Eisai présentera des résumés sur les produits et le pipeline d'oncologie au 44e Symposium annuel sur le cancer du sein de San Antonio

TOKYO, 6 décembre 2021 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. a annoncé aujourd'hui que les présentations d'une série de résumés mettant en évidence les mises à jour sur son mésylate d'éribuline découvert en interne (nom du produit : Halaven, inhibiteur de la dynamique des microtubules de classe halichondrine, " eribulin"), MORAb-202, un conjugué anticorps-médicament (ADC), et H3B-6545 (antagoniste covalent sélectif des récepteurs alpha des œstrogènes), découverts par la filiale de recherche américaine d'Eisai, H3 Biomedicine Inc., seront présentés au 44e congrès sur le cancer du sein de San Antonio. Symposium (SABCS2021) qui se tiendra, en partie virtuel, du 7 au 10 décembre 2021, à San Antonio, Texas aux États-Unis.

Lors de ce symposium, concernant l'éribuline, le résultat d'études non cliniques sur ses effets sur la chimiothérapie ultérieure par l'induction de la transition épithéliale-mésenchymateuse (Résumé n° : P3-06-01) est programmé pour être présenté.

MORAb-202 est le premier ADC d'Eisai et combine l'anticorps anti-récepteur du folate alpha (FR) développé en interne par Eisai, à l'agent anticancéreux éribuline d'Eisai, en utilisant un linker clivable par une enzyme. Lors de ce symposium, concernant MORAb-202, les résultats expérimentaux de l'efficacité antitumorale dans des modèles de xénogreffes dérivées de patients de cancer du sein triple négatif (Résumé n° : P5-08-02) devraient être présentés. En juin 2021, Eisai et Bristol-Myers Squibb Company (siège social : États-Unis) ont conclu un accord de collaboration stratégique mondial exclusif pour le co-développement et la co-commercialisation de MORAb-202.

De plus, concernant H3B-6545, les résultats de l'étude clinique de Phase II évaluant la monothérapie (Résumé n° : P1-17-10) et de l'étude de Phase 1b évaluant la thérapie combinée avec le palbociclib (Résumé n° : P1-17-03) dans le récepteur des œstrogènes Le cancer du sein avancé (ER)-positif, récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2)-négatif sera présenté.

Eisai positionne l'oncologie comme un domaine thérapeutique clé et vise à découvrir de nouveaux médicaments révolutionnaires ayant le potentiel de guérir le cancer. Eisai aspire à contribuer davantage à répondre aux divers besoins et à augmenter les avantages offerts aux patients atteints de cancer, à leurs familles et aux prestataires de soins de santé en créant de nouveaux médicaments innovants basés sur la recherche de pointe sur le cancer.

Ce communiqué traite des composés expérimentaux et des utilisations expérimentales des produits approuvés par la FDA. Il n'est pas destiné à transmettre des conclusions sur l'efficacité et l'innocuité. Il n'y a aucune garantie que des composés expérimentaux ou des utilisations expérimentales de produits approuvés par la FDA achèveront avec succès le développement clinique ou obtiendront l'approbation de la FDA.


Copyright 2021 JCN Newswire. Tous les droits sont réservés. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. a annoncé aujourd'hui que des présentations sur une série de résumés mettant en évidence des mises à jour sur son mésylate d'éribuline découvert en interne (nom du produit : Halaven, halichondrin class microtubule dynamics inhibit, "eribuline"), MORAb-202, un conjugué anticorps-médicament (ADC) et H3B-6545 (antagoniste covalent des récepteurs alpha sélectifs des œstrogènes). Source : https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/71661/3/