Az Alnylam bejelenti a 2022-es globális nettó termékbevételeket* a negyedik negyedévben és az egész évben, és további frissítésekkel szolgál

Az Alnylam bejelenti a 2022-es globális nettó termékbevételeket* a negyedik negyedévben és az egész évben, és további frissítésekkel szolgál

– Achieved Full Year 2022 Preliminary Global Net Product Revenues of $894 Million for ONPATTRO®, AMVUTTRA®, GIVLAARI®, és OXLUMO®, ami 35%-os éves növekedést jelent (43% állandó árfolyam mellett**) –

– Strength of AMVUTTRA Launch Drove 37% Total TTR Annual Revenue Growth –

– Erős mérleg fenntartása, mintegy 2.2 milliárd dolláros év végi készpénz- és befektetési egyenleggel –

CAMBRIDGE, Mass. - (ÜZLETI Huzal) -Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), a vezető RNAi terápiás vállalat ma bejelentette az ONPATTRO, az AMVUTTRA, a GIVLAARI és az OXLUMO előzetes* negyedik negyedéves és teljes 2022-as globális nettó termékbevételét, és további frissítéseket közölt a termékek kereskedelmi bevezetésével kapcsolatban.

Alnylam Announces Preliminary* Fourth Quarter and Full Year 2022 Global Net Product Revenues and Provides Additional Updates PlatoBlockchain Data Intelligence. Vertical Search. Ai.

2022. előzetes negyedik negyedéves és teljes éves kereskedelmi és pénzügyi teljesítmény*

Teljes TTR: ONPATTRO® (patisiran) & AMVUTTRA® (vutrisiran)

  • Az ONPATTRO és az AMVUTTRA előzetes globális nettó termékbevétele a negyedik negyedévben hozzávetőleg 122 millió dollár, illetve 69 millió dollár volt, ami 12%-os teljes TTR negyedéves növekedést jelent 3 harmadik negyedévéhez képest, a teljes 2022-as évre pedig körülbelül 2022 millió dollár, illetve 558 millió dollár volt. , ami 94%-os teljes TTR éves növekedést jelent a 37-es teljes évhez képest.
  • 2022 végén világszerte több mint 2,975 beteg kapott kereskedelmi forgalomban kapható ONPATTRO-t vagy AMVUTTRA-t.

GIVLAARI® (givosiran)

  • Preliminary global net product revenues for the fourth quarter and full year 2022 were approximately $47 million and $173 million, respectively, representing quarterly and annual growth of 3% and 35% compared to Q3 2022 and full year 2021, respectively.
  • As of year-end 2022, over 520 patients worldwide were receiving commercial GIVLAARI.

OXLUMO® (lumasiran)

  • Preliminary global net product revenues for the fourth quarter and full year 2022 were approximately $24 million and $70 million, respectively, representing quarterly and annual growth of 45% and 17% compared to Q3 2022 and full year 2021, respectively.
  • As of year-end 2022, over 280 patients worldwide were receiving commercial OXLUMO.

Továbbá, 31. december 2022-én az Alnylamnak körülbelül 2.2 milliárd dollárnyi előzetes készpénze, készpénz-egyenértékesei és forgalomképes értékpapírjai voltak, szemben a 2.4. december 31-i 2021 milliárd dollárral.

“We are pleased to have closed out 2022 on a very strong note with continued execution across our commercial portfolio, delivering top-line revenue in line with our guidance range. These preliminary results reflect healthy patient demand for our transformative products and strong commercial execution by our teams in delivering these important medicines to patients in need around the world. In 2022 we were particularly excited to celebrate the approval and global launch of AMVUTTRA, which has demonstrated an impressive commercial performance in its first two full quarters of launch,” said Yvonne Greenstreet, MBChB, Chief Executive Officer of Alnylam. “As we consider our commercial and financial performance, combined with robust execution on the R&D front, we believe we are well on our way to achieving our Alnylam P5x25 Az Alnylam egy csúcskategóriás, globális, többtermékes kereskedelmi vállalattá pozicionálva, széles csatornával és szerves platformmal, amely alkalmas arra, hogy fenntartható innovációt biztosítson a jövőben is, ami iparágunkban ritkán látható.”

Az Alnylam vezetése megvitatja ezeket az előzetes kiválasztott pénzügyi eredményeket és a kereskedelmi frissítéseket egy webcast-bemutató során a 41.st Éves J.P. Morgan Egészségügyi Konferencia a kaliforniai San Franciscóban, holnap, 9. január 2023-án, hétfőn 9:45-kor PT (12:45 ET).

