पिछले दो दशकों में नशीली दवाओं की अत्यधिक मात्रा में वृद्धि हुई है। वर्ष 2000 में नशीली दवाओं के ओवरडोज़ से पाँच गुना से अधिक लोगों की मृत्यु हुई, और फ़ेंटेनाइल जैसे सिंथेटिक ओपिओइड प्रमुख कारणों में से एक हैं। 2020 में, लगभग 92,000 व्यक्तियों की अवैध दवाओं और प्रिस्क्रिप्शन ओपिओइड की ओवरडोज़ से मृत्यु हो गई।
नेलोज़ोन ने अनगिनत लोगों की जान बचाई है, लेकिन यह केवल ओपिओइड ओवरडोज़ के लिए काम करता है और इसकी अन्य सीमाएँ हैं। ओपिओइड में पहले से ही नालोक्सोन में एक रिवर्सल एजेंट होता है। फिर भी, दुरुपयोग की कई गैर-ओपियोइड दवाएं हैं - जैसे मेथामफेटामाइन, पीसीपी, मेफेड्रोन, एक्स्टसी (एमडीएमए), और कोकीन - जिनमें कोई विशिष्ट मारक नहीं है।
नशीली दवाओं की अधिक मात्रा के लिए एक सार्वभौमिक उपचार की पहचान करने के लिए, की एक टीम यूनिवर्सिटी ऑफ मेरीलैंड वैज्ञानिकों ने मेथामफेटामाइन और फेंटेनाइल के मारक के रूप में एक रासायनिक यौगिक-पिलर[6]मैक्सक्यू (पी6एएस) का परीक्षण किया।
P6AS ने इन विट्रो और विवो प्रयोगों में मेथम्फेटामाइन और फेंटेनल नामक एक गैर-ओपियोइड उत्तेजक को सफलतापूर्वक अलग कर दिया, और उनके संभावित घातक जैविक प्रभाव कम हो गए। अतिरिक्त इन विट्रो परीक्षण के अनुसार, P6AS पीसीपी, एक्स्टसी और मेफेड्रोन जैसे अन्य पदार्थों से भी महत्वपूर्ण रूप से जुड़ जाता है, जिससे यह संभावना बढ़ जाती है कि P6AS का उपयोग एक दिन विभिन्न प्रकार की दवाओं को अवरुद्ध करने के लिए किया जा सकता है।
अध्ययन के मुख्य लेखक लाइल इसाक, यूएमडी में रसायन विज्ञान और जैव रसायन विभाग में प्रोफेसर, ने कहा, “जब हम अणुओं को अपने कंटेनरों में डालते हैं, तो हम उनके जैविक गुणों को बंद कर सकते हैं और इस तरह उनके किसी भी प्रभाव को उलट सकते हैं। हमने अपने कंटेनर और दुरुपयोग की विभिन्न प्रकार की दवाओं - मेथामफेटामाइन, फेंटेनल, एक्स्टसी, पीसीपी और अन्य जैसी दवाओं के बीच परस्पर क्रिया को मापा है और हमने पाया है कि यह नया कंटेनर जो हमने बनाया है, उनमें से कई को बहुत मजबूती से बांधता है।
P6AS ने इन विट्रो और विवो प्रयोगों में मेथम्फेटामाइन और फेंटेनल नामक एक गैर-ओपियोइड उत्तेजक को सफलतापूर्वक अलग कर दिया, और उनके संभावित घातक जैविक प्रभाव कम हो गए। अतिरिक्त इन विट्रो परीक्षण के अनुसार, P6AS पीसीपी, एक्स्टसी और मेफेड्रोन जैसे अन्य पदार्थों से भी महत्वपूर्ण रूप से जुड़ जाता है, जिससे यह संभावना बढ़ जाती है कि P6AS का उपयोग एक दिन विभिन्न प्रकार की दवाओं को अवरुद्ध करने के लिए किया जा सकता है।
नालोक्सोन के विपरीत, जो दुरुपयोग की दवा को मस्तिष्क में रिसेप्टर्स से जुड़ने से रोकता है, यूएमडी टीम का आणविक कंटेनर सीधे रक्तप्रवाह में दवाओं को लक्षित करता है।
इसहाक ने कहा, “हमारा यौगिक रक्तप्रवाह में दवा को सोख लेता है और, हमारा मानना है, मूत्र में इसके उत्सर्जन को बढ़ावा देने में मदद करता है। यह एक फार्माकोकाइनेटिक प्रक्रिया है, जहां हम शरीर में मुफ्त दवा की सांद्रता को कम करने की कोशिश कर रहे हैं।"
यह निर्धारित करने के लिए प्रायोगिक परीक्षण की आवश्यकता है कि क्या यह रसायन शरीर से दवा के निष्कासन की सुविधा प्रदान करता है। यदि यह अपेक्षा के अनुरूप काम करता है, तो विशेषज्ञों का मानना है कि यह विशेष रूप से फेंटेनाइल ओवरडोज़ के लिए सहायक होगा, जो मॉर्फिन से 100 गुना अधिक शक्तिशाली और हेरोइन से 50 गुना अधिक मजबूत हो सकता है। कुछ व्यक्ति नालोक्सोन का उपयोग करने के बाद भी इसकी अधिक मात्रा लेना जारी रखते हैं, जो इसकी शक्ति और शरीर पर लगातार प्रभाव के कारण होता है। इसहाक के अनुसार, फेंटेनाइल उत्सर्जन इस स्थिति को रोक सकता है, जिसे मादक द्रव्यीकरण के रूप में जाना जाता है।
Isaacs कहा, “मानव उपयोग के लिए नए यौगिक को मंजूरी मिलने में कई साल लगेंगे। हालाँकि, उनका मानना है कि इसे एक इंजेक्शन के रूप में वितरित किया जा सकता है, नालोक्सोन की तरह लेकिन संभावित रूप से व्यापक अनुप्रयोगों के साथ। इसहाक का मानना है कि इसका उपयोग कारफेंटानिल जैसी अत्यधिक शक्तिशाली दवाओं के ओवरडोज़ के इलाज के लिए भी किया जा सकता है, जो हाल के वर्षों में कई ओवरडोज़ से होने वाली मौतों से जुड़ा हुआ है।
“ऐसे अन्य सिंथेटिक ओपिओइड हैं जो फेंटेनाइल की तुलना में बहुत अधिक मजबूत हैं - जैसे कारफेंटानिल, जिन्हें नालोक्सोन का उपयोग करके उलटना मुश्किल है। इसके अलावा, लोगों को इतनी अधिक फेंटेनाइल मिल रही है कि नालोक्सोन की कई खुराक की आवश्यकता होती है, इसलिए एक नए और बेहतर एजेंट के लिए जगह है जो उन स्थितियों में मदद कर सकता है।
जर्नल संदर्भ:
- एडम टी. ब्रॉकेट एट अल. स्तंभ[6]मैक्सक्यू: मेथामफेटामाइन और फेंटेनाइल के विवो अनुक्रमण के लिए एक शक्तिशाली सुपरमॉलेक्यूलर होस्ट। केम। DOI: 10.1016/j.chempr.2022.11.019
