Eisai investoi C2N:ään tukeakseen varhaisen Alzheimerin taudin diagnoosin yksinkertaistamista, jotta potilaat palvelevat paremmin

Eisai investoi C2N:ään tukeakseen varhaisen Alzheimerin taudin diagnoosin yksinkertaistamista, jotta potilaat palvelevat paremmin

TOKYO, 6. maaliskuuta 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. ilmoitti tänään, että sen yhdysvaltalainen tytäryhtiö Eisai Inc. on päättänyt investoida jopa 15 miljoonaa dollaria C2N Diagnostics LLC:hen tukeakseen C2N:n pyrkimyksiä laajentaa veripohjaisten testien saatavuutta, saatavuutta, kohtuuhintaisuutta ja käyttöä diagnoosissa. Alzheimerin taudista (AD) Yhdysvalloissa Tämä investointi täydentää elokuussa 2 julkistettua yhteistyötä C2022N:n kanssa koskien veripohjaisten määritysten käyttöä dementiaa sairastavien ihmisten diagnosoinnissa kliinisessä käytännössä Yhdysvalloissa.

AD-patologiaan kuuluvan amyloidi-β:n (Aβ) läsnäolo varmistetaan tällä hetkellä edistyneillä diagnostisilla tekniikoilla, kuten positroniemissiotomografialla (PET) tai testeillä, jotka edellyttävät aivo-selkäydinnesteen (CSF) keräämistä. Investoimalla C2N:ään Eisai pyrkii tukemaan pyrkimyksiä edistää veripohjaista Aβ-diagnostiikkaa, joka on tarkka ja edullinen, tarjoten uusia vaihtoehtoja Aβ:n läsnäolon vahvistamiseen.

"Erittäin tarkan veripohjaisen diagnostiikan ala kehittyy ja laajenee nopeasti", sanoi Keisuke Naito, Global Alzheimer's Disease Officer, Senior Vice President, Eisai. "PET- ja CSF-testien kustannus- ja kapasiteettirajoitukset huomioon ottaen Eisai pyrkii tukemaan dementiaekosysteemin kasvua. Edullisempien ja minimaalisesti invasiivisten diagnostisten työkalujen saatavuus auttaa tukemaan laajaa saatavuutta Alzheimerin taudin hallintaan.

Yhdysvalloissa arviolta 6.7 ​​miljoonalla ihmisellä on Alzheimerin dementia.1 Pelkät kliiniset oireet eivät pysty antamaan tarkkaa diagnoosia. Potilaiden tunnistaminen tarkan ja yksinkertaisen veripohjaisen testauksen avulla voi johtaa tehokkaampiin diagnooseihin, laajempiin hoitomahdollisuuksiin ja alentuneisiin lääketieteellisiin ja hoitokustannuksiin, mikä yksinkertaistaa ja nopeuttaa tarvittaessa aikaisempaa hoitoa. Tärkeää on, että veripohjaiset testit voisivat myös tukea parempaa hoitoa ihmisille alipalveltuissa yhteisöissä ja alueilla, joilla amyloidi-PET- ja CSF-testien saatavuus ei ole varteenotettava vaihtoehto.

AD-alan edelläkävijänä ja hhceco-yrityksenä Eisai on vahvasti sitoutunut tukemaan sellaisen ympäristön kehittämistä, joka sisältää AD:n veripohjaisen diagnoosin. Useita lähestymistapoja käyttäen Eisai tekee yhteistyötä useiden diagnostiikkayritysten ja paikallishallinnon kanssa dementiaekosysteemin laajentamiseksi. Tämä investointi ja Eisain yhteistyö C2N:n kanssa ovat esimerkkejä sellaisista toiminnoista, joiden kautta pyrimme tarjoamaan ja tukemaan ratkaisuja, jotka voivat auttaa lievittämään AD-potilaiden, heidän perheidensä ja hoitokumppaneidensa ahdistusta.

Saat lisätietoja osoitteesta www.eisai.com/news/2024/news202414.html

Mediatiedustelut:

PR-osasto
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

Eisai Inc. (USA)
Libby Holman
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com 

Aikaleima:

Lisää aiheesta JCN Newswire