La FDA approuve un dispositif de dépistage du cancer de la peau alimenté par l'IA

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé un dispositif médical portable alimenté par l'IA qui aide les médecins à diagnostiquer le cancer de la peau.

L'outil a été développé par le fabricant de technologie médicale DermaSensor et ressemble à un smartphone, à l'exception de la pointe pointue sur son bord inférieur qui éclaire les lésions cutanées et analyse le signal réfléchi pour les diagnostiquer.

Les cellules cancéreuses de la peau réfléchissent la lumière différemment des cellules saines. Le logiciel exécuté sur l’appareil a été entraîné par un modèle d’IA pour détecter ces différences. La machine répond donc en recommandant aux cliniciens soit « d’enquêter plus en profondeur », soit de « surveiller » un patient, le tout en quelques secondes. L’appareil ne permet pas de confirmer si les patients ont un cancer de la peau : le diagnostic est laissé aux professionnels de santé.

Bientôt dans un cabinet médical près de chez vous – Cliquez pour agrandir. Source : DermaSensor.

Le kit DermaSensor a été conçu pour analyser différents types de cancer de la peau, notamment les mélanomes, les carcinomes épidermoïdes et les carcinomes basocellulaires. Le secteur estime que l’IA aidera les médecins de premier recours à détecter les maladies à un stade plus précoce, facilitant ainsi le traitement.

Les responsables de la FDA ont approuvé le logiciel DermaSensor après avoir analysé les résultats d’une étude menée par la clinique Mayo, qui impliquait de tester l’appareil dans 22 cliniques différentes. Les résultats ont montré qu’il avait une sensibilité, ou taux de vrais positifs, de 96 pour cent dans 224 cas différents de cancer de la peau, et une spécificité, ou taux de vrais négatifs, de 97 pour cent. Dans une étude distincte, 108 médecins utilisant l'appareil découvert ont contribué à réduire de moitié le taux de cas de cancer de la peau manqués, passant de 18 pour cent à neuf pour cent.

L’obtention de l’approbation de la FDA signifie que l’entreprise peut légalement commercialiser et vendre son appareil aux médecins de tout le pays. Un Américain sur cinq aurait souffert d’un type de cancer de la peau avant l’âge de 70 ans. Heureusement, la maladie peut être guérie si elle est détectée tôt.

"Nous entrons dans l'âge d'or de l'intelligence artificielle prédictive et générative dans le domaine de la santé, et ces capacités sont associées à de nouveaux types de technologies, comme la spectroscopie et le séquençage génétique, pour optimiser la détection et les soins des maladies", Cody Simmons, co-fondateur et chef Directeur général de DermaSensor, a affirmé Valérie Plante. dans un communiqué.

"Équiper les médecins praticiens, les cliniciens les plus nombreux du pays, pour mieux évaluer le cancer le plus courant dans le pays constitue un besoin majeur et non satisfait en médecine", a-t-il ajouté.

L'appareil nécessite un abonnement cela coûte 199 $ par mois pour traiter jusqu'à cinq patients, ou 399 $ par mois pour prendre en charge un nombre illimité d'utilisateurs et d'analyses. ®

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• La source: https://go.theregister.com/feed/www.theregister.com/2024/01/19/fda_skin_cancer/