Personalis présente les données des nouvelles fonctionnalités de sa plateforme lors du 37e congrès annuel de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)

MENLO PARK, Californie - (BUSINESS WIRE) - Personalis, Inc. (Nasdaq : PSNL) a annoncé aujourd'hui que la société partagera les données résultant des fonctionnalités étendues de sa plate-forme NeXT® lors de la Réunion annuelle de la Société d'immunothérapie du cancer (SITC), du 8 au 12 novembre à Boston, avec trois résumés qui mettent en évidence les applications avancées de R&D du séquençage de nouvelle génération (NGS) en immuno-oncologie.

« Pour comprendre la dynamique complexe du cancer et, en fin de compte, mieux prédire la réponse au traitement, nous devons faire progresser les outils que nous utilisons pour caractériser le microenvironnement tumoral. Nous continuons à nous appuyer sur la suite de technologies de notre plateforme ImmunoID NeXT® pour permettre l'étude à haute résolution des cibles immuno-oncologiques dans un éventail de contextes, y compris l'amélioration de la prédiction des néo-antigènes, le profilage de la composition immunitaire et les signatures de biomarqueurs composites », a déclaré Sean Boyle, PhD, directeur exécutif de la science bioinformatique chez Personalis.

L'entreprise présentera les affiches suivantes à CTCI2022, ainsi qu'avec des clients tels que le Parker Institute for Cancer Immunotherapy (résumés 559 et 587) et Geneos Therapeutics (résumés 691 et 692).

Titre: Une combinaison de caractéristiques de présentation de l'antigène et de reconnaissance des lymphocytes T améliore les prédictions de l'immunogénicité des néoantigènes (Résumé 51)

Aperçu : La charge néo-antigène tumorale a surpassé la charge mutationnelle tumorale dans la prédiction de la réponse du patient à l'immunothérapie par inhibiteur de point de contrôle en capturant mieux le mécanisme biologique sous-jacent à la réponse. Cependant, la reconnaissance immunitaire des néoantigènes par les lymphocytes T nécessite plus que la présentation de l'antigène, qui a jusqu'à présent été au centre de la charge des néoantigènes tumoraux. Pour répondre à ce besoin, nous étendons l'existant SHERPA® Cadre de présentation du CMH pour prédire l'immunogénicité des néoantigènes. En combinant la présentation de l'antigène et les caractéristiques de reconnaissance des lymphocytes T dans un modèle à deux niveaux, nous pouvons mieux prédire les néoantigènes immunogènes et progresser vers l'utilisation de néoantigènes comme biomarqueurs pour évaluer l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle.

Titre: Prédiction sensible de la réponse immunothérapeutique en intégrant l'infiltration immunitaire et le score de présentation des néoantigènes dans le mélanome au stade avancé (Résumé 119)

Aperçu : Les biomarqueurs à modalité unique tels que la charge mutationnelle tumorale (TMB) ne parviennent souvent pas à prédire de manière fiable la réponse au blocage du point de contrôle immunitaire (ICB), probablement en raison d'une caractérisation incomplète des interactions complexes tumeur-immunité qui influencent l'efficacité du traitement. Nous avons précédemment développé le biomarqueur composite, le score de présentation des néoantigènes (NEOPS™), qui intègre la puissance de traitement et de présentation des néoantigènes, et nous avons montré qu'il surpassait le TMB et d'autres biomarqueurs à modalité unique pour prédire la réponse ICB dans le mélanome. Ici, nous avons combiné NEOPS avec l'évaluation de l'infiltration immunitaire tumorale et démontré une stratification plus précise des patients pour la réponse ICB.

Titre: L'augmentation du transcriptome fournit une quantification précise et sensible des gènes associés au microenvironnement tumoral (Résumé 146)

Aperçu : Alors que les cellules malignes dictent une grande partie de la biologie tumorale, il est prouvé que le microenvironnement tumoral (TME) joue également un rôle important dans la progression de la maladie et la réponse au traitement. Le rôle des cellules immunitaires est particulièrement pertinent en immunothérapie, et plusieurs biomarqueurs basés sur le transcriptome ont montré leur utilité pour prédire l'efficacité du blocage des points de contrôle immunitaires. Cependant, on sait peu de choses sur les avantages de l'amélioration de la profondeur et de l'uniformité de la couverture de séquençage du transcriptome pour quantifier la composition de type cellulaire TME. En utilisant le Plateforme ImmunoID NeXT®, qui combine un séquençage d'exome et de transcriptome de haute qualité avec une informatique de pointe pour caractériser de manière exhaustive la tumeur et le TME à partir d'un seul échantillon de tumeur FFPE, l'application d'une couverture de transcriptome augmentée à l'évaluation du TME a bénéficié à l'identification de gènes marqueurs pour l'analyse d'enrichissement de type cellulaire sans introduire biais.

À propos de Personalis

Personalis, Inc. est un leader de la génomique avancée du cancer, permettant la prochaine génération de thérapies et de diagnostics de précision contre le cancer. La Plateforme Personalis NeXT® est conçu pour s'adapter à la compréhension complexe et évolutive du cancer, en fournissant à ses clients biopharmaceutiques et cliniciens des informations sur l'ensemble des quelque 20,000 XNUMX gènes humains, ainsi que sur le système immunitaire, à partir d'un seul échantillon. Pour permettre le séquençage du cancer, Personalis' Laboratoire clinique a été construit en mettant l'accent sur la précision clinique, la qualité, le big data, l'échelle et l'efficacité. Le laboratoire est aligné sur les GxP ainsi que sur les amendements d'amélioration des laboratoires cliniques de 1988 et est accrédité par le College of American Pathologists. Pour plus d'informations, visitez le Site web personnalisé ainsi que Centre de nouvelles et suivez Personalis sur LinkedIn ainsi que Twitter.

Énoncés prospectifs

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