जैसा कि दुनिया भर में मधुमेह वाले लोगों की संख्या 500 मिलियन से अधिक है, वैज्ञानिकों को अस्पष्ट प्रभावशीलता वाली सीमित संख्या में उपलब्ध दवाओं को बेहतर बनाने के तरीके खोजने होंगे। द्वारा एक नया अध्ययन मोनाश विश्वविद्यालय नए उपचार विकसित करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।
वैज्ञानिकों ने अग्नाशयी स्टेम सेल में इंसुलिन के पुनर्जनन के लिए एक मार्ग की खोज की है। उन्होंने यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन द्वारा लाइसेंस प्राप्त दवा का उपयोग करके टाइप 1 डायबिटिक डोनर के अग्न्याशय स्टेम सेल को इंसुलिन-एक्सप्रेसिंग और कार्यात्मक रूप से बीटा जैसी कोशिकाओं के समान बनाने के लिए सफलतापूर्वक पुन: सक्रिय किया।
हालांकि अधिक शोध आवश्यक है, नई रणनीति, सिद्धांत रूप में, टाइप 1 मधुमेह वाले लोगों में नष्ट इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं (बीटा कोशिकाओं) को ब्रांड-नई इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं के साथ बदल सकती है।
मधुमेह विशेषज्ञ प्रोफेसर सैम ई-ओस्टा ने कहा, "हम अपने शोध उपन्यास और नए उपचारों को विकसित करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम मानते हैं। यह इंसुलिन-निर्भर के लिए संभावित उपचार विकल्प का कारण बन सकता है मधुमेह, हर दिन सात ऑस्ट्रेलियाई बच्चों में निदान किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप क्षतिग्रस्त अग्न्याशय द्वारा उत्पादित इंसुलिन को बदलने के लिए जीवन भर रक्त शर्करा और दैनिक इंसुलिन इंजेक्शन का परीक्षण किया जाता है।
क्षतिग्रस्त अग्न्याशय में इंसुलिन की अभिव्यक्ति की बहाली के लिए, वैज्ञानिकों को कई चुनौतियों का सामना करना पड़ा क्योंकि मधुमेह के अग्न्याशय को अक्सर ठीक करने के लिए बहुत क्षतिग्रस्त माना जाता था।
प्रोफ़ेसर अल-ओस्ता ने कहा, "जब तक किसी व्यक्ति को टाइप 1 मधुमेह (टी 1 डी) का निदान किया जाता है, तब तक उनके कई अग्नाशयी बीटा कोशिकाएं, जो इंसुलिन उत्पन्न करती हैं, नष्ट हो चुकी हैं। इन अध्ययनों से पता चलता है कि मधुमेह अग्न्याशय इंसुलिन को व्यक्त करने में सक्षम नहीं है" और यह कि प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट प्रयोग "T1D में चिकित्सा संबंधी जरूरतों को पूरा करते हैं। मधुमेह के आनुवांशिकी में प्रगति ने "संभावित उपचारों के विकास में अधिक समझ और रुचि का पुनरुत्थान" लाया है।
"अग्न्याशय द्वारा उत्पादित किए जाने वाले को बदलने के लिए रोगी दैनिक इंसुलिन इंजेक्शन पर भरोसा करते हैं। वर्तमान में, केवल अन्य प्रभावी उपचार के लिए अग्नाशयी आइलेट प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है। जबकि इससे मधुमेह वाले व्यक्तियों के लिए स्वास्थ्य परिणामों में सुधार हुआ है, प्रत्यारोपण अंग दाताओं पर निर्भर करता है, इसलिए इसका व्यापक उपयोग सीमित है।
अध्ययन के सह-लेखक डॉ. अल-हसनी, कहते हैं कि "जैसा कि हम विश्व स्तर पर उम्र बढ़ने वाली आबादी का सामना करते हैं और टाइप 2 मधुमेह की बढ़ती संख्या की चुनौतियों का सामना करते हैं, जो मोटापे में वृद्धि के साथ दृढ़ता से संबंधित है, मधुमेह के इलाज की आवश्यकता अधिक जरूरी होती जा रही है।"
"इससे पहले कि आप रोगियों तक पहुँचें, कई मुद्दों को हल किया जाना चाहिए। इन कोशिकाओं के गुणों को परिभाषित करने और उन्हें अलग करने और विस्तारित करने के लिए प्रोटोकॉल स्थापित करने के लिए अधिक कार्य की आवश्यकता है। मुझे लगता है कि चिकित्सा बहुत दूर है। हालांकि, यह एक स्थायी उपचार तैयार करने के लिए एक महत्वपूर्ण कदम का प्रतिनिधित्व करता है जो सभी प्रकार के मधुमेह पर लागू हो सकता है।"
प्रोफेसर अल-ओस्ता, डॉ अल-हसनी और खुराना ने आमतौर पर भ्रूण स्टेम सेल से जुड़ी नैतिक चिंताओं के बिना इंसुलिन कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने के लिए एक क्रांतिकारी तरीका विकसित किया है।
जर्नल संदर्भ:
- अल-हसनी, के., खुराना, आई., मारियाना, एल. एट अल। अग्नाशय EZH2 का निषेध T1D दाता में पूर्वज इंसुलिन को पुनर्स्थापित करता है। सिग ट्रांसडक्ट लक्ष्य वहाँ 7, 248 (2022)। डीओआई: 10.1038/s41392-022-01034-7
