Rejoignez la 17e édition de la Napa Valley Ride to Defeat ALS and Walk le samedi 18 septembre 2021 !

Miles McConnell, qui vit avec la SLA depuis 2015, avec sa femme depuis 22 ans, Dubie Breen, au Napa Valley Ride

"La SLA m'a donné beaucoup de choses pour lesquelles je suis reconnaissant, et vous êtes tous en tête ; une communauté de personnes dédiées à soutenir ceux qui vivent avec cette maladie et engagées à financer un avenir sans elle.

NAPA VALLEY, Californie (PRWEB) 12 septembre 2021

"C'est peut-être la dernière année que je suis physiquement capable de faire du vélo", a déclaré Miles McConnell, qui vit avec la SLA depuis 2015.

Après le premier diagnostic de Miles, lui et sa femme depuis 22 ans, Dubie, ont été dévastés, mais ont décidé que cette nouvelle ne les empêcherait pas de faire les choses qu'ils aimaient ensemble. Miles a toujours été passionné par la course, le ski et le cyclisme, alors quand il a entendu parler du Napa Valley Ride to Defeat ALS and Walk, il a pris son diagnostic de SLA comme un appel immédiat à l'action pour aider les autres.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative mortelle qui attaque les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. La SLA n'est pas contagieuse et ne fait pas de discrimination - elle affecte les hommes et les femmes de tous âges, origines ethniques et communautés socio-économiques du monde entier. Pour des raisons inconnues, ceux qui ont servi dans l'armée reçoivent un diagnostic de SLA presque deux fois plus souvent que la population générale. Les personnes atteintes de SLA perdent leur capacité à bouger, à parler, à avaler et éventuellement à respirer, alors que les cinq sens continuent généralement à fonctionner normalement. L'espérance de vie moyenne d'une personne atteinte de la SLA est de deux à cinq ans à compter du diagnostic. À l'heure actuelle, il n'existe aucun remède connu.

Ce sera la septième année que Miles et sa famille participent au Napa Valley Ride, et la quatrième qu'il siège au comité de planification de l'événement en tant que coprésident. Depuis 2016, Team (s)Miles a sensibilisé et collecté des fonds pour la communauté SLA à travers de nombreux événements de sensibilisation communautaire du Golden West Chapter. À ce jour, Team (s)Miles a amassé plus de 500,000 XNUMX $ pour faire avancer la recherche de traitements et de remèdes efficaces contre la SLA.

"Il n'y a pas de meilleur exemple de collaboration, de dévouement et de détermination dans la lutte contre la SLA que celui que nous voyons de Miles, de sa famille et de leur communauté de Team (s) Miles ", a déclaré Sheri Strahl, chef de l'exploitation de The ALS. Chapitre de l'Association Golden West. «Le Napa Valley Ride est un élément essentiel de nos efforts pour collecter des fonds et obtenir les ressources nécessaires pour faire avancer des projets de recherche critiques, nos programmes de services de soins et nos initiatives de politique publique. Grâce à une sensibilisation et à un soutien accrus, le Golden West Chapter peut continuer à promouvoir des découvertes scientifiques et thérapeutiques révolutionnaires qui permettent de mieux comprendre les causes de la SLA, de développer des traitements efficaces et, en fin de compte, de trouver des remèdes à cette maladie dévastatrice.

"La SLA a affaibli mes jambes et m'a empêché de marcher sans soutien", a déclaré Miles. "Mais je prévois toujours de monter sur la selle de mon précieux vélo électrique couché et de parcourir la route avec beaucoup d'entre vous cette année ! La SLA m'a donné de nombreuses raisons d'être reconnaissant, et vous êtes tous en tête de liste ; une communauté de personnes dédiées à soutenir ceux qui vivent avec cette maladie et engagées à financer un avenir sans elle.

Miles invite le public et les supporters de la région de la baie et au-delà à se joindre virtuellement à l'événement pour soutenir le chapitre Golden West de l'ALS Association. Le Napa Valley Ride to Defeat ALS and Walk est devenu le plus grand événement annuel de collecte de fonds alimentant la recherche de traitements et de remèdes efficaces contre la SLA en 2019 et continue d'être le principal événement à l'échelle nationale. Tous les fonds recueillis soutiendront les priorités interdépendantes de la mission du chapitre Golden West de l'ALS Association dans les services de soins, les politiques publiques et la recherche.

Pour soutenir Miles McConnell et les plus de 1,800 2021 familles confrontées à la SLA desservies par le Golden West Chapter, veuillez faire un don à Team (s) Miles ou inscrivez-vous pour rejoindre le Virtual Napa Valley Ride XNUMX en visitant http://www.NapaValleyRide.org.

Pour toute question concernant l'événement virtuel, veuillez contacter Cliff Whitlock, directeur de Ride to Defeat ALS/Team Challenge ALS, ride@ridetodefeatALS.org, (510) 318-9133.

À propos du chapitre Golden West de l'ALS Association :

Notre mission est de découvrir des traitements et des remèdes pour la SLA, et de servir, défendre et habiliter les personnes touchées par la SLA à vivre pleinement leur vie. Notre vision est de créer un monde sans SLA. Le Golden West Chapter est au service des personnes atteintes de la SLA et de leurs familles dans 31 comtés de Californie et de l'État d'Hawaï. Tout ce que nous faisons fait avancer la recherche de traitements et de remèdes efficaces contre la SLA. Pour plus d'informations, rendez-vous sur http://www.alsagoldenwest.org ou écrivez-nous à info@alsagoldenwest.org

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