एक सूजन रोधी दवा को और अधिक प्रभावी बनाने के लिए नया नैनोकण प्लेटोब्लॉकचेन डेटा इंटेलिजेंस। लंबवत खोज. ऐ.

एक विरोधी भड़काऊ दवा को और अधिक प्रभावी बनाने के लिए नया नैनोपार्टिकल

रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के लिए सूजन आवश्यक है और इस प्रकार जीवित रहने के लिए आवश्यक है, लेकिन निरंतर सूजन से एथेरोस्क्लेरोसिस और कैंसर जैसी बीमारियां हो सकती हैं। कई उपचार हैं, लेकिन उनकी कार्रवाई अक्सर बहुत लक्षित नहीं होती है, उच्च खुराक की आवश्यकता होती है, और हानिकारक दुष्प्रभाव अक्सर होते हैं।

से एक टीम जिनेवा विश्वविद्यालय (UNIGE) और लुडविग मैक्सिमिलियन्स यूनिवर्सिट्ट मुनचेन (एलएमयू) पूरी तरह से बायोडिग्रेडेबल नैनोपार्टिकल विकसित करने में सफल रहा है जो एक विरोधी भड़काऊ दवा को अधिक प्रभावी और कम विषाक्त बना सकता है। नैनोपार्टिकल इसकी प्रभावशीलता सुनिश्चित करते हुए सीधे मैक्रोफेज में दवा पहुंचा सकता है।

इन विट्रो स्क्रीनिंग पद्धति के लिए धन्यवाद, इस अध्ययन में वैज्ञानिकों ने पशु परीक्षण की आवश्यकता को समाप्त कर दिया। अध्ययन संभावित रूप से एक शक्तिशाली और लक्षित विरोधी भड़काऊ उपचार का कारण बन सकता है।

Necrosulfonamide (NSA) नामक नया अणु कई महत्वपूर्ण प्रो-इंफ्लेमेटरी मध्यस्थों की रिहाई को रोकता है। इसलिए यह निश्चित रूप से कम करने के लिए एक आशाजनक अग्रिम के रूप में कार्य करता है सूजन के प्रकार. हालांकि, अत्यधिक हाइड्रोफोबिक होने के कारण, यह रक्तप्रवाह में खराब तरीके से यात्रा करता है और कई प्रकार की कोशिकाओं को लक्षित कर सकता है, जिससे संभावित विषाक्त प्रभाव पैदा हो सकते हैं।

यूएनआईजीई फैकल्टी ऑफ मेडिसिन में मेडिसिन विभाग और जिनेवा सेंटर फॉर इंफ्लेमेशन रिसर्च में प्रोफेसर गेबी पामर ने कहा, "यही कारण है कि यह अणु अभी तक एक दवा के रूप में उपलब्ध नहीं है। एक परिवहन पोत के रूप में नैनोकणों का उपयोग करने से दवा को सीधे मैक्रोफेज में पहुंचाने से इन कमियों को दूर किया जा सकेगा, जहां से यह शुरू होता है।

विभिन्न झरझरा नैनोकणों का परीक्षण करते समय वैज्ञानिकों द्वारा उपयोग किए जाने वाले प्राथमिक मानदंडों में विषाक्तता और खुराक की आवश्यकताओं में कमी के साथ-साथ नैनोकणों के मैक्रोफेज कोर में प्रवेश करने के बाद ही दवा जारी करने की क्षमता शामिल है।

यूएनआईजीई के विज्ञान संकाय के प्रोफेसर कैरोल बोर्क्विन, जिन्होंने यूएनआईजीई में इस काम को कोड किया, ने कहा, "हमने इन विट्रो स्क्रीनिंग तकनीक का इस्तेमाल किया जिसे हमने कुछ साल पहले मानव और माउस कोशिकाओं पर विकसित किया था। यह समय बचाता है और पशु मॉडल का उपयोग करने की आवश्यकता को बहुत कम करता है। इस प्रकार, चूहों पर केवल सबसे आशाजनक कणों का परीक्षण किया जाएगा, जो मनुष्यों पर नैदानिक ​​​​परीक्षणों के लिए एक पूर्वापेक्षा है।"

कैरोल बोरक्विन की प्रयोगशाला में डॉक्टरेट के छात्र और इस अध्ययन के पहले लेखक बार्ट बोर्स्मा ने कहा, "उच्च छिद्र वाले तीन बहुत अलग नैनोकणों की जांच की गई: एक साइक्लोडेक्सट्रिन-आधारित नैनोपार्टिकल, आमतौर पर सौंदर्य प्रसाधन या औद्योगिक भोजन में उपयोग किया जाने वाला पदार्थ, एक झरझरा मैग्नीशियम फॉस्फेट नैनोपार्टिकल, और अंत में एक झरझरा सिलिका नैनोपार्टिकल। पहला सेल अपटेक व्यवहार में कम संतोषजनक था, जबकि दूसरा उल्टा साबित हुआ: इसने प्रो-इंफ्लेमेटरी मध्यस्थों की रिहाई को ट्रिगर किया, इससे लड़ने के बजाय भड़काऊ प्रतिक्रिया को उत्तेजित किया।

"दूसरी ओर, झरझरा सिलिका नैनोपार्टिकल, सभी मानदंडों को पूरा करता है: यह पूरी तरह से बायोडिग्रेडेबल था, जिसे निगलने के लिए सही आकार का था। मैक्रोफेज, और दवा को बहुत जल्दी छोड़े बिना अपने कई छिद्रों में अवशोषित करने में सक्षम था। विरोधी भड़काऊ प्रभाव उल्लेखनीय था।"

वैज्ञानिकों ने तब नैनोकणों को एक अतिरिक्त लिपिड परत के साथ कोटिंग करके अपने परीक्षणों को दोहराया, लेकिन अकेले सिलिका नैनोकणों से अधिक कोई लाभ नहीं हुआ।

कैरोल बोर्क्विन कहा"जर्मन-स्विस टीम द्वारा विकसित अन्य सिलिका नैनोस्पॉन्ज पहले ही ट्यूमर-विरोधी दवाओं के परिवहन में अपनी प्रभावशीलता साबित कर चुके हैं। वे एक बहुत अलग दवा ले जाते हैं जो रोकता है प्रतिरक्षा प्रणाली".

"मेसोपोरस सिलिका तेजी से फार्मास्युटिकल क्षेत्र में पसंद के नैनोपार्टिकल के रूप में खुद को प्रकट कर रही है, क्योंकि यह बहुत प्रभावी, स्थिर और गैर-विषाक्त है। फिर भी, प्रत्येक दवा को एक दर्जी वाहक की आवश्यकता होती है: कणों के आकार, आकार, संरचना और गंतव्य का हर बार पुनर्मूल्यांकन किया जाना चाहिए।"

जर्नल संदर्भ:

  1. बार्ट बोर्स्मा, कैरिन मोलर, एट अल। नेक्रोसल्फोनामाइड-लोडेड झरझरा नैनोकणों के साथ लक्षित मैक्रोफेज से IL-1β रिलीज का निषेध। जर्नल ऑफ कंट्रोल्ड रिलीज़। DOI: 10.1016/j.jconrel.2022.09.063

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