डायडिक इंटरनेशनल (NASDAQ: DYAI): विश्व टीकाकरण के लिए एक अनूठा दृष्टिकोण (DYAI, AZN, MRNA, NVAX, PFE, JNJ, BNTX)

वैक्सीन की कहानी आने वाले महीनों में एक और मोड़ लेने के लिए तैयार है क्योंकि बिडेन प्रशासन को पूरी दुनिया को कोविड-19 के खिलाफ टीकाकरण में मदद करने में एक भौतिक नेतृत्व की भूमिका निभाने के वस्तुतः विश्व-आकार देने वाले कार्य का सामना करना पड़ रहा है।

यह हाल के महीनों में संयुक्त राज्य अमेरिका में वैक्सीन-प्रेरित झुंड प्रतिरक्षा में तेजी से कुछ लाने के मार्ग में उम्मीद से बेहतर परिणाम के बाद आया है।

वॉल स्ट्रीट जर्नल के एक हालिया लेख के अनुसार, इस नए प्रयास को अमेरिकी कोरोनोवायरस प्रतिक्रिया समन्वयक जेफरी ज़िएंट्स द्वारा संचालित किया जा रहा है। घर पर लड़ाई जीतने के लिए, ज़िएंट्स और उनकी टीम ने इतनी बड़ी आपूर्ति खरीदी कि अमेरिकी टीकाकरण प्रयास रास्ते में आने वाली बाधाओं और अन्य गति बाधाओं के बावजूद भी पटरी से नहीं उतर सके।

लेकिन यही समाधान शायद ही दुनिया के बाकी हिस्सों के लिए काम करेगा, खासकर गरीब और अधिक घनी आबादी वाले देशों में।

ड्यूक यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं के अनुसार, शेष विश्व को सामूहिक प्रतिरक्षा प्राप्त करने के लिए पर्याप्त आपूर्ति करने के लिए लगभग 11 बिलियन वैक्सीन खुराक की आवश्यकता होगी - लगभग 70% पोक्ड।

श्री ज़िएंट्स का एक उद्धरण यहां महत्वपूर्ण विचार कहता है: "अमेरिका तब तक पूरी तरह से सुरक्षित नहीं होगा जब तक कि घर और दुनिया भर में महामारी नियंत्रण में न हो।" यही विचार अब हर प्रमुख विकसित दुनिया के देश के शीर्ष अधिकारियों के दिमाग में घूम रहा है।

लेकिन आपको वे 11 अरब खुराकें कैसे मिलेंगी? और, इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि एक बार जब आपके पास वे होते हैं, और फिर एक नया संस्करण सामने आता है जो हमारी सामूहिक प्रतिरक्षा ढाल का विस्तार करने के लिए एक नए "वैक्सीन 2.0" समाधान के साथ दुनिया को फिर से टीकाकरण करने की मांग करता है, तो आप इसे फिर से कैसे करते हैं? कुछ साल बाद तीसरी बार कैसा रहेगा?

इस बिंदु पर, सार्वजनिक रूप से उपलब्ध सामग्रियों से, मौजूदा शीर्ष टीकों के निर्माताओं के पास इस समस्या का कोई समाधान नहीं है - यह फाइजर इंक (NYSE: PFE), नोवावैक्स इंक (NASDAQ: NVAX) से नहीं आने वाला है। मॉडर्ना इंक (NASDAQ: MRNA), एस्ट्राजेनेका पीएलसी (NYSE: AZN), जॉनसन एंड जॉनसन (NYSE: JNJ), या बायोएनटेक SE - ADR (NASDAQ: BNTX)।

लेकिन एक और छोटा नाम है जो एक संभावित समाधान मार्ग तैयार कर रहा है जिसे अभी तक बाजार से ज्यादा सुर्खियां नहीं मिली हैं: डायडिक इंटरनेशनल इंक (NASDAQ: DYAI)।

तेज़ लेन?

