Investointi Vicinitas Therapeuticsiin

Vicinitas (substantiivi), latina
Naapuruus, läheisyys, läheisyys, läheisyys

Pienet molekyylit tai syntetisoidut kemikaalit ovat eräitä tärkeimmistä ja tunnetuimmista huumeistamme (ajatellen Lipitoria). Menestyksestään huolimatta pieniä molekyylejä ovat rajoittaneet terapeuttiset vaikutusmekanismit tai biologiset kohdeluokat, joihin ne voivat puuttua. Muutaman viime vuosikymmenen aikana biotekniikka on täyttänyt tämän tyhjiön uusilla ja innovatiivisilla lääkkeillä: Suuret molekyylit tai terapeuttiset proteiinit voivat korvata kehosta puuttuvia hormoneja, kuten insuliinia; ohjelmoitavat lääkkeet Kuten CRISPR, tarjoavat houkuttelevia geneettisiä parannuskeinoja. Tästä laajenevasta terapeuttisesta arsenaalista huolimatta pienet molekyylit ovat kuitenkin säilyneet lääketieteen tukipilarina, ja ne muodostavat 75 prosenttia kaikista uusista Yhdysvalloissa vuonna 2020 hyväksytyistä lääkkeistä. Ne voidaan toimittaa suun kautta, ne ovat yleensä helpompia syntetisoida/valmistaa ja ovat huomattavasti halvempia kuin monimutkaisemmat lääkkeet, kuten geeniterapiat. Kaikkien asioiden ollessa samat, pieni molekyyli on parempi kuin muut terapeuttiset menetelmät - jos se pystyy suorittamaan työn.

Uudet työkalut ovat käynnistäneet terävämmän ja tarkemman lääketieteen aikakauden, mikä antaa meille yhä enemmän kykyjä luoda pieniä molekyylejä, joilla on uusia supervoimia, jotka voivat torjua korkeammalla roikkuvia hedelmiä, kuten aiemmin "riittämätön" tavoitteita. DNA-koodatut kirjastot tuoda entistä suurempaa monimuotoisuutta uuden kemiallisen tilan tutkimiseen. Tekoäly auttaa luomaan uusia kohdeoivalluksia ja suunnittelemaan parempia molekyylejä. Tiedemiehet jopa kehittävät pieniä molekyylejä, joissa on täysin uusia toimintoja, kuten PROTACit. PROTACit ovat kaksifunktionaalisia pieniä molekyylejä, jotka yhdistävät kaksi proteiinia merkitsemään (ubikvitinoitumaan) kohdeproteiinin hajottamista ja hävittämistä varten. Elämme pienten molekyylien toista kulta-aikaa; tiedemiehet löytävät uusia tapoja rakentaa ja laajentaa vahvuuksiaan – he opettavat hyville koirille uusia temppuja.

“Tämä on todella siistiä!” Minun partnerini Becky Pferdehirt oli juuri jakanut linkin osoitteeseen a viime paperi juuri lähetetty osoitteeseen bioRxiv sisäisellä tiimin Slack-kanavalla ja lisäsi muutaman valinnaiset emojit näyttääkseen hänen innostuneisuutensa. Paperi osoitti kaikkien aikojen ensimmäisen bi-funktionaalisen pienen molekyylin suunnittelun ja käytön proteiinin (OTUB1) värväämiseksi, joka poistaa ubikvitinaatiomerkit proteiineista estääkseen kohdeproteiinien hajoamisen. Nämä yhdisteet, nimeltään DUBTAC, ovat pohjimmiltaan PROTACien peilikuva – hajoamisen sijaan ne edistävät kohdennettua proteiinin stabilointia. Monet syövät ja monogeeniset sairaudet johtuvat tietyistä proteiineista, jotka hajoavat epänormaalisti ja häviävät solusta. Stabiloimalla näitä proteiineja DUBTACeista voi tulla täysin uusi tapa hoitaa sairauksia – ja kaikki pienellä molekyylillä!

"Tämän pitäisi olla yritys; meidän on puhuttava Danin kanssa mahdollisimman pian”, Becky vaati. Dan Nomura on kemiallisen biologian professori UC Berkeleyssä ja toistaa biotekniikan perustaja; hän ajatteli samaa. Hänen laboratorionsa oli kehittänyt DUBTAC-alustan osana ainutlaatuista akateemista alaa yhteistyö with Novartis Institutes for Biomedical Research (NIBR). Kumppanimme Judy Savitskaja, joka, kuten Becky, on tohtori Berkeleystä, tunsi Danin ja järjesti kokouksen. Patioillallisen aikana, joka meni pitkään kylmään Pohjois-Kalifornian iltaan, Dan maalasi visionsa ja tavoitteensa DUBTAC-uudeksi. sitten tapasin Jay Bradner, NIBR:n presidentti, Cambridge. Oluiden, chicharrónin ja liian monien tacojen ohella Jay ilmaisi myös innostuksensa DUBTAC-tuotteista ja halunsa tutkia "luovaa kokeilua" tämän innovaation vaalimiseksi Novartisin neljän seinän ulkopuolella.

