälytykset ja yritysprofiilit EIVÄT ole kehotuksia tai suosituksia arvopapereiden ostamisesta, myymisestä tai hallussapidosta. Tämän julkaisun aineiston on tarkoitus olla ehdottoman informatiivista, eikä sitä saa koskaan tulkita tai tulkita tutkimusmateriaaliksi. Kaikkia lukijoita kehotetaan tekemään omat tutkimukset ja huolellisuus ja neuvottelemaan toimiluvan saaneen finanssialan ammattilaisen kanssa ennen kuin harkitsevat osakkeisiin sijoittamisen tasoa. Kaikki tähän sisältyvä materiaali on uudelleen julkaistua sisältöä ja yksityiskohtia, joita aiemmin tässä julkaisussa mainitut yritykset ovat levittäneet. EDM ei ole vastuussa lukijoiden tai tilaajien sijoituspäätöksistä. Sijoittajia varoitetaan, että he voivat menettää kokonaan tai osittain sijoituksensa osakkeita sijoittamalla. Nykyisistä suoritetuista palveluista EDM: lle on korvattu kuusi tuhatta dollaria kolmannen osapuolen Dyadic International Inc: n (NASDAQ: DYAI) nykyisten lehdistötiedotteiden uutisista.

EDM: llä ei ole osakkeita mistään yhtiöstä, jonka nimi on tässä julkaisussa.

Tämä tiedote sisältää "tulevaisuuteen suuntautuvia lausuntoja" vuoden 27 arvopaperilain, sellaisena kuin se on muutettuna, 1933A pykälässä ja vuoden 21 arvopaperipörssisäädöksen 1934E §: ssä, sellaisena kuin se on muutettuna, ja tällaiset tulevaisuuteen suuntautuvat lausunnot tehdään turvasataman mukaisesti vuoden 1995 yksityisistä arvopapereita koskevasta oikeudenkäynnin uudistamista koskevasta laista. "Tulevaisuuteen suuntautuvat lausunnot" kuvaavat tulevaisuuden odotuksia, suunnitelmia, tuloksia tai strategioita, ja niitä edeltävät yleensä sanat kuten "voi", "tulevaisuus", "suunnitelma" tai "suunniteltu" , "Tahto" tai "pitäisi", "odotettu", "ennakoi", "luonnos", "lopulta" tai "ennustettu". Sinua varoitetaan, että tällaisiin lausuntoihin kohdistuu monia riskejä ja epävarmuustekijöitä, jotka saattavat aiheuttaa tulevaisuuden olosuhteiden, tapahtumien tai tulosten merkittävän eron tulevaisuuden lausunnoissa ennustettuihin, mukaan lukien riskit, joiden mukaan todelliset tulokset voivat poiketa olennaisesti ennusteista tulevaisuuteen suuntautuvissa lausunnoissa erilaisten tekijöiden ja muiden riskien perusteella, jotka on tunnistettu yrityksen vuosikertomuksessa lomakkeesta 10-K tai 10-KSB ja muista tällaisen yhtiön Securities and Exchange Commissionille tekemistä hakemuksista. Sinun tulisi ottaa huomioon nämä tekijät arvioidessasi tähän sisältyviä tulevaisuuteen suuntautuvia lausuntoja, äläkä turvaudu turhaan tällaisiin lausuntoihin. Tämän tiedotteen tulevaisuuteen suuntautuvat lausunnot on tehty tämän päivän päivämäärästä lähtien, eikä EDM ole velvollinen päivittämään tällaisia ​​lausuntoja.

Media-yhteyshenkilö:

EDM Media LLC

Sähköposti: IR@EDM.Media

Toimisto: 800-301-7883

EDM.media

Lähde: https://otcprwire.com/could-dyadic-international-dyai-be-a-dark-horse-vaccine-mvp/