डायडिक इंटरनेशनल इंक (NASDAQ: DYAI) के पास एक नया दृष्टिकोण है जो नए वेरिएंट से निपटने का एक बेहतर तरीका बन सकता है और संभवतः दुनिया को टीकाकरण करने में सक्षम सस्ते और कुशल उत्पादन को चलाने में भी सक्षम हो सकता है।

डीवाईएआई ने एक बायोफार्मास्युटिकल जीन एक्सप्रेशन प्लेटफॉर्म विकसित किया है जो फंगस थर्मोटेलॉमीज हेटेरोथैलिका (पूर्व में माइसेलियोफथोरा थर्मोफिला) पर आधारित है, जिसे "सी 1" भी कहा जाता है।

हाल ही में एक अद्यतन में, यह पता चला कि कंपनी की तकनीक एसबीवी के लिए एक एंटीजन समाधान का उत्पादन करने में सक्षम थी जो एक पारंपरिक वेक्टर के माध्यम से उत्पादित एंटीजन की तुलना में सैकड़ों गुना अधिक स्केलेबल और स्थिर था।

कंपनी ने अब उन सहयोगों की ओर बढ़ना शुरू कर दिया है, जो कोविद -19 वेरिएंट को कवर करने वाले टीकों सहित लंबी अवधि में कोविद -19 से लड़ने में अगली बड़ी सफलता पैदा कर सकते हैं। वास्तव में, DYAI का मानना ​​है कि यह त्रिदोष और चतुर्भुज कोविद -19 वैक्सीन का उत्पादन कर सकता है - अर्थात एक एकल टीका जो वायरस के तीन या चार प्रकारों को एक साथ कवर कर सकता है।

डायडिक इंटरनेशनल इंक (NASDAQ: DYAI) द्वारा प्रकाशित सामग्री के अनुसार, C1 सूक्ष्मजीव कम लागत वाले प्रोटीन के विकास और बड़े पैमाने पर निर्माण को सक्षम बनाता है और इसे एक सुरक्षित और कुशल अभिव्यक्ति प्रणाली में विकसित करने की क्षमता रखता है जो गति बढ़ाने में मदद कर सकता है। व्यावसायिक स्तर पर जैविक टीकों और दवाओं का विकास, साथ ही उत्पादन लागत कम करना और प्रदर्शन में सुधार करना।

इस सब में महत्वपूर्ण बात यह है कि कंपनी का प्लेटफ़ॉर्म कोविड-19 टीकों के लिए अधिक स्केलेबल उत्पादन मॉडल को सक्षम कर सकता है।

सभी मौसमों के लिए एक वैक्स?

डायडिक इंटरनेशनल इंक (NASDAQ: DYAI) कोविड-19 के लिए अपने स्वामित्व वाले टीके, DYAI-100 के विकास की दिशा में भी काम कर रहा है।

इसके हालिया सारांश के अनुसार, कंपनी ने इस वर्ष अब तक DYAI-1 के लिए प्रथम-मानव चरण 100 नैदानिक ​​​​परीक्षण शुरू करने के अपने लक्ष्य की दिशा में निर्णायक कदम उठाए हैं।

DYAI-100 को स्थिर, सुरक्षित तापमान विकसित करने के लिए अन्य पक्षों के अलावा, IIBR और इरास्मस मेडिकल सेंटर, यूनिवर्सिटी यूट्रेक्ट, TiHo हनोवर (ZAPI कार्यक्रम में शामिल वैज्ञानिक) के प्रमुख संक्रामक रोग वैज्ञानिकों के साथ एक रणनीतिक सहयोग द्वारा समर्थित किया गया है। और प्रभावी COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार जिसे वैश्विक स्तर पर आसानी से उपलब्ध मानक माइक्रोबियल किण्वकों का उपयोग करके, कम लागत पर, बड़ी मात्रा में तेजी से निर्मित किया जा सकता है।

DYAI ने मार्च में CR2O को भी शामिल किया। CR2O एक अग्रणी अनुबंध अनुसंधान संगठन है जो DYAI-100 के आगे प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल विकास का प्रबंधन और समर्थन करने के लिए लगा हुआ है। पशु जीएलपी विष विज्ञान अध्ययन अप्रैल 2021 के अंत में शुरू हुआ, C1 व्यक्त SARS-CoV-2 RBD दवा उत्पाद का cGMP उत्पादन शुरू हो गया है, और मानव चरण 1 का पहला नैदानिक ​​परीक्षण साल के अंत तक शुरू होने की उम्मीद है। .