Ei mennyt kauaa, kun Becky ja minä aloimme työskennellä tosissaan Danin kanssa. Cam Wheeler ja ystävämme klo Deerfieldja NIBR-tiimi luomaan alustavan perustan Vicinitas. Pian sen jälkeen biotekniikan johtaja ja Celgene alum George Golumbeski ja Droya tiimi liittyi yrityksen rakentamiseen ja onnistuimme houkuttelemaan kokenutta huumemetsästäjää Dan Marquess johtavaksi tieteelliseksi johtajaksi, Joe Budman biologian johtajaksi ja kokoa visionääri tieteellinen neuvottelukunta. Vicinitas erottui virallisesti akateemisen ja teollisuuden yhteistyöstä Novartis Institutes for BioMedical Researchin ja Kalifornian yliopiston Berkeleyssä. käynnistäminen 65 miljoonan dollarin A-sarjan rahoituksella johtavan proteiinien stabilointialustan rakentamiseen, joka perustuu sen omaan DUBTAC-tekniikkaan. a16z on innoissaan saadessaan johtaa tätä rahoitusta yhdessä Deerfieldin kanssa Droian osallistuessa, GV, Markin syöpätutkimuksen säätiö ja Berkeleyn katalyyttirahasto.

***

Tässä esitetyt näkemykset ovat yksittäisen AH Capital Management, LLC:n ("a16z") lainaaman henkilöstön näkemyksiä, eivätkä ne ole a16z:n tai sen tytäryhtiöiden näkemyksiä. Tietyt tähän sisältyvät tiedot on saatu kolmansien osapuolien lähteistä, mukaan lukien a16z:n hallinnoimien rahastojen kohdeyrityksiltä. Vaikka a16z on otettu luotettaviksi uskotuista lähteistä, se ei ole itsenäisesti tarkistanut tällaisia ​​tietoja eikä esitä tietojen pysyvää tarkkuutta tai sen soveltuvuutta tiettyyn tilanteeseen. Lisäksi tämä sisältö voi sisältää kolmannen osapuolen mainoksia; a16z ei ole tarkistanut tällaisia ​​mainoksia eikä tue mitään niiden sisältämää mainossisältöä.

Tämä sisältö on tarkoitettu vain tiedoksi, eikä siihen tule luottaa lainopillisena, liike-, sijoitus- tai veroneuvona. Näissä asioissa kannattaa kysyä neuvojanne. Viittaukset arvopapereihin tai digitaaliseen omaisuuteen ovat vain havainnollistavia, eivätkä ne ole sijoitussuositus tai tarjous tarjota sijoitusneuvontapalveluita. Lisäksi tämä sisältö ei ole suunnattu eikä tarkoitettu sijoittajien tai mahdollisten sijoittajien käytettäväksi, eikä siihen voida missään olosuhteissa luottaa tehdessään sijoituspäätöstä mihinkään a16z:n hallinnoimaan rahastoon. (A16z-rahastoon sijoitustarjous tehdään vain minkä tahansa tällaisen rahaston suunnatun osakeannin muistion, merkintäsopimuksen ja muiden asiaankuuluvien asiakirjojen perusteella, ja ne tulee lukea kokonaisuudessaan.) Kaikki mainitut sijoitukset tai kohdeyritykset, joihin viitataan, tai kuvatut eivät edusta kaikkia investointeja a16z:n hallinnoimiin ajoneuvoihin, eikä voi olla varmuutta siitä, että investoinnit ovat kannattavia tai että muilla tulevaisuudessa tehtävillä investoinneilla on samanlaisia ​​ominaisuuksia tai tuloksia. Luettelo Andreessen Horowitzin hallinnoimien rahastojen tekemistä sijoituksista (lukuun ottamatta sijoituksia, joiden osalta liikkeeseenlaskija ei ole antanut a16z:lle lupaa julkistaa, sekä ennalta ilmoittamattomat sijoitukset julkisesti noteerattuihin digitaalisiin omaisuuseriin) on saatavilla osoitteessa https://a16z.com/investments /.

Kaaviot ja kaaviot ovat vain tiedoksi, eikä niihin tule luottaa sijoituspäätöstä tehtäessä. Aiempi kehitys ei kerro tulevista tuloksista. Sisältö puhuu vain ilmoitetun päivämäärän mukaan. Kaikki näissä materiaaleissa esitetyt ennusteet, arviot, ennusteet, tavoitteet, näkymät ja/tai mielipiteet voivat muuttua ilman erillistä ilmoitusta ja voivat poiketa tai olla ristiriidassa muiden ilmaisemien mielipiteiden kanssa. Tärkeitä lisätietoja on osoitteessa https://a16z.com/disclosures.