Alors que le nombre de personnes atteintes de diabète dans le monde dépasse les 500 millions, les scientifiques doivent trouver des moyens d'améliorer un nombre limité de médicaments disponibles dont l'efficacité n'est pas claire. Une nouvelle étude de Université de Monash est une étape importante vers le développement de nouvelles thérapies.
Les scientifiques ont découvert une voie de régénération de l'insuline dans les cellules souches pancréatiques. Ils ont réussi à réactiver les cellules souches du pancréas du donneur diabétique de type 1 pour qu'elles deviennent des cellules exprimant l'insuline et ressemblent fonctionnellement à des cellules de type bêta à l'aide d'un médicament autorisé par la Food and Drug Administration des États-Unis.
Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, la nouvelle stratégie pourrait, en principe, remplacer les cellules productrices d'insuline détruites (cellules bêta) chez les personnes atteintes de diabète de type 1 par de toutes nouvelles cellules génératrices d'insuline.
Le professeur Sam Ei-Osta, expert en diabète, a déclaré : « Nous considérons notre recherche comme un roman et une étape importante vers le développement de nouvelles thérapies. Cela peut conduire à une option de traitement potentielle pour l'insulino-dépendant diabète, diagnostiqué chez sept enfants australiens chaque jour, entraînant un test à vie de la glycémie et des injections quotidiennes d'insuline pour remplacer l'insuline qui n'est plus produite par un pancréas endommagé.
Pour restaurer l'expression de l'insuline dans le pancréas endommagé, les scientifiques ont dû surmonter plusieurs défis car le pancréas diabétique était souvent considéré comme trop endommagé pour guérir.
Le professeur El-Osta a dit, « Au moment où une personne reçoit un diagnostic de diabète de type 1 (DT1), bon nombre de ses cellules bêta pancréatiques, qui produisent de l'insuline, ont été détruites. Ces études montrent que le pancréas diabétique n'est pas incapable d'exprimer l'insuline » et que les expériences de preuve de concept « répondent à des besoins médicaux non satisfaits dans le DT1. Les progrès de la génétique du diabète ont apporté « une meilleure compréhension et un regain d'intérêt pour le développement de thérapies potentielles ».
« Les patients comptent sur des injections quotidiennes d'insuline pour remplacer ce qui aurait été produit par le pancréas. Actuellement, la seule autre thérapie efficace nécessite la transplantation d'îlots pancréatiques. Bien que cela ait amélioré les résultats pour la santé des personnes atteintes de diabète, la transplantation repose sur des donneurs d'organes, de sorte qu'elle a une utilisation généralisée limitée.
Co-auteur de l'étude, le Dr Al-Hasani, dit ça "Alors que nous sommes confrontés à une population vieillissante à l'échelle mondiale et aux défis de l'augmentation du nombre de diabètes de type 2 qui est fortement corrélé à l'augmentation de l'obésité, le besoin d'un remède contre le diabète devient plus urgent."
« Avant d'arriver aux patients, de nombreux problèmes doivent être résolus. Des travaux supplémentaires sont nécessaires pour définir les propriétés de ces cellules et établir des protocoles pour les isoler et les développer. Je pense que la thérapie est assez loin. Cependant, cela représente une étape importante pour concevoir un traitement durable qui pourrait s'appliquer à tous les types de diabète.
Le professeur El-Osta, les Drs Al-Hasani et Khurana ont mis au point une méthode révolutionnaire pour régénérer les cellules d'insuline sans les préoccupations éthiques généralement associées aux cellules souches embryonnaires.
Journal de référence:
- Al-Hasani, K., Khurana, I., Mariana, L. et al. L'inhibition de l'EZH2 pancréatique restaure l'insuline progénitrice chez le donneur DT1. Sig Transduct Cible Ther 7, 248 (2022). EST CE QUE JE: 10.1038/s41392-022-01034-7