जैसा कि कंपनी की विज्ञप्ति में बताया गया है, कंपनी को DYAI-100 चरण 1 क्लिनिकल परीक्षण से कई लाभ होने की उम्मीद है, जिसमें यह प्रदर्शित करना भी शामिल है कि कुछ C1 उत्पादित प्रोटीन cGMP स्थितियों के तहत उत्पादित किए जा सकते हैं और मनुष्यों में सुरक्षित और सहनशील हैं, जो अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) और यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) जैसी नियामक एजेंसियों को इसकी आवश्यकता होगी।

यह संभावित C1 निर्मित अगली पीढ़ी के मोनोवैलेंट और मल्टीवैलेंट COVID-19 वैरिएंट वैक्सीन उम्मीदवारों के लिए एक प्रमाण-अवधारणा अध्ययन के रूप में भी काम करेगा, जिन्हें तेजी से, बड़ी मात्रा में और अधिक किफायती तरीके से विकसित और निर्मित किया जा सकता है।

अंतिम लक्ष्य एक वैक्सीन दृष्टिकोण का विकास है जो विभिन्न प्रकार के कवरेज के साथ-साथ सी-1 फंगल उत्पादन वेक्टर प्लेटफ़ॉर्म दृष्टिकोण के साथ संगतता के लिए व्यापक वैधता रखने में सक्षम है, संभावित रूप से (और उम्मीद है) एक मजबूत रक्षा को और अधिक तेज़ी से बढ़ाने में मदद करता है। कम समय में दुनिया भर में पहुंचने में सक्षम।

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ईडीएम किसी भी कंपनी के इस शेयर में नाम नहीं रखता है।

इस रिलीज़ में 27 के प्रतिभूति अधिनियम की धारा 1933A के अर्थ में "अग्रेषित-लुकिंग स्टेटमेंट्स" शामिल हैं, जैसा कि संशोधन किया गया है, और धारा 21E प्रतिभूति विनिमय अधिनियम 1934, के रूप में संशोधित किया गया है और इस तरह के फॉरवर्ड दिखने वाले बयानों को सुरक्षित बंदरगाह के अनुरूप बनाया गया है। 1995 के प्राइवेट सिक्योरिटी लिटिगेशन रिफॉर्म एक्ट के प्रावधान। "फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट्स" भविष्य की अपेक्षाओं, योजनाओं, परिणामों, या रणनीतियों का वर्णन करते हैं और आमतौर पर "मई", "भविष्य", "प्लान" या "नियोजित" जैसे शब्दों से पहले होते हैं। , "होगा" या "चाहिए", "उम्मीद", "प्रत्याशा", "मसौदा", "अंततः" या "अनुमानित"। आपको आगाह किया जाता है कि इस तरह के बयान जोखिमों और अनिश्चितताओं की एक भीड़ के अधीन होते हैं जो भविष्य की परिस्थितियों, घटनाओं, या परिणामों को आगे देखने वाले बयानों में अनुमानित रूप से भिन्न होने का कारण बन सकते हैं, जिसमें जोखिम भी शामिल हैं कि वास्तविक परिणाम उन संभावितों से भिन्न हो सकते हैं विभिन्न कारकों के परिणामस्वरूप दिखने वाले बयानों में, और कंपनी के फार्म 10-के या 10-केएसबी और इस तरह की कंपनी द्वारा प्रतिभूति और विनिमय आयोग के साथ किए गए अन्य बुरादाओं पर वार्षिक जोखिम की पहचान की गई है। आपको इन कारकों को देखते हुए आगे के बयानों का मूल्यांकन करना चाहिए, जिसमें इस तरह के बयानों पर अनुचित निर्भरता नहीं है। इस विज्ञप्ति में अग्रेषित बयानों को इस तिथि के अनुसार बनाया गया है और ईडीएम ऐसे बयानों को अद्यतन करने के लिए कोई दायित्व नहीं निभाता है।

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स्रोत: https://otcprwire.com/dyadic-international-nasdaq-dyai-a-unique-approach-to-world-vaccination-dyai-azn-mrna-nvax-pfe-jnj-bntx/