Az RNAi Therapeutics-ról

Az RNAi (RNS interferencia) a géncsendesítés természetes sejtfolyamata, amely napjaink biológiájának és gyógyszerfejlesztésének egyik legígéretesebb és leggyorsabban haladó határát jelenti. Felfedezését „nagy tudományos áttörésként hirdetik, amely körülbelül évtizedenként egyszer megtörténik”, és 2006-ban fiziológiai és orvosi Nobel-díjjal ismerték el. A sejtjeinkben előforduló RNSi természetes biológiai folyamatának hasznosításával az RNSi-terápiák néven ismert új gyógyszerosztály valósággá vált. A kis interferáló RNS (siRNS), az RNSi-t közvetítő és az Alnylam RNSi terápiás platformját alkotó molekulák a mai gyógyszerek előtt működnek azáltal, hogy hatékonyan elhallgatják a hírvivő RNS-t (mRNS) – a genetikai prekurzorokat –, amelyek a betegséget okozó vagy a betegség útjában álló fehérjéket kódolják, így megelőzve. attól, hogy elkészüljenek. Ez egy forradalmi megközelítés, amely megváltoztathatja a genetikai és egyéb betegségekben szenvedő betegek ellátását.

Az Alnylam Pharmaceuticals-ról

Alnylam Pharmaceuticals (Nasdaq: ALNY) has led the translation of RNA interference (RNAi) into a whole new class of innovative medicines with the potential to transform the lives of people afflicted with rare and prevalent diseases with unmet need. Based on Nobel Prize-winning science, RNAi therapeutics represent a powerful, clinically validated approach yielding transformative medicines. Since its founding 20 years ago, Alnylam has led the RNAi forradalom és továbbra is merész víziót valósít meg a tudományos lehetőség valósággá alakítására. Az Alnylam kereskedelmi forgalomban lévő RNAi terápiás termékei az ONPATTRO® (patisiran), AMVUTTRA® (vutrisiran), GIVLAARI® (givosiran), OXLUMO® (lumasiran) és Leqvio® (inclisiran), amelyet az Alnylam partnere, a Novartis fejleszt és forgalmaz. Az Alnylam kiterjedt vizsgálati gyógyszerekkel rendelkezik, köztük több olyan termékjelölttel is, amelyek fejlesztése késői szakaszban van. Alnylam kivégzi azt „Alnylam P5x25” Stratégia a ritka és gyakori betegségek kezelésére egyaránt alkalmas transzformatív gyógyszerek előállítására, amelyek a fenntartható innováción és a kivételes pénzügyi teljesítményen keresztül a betegek javát szolgálják világszerte, vezető biotechnológiai profilt eredményezve. Az Alnylam központja Cambridge-ben, MA. Ha többet szeretne megtudni embereinkről, tudományunkról és csővezetékeinkről, kérjük, látogasson el ide www.alnylam.com és lépjen velünk kapcsolatba a Twitteren a következő címen: @Alnylam, On LinkedIn, vagy a Instagram.

Alnylam előretekintő nyilatkozatok

This press release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. All statements other than historical statements of fact regarding Alnylam’s expectations, beliefs, goals, plans or prospects including, without limitation, expectations regarding Alnylam’s aspiration to become a leading biotech company and the planned achievement of its „Alnylam P5x25” strategy, the potential for Alnylam to identify new potential drug development candidates and advance its research and development programs, Alnylam’s ability to obtain approval for new commercial products or additional indications for its existing products, and Alnylam’s projected commercial and financial performance should be considered forward-looking statements. Actual results and future plans may differ materially from those indicated by these forward-looking statements as a result of various important risks, uncertainties and other factors, including, without limitation: the direct or indirect impact of the COVID-19 global pandemic or any future pandemic on Alnylam’s business, results of operations and financial condition and the effectiveness or timeliness of Alnylam’s efforts to mitigate the impact of the pandemic; the potential impact of the January 2022 leadership transition on Alnylam’s ability to attract and retain talent and to successfully execute on its „Alnylam P5x25” strategy; the finalization and audit of Alnylam’s fourth quarter and 2022 fiscal year financial results which could potentially result in changes or adjustments to the selected preliminary financial results presented herein; Alnylam’s ability to discover and develop novel drug candidates and delivery approaches and successfully demonstrate the efficacy and safety of its product candidates; the pre-clinical and clinical results for its product candidates; actions or advice of regulatory agencies and Alnylam’s ability to obtain and maintain regulatory approval for its product candidates, as well as favorable pricing and reimbursement; successfully launching, marketing and selling its approved products globally; delays, interruptions or failures in the manufacture and supply of its product candidates or its marketed products; obtaining, maintaining and protecting intellectual property; Alnylam’s ability to successfully expand the indication for ONPATTRO or AMVUTTRA in the future; Alnylam’s ability to manage its growth and operating expenses through disciplined investment in operations and its ability to achieve a self-sustainable financial profile in the future without the need for future equity financing; Alnylam’s ability to maintain strategic business collaborations; Alnylam’s dependence on third parties for the development and commercialization of certain products, including Novartis, Sanofi, Regeneron and Vir; the outcome of litigation; the potential impact of a current government investigation and the risk of future government investigations; and unexpected expenditures; as well as those risks more fully discussed in the “Risk Factors” filed with Alnylam’s most recent Quarterly Report on Form 10-Q filed with the Securities and Exchange Commission (SEC) and in its other SEC filings. In addition, any forward-looking statements represent Alnylam’s views only as of today and should not be relied upon as representing its views as of any subsequent date. Alnylam explicitly disclaims any obligation, except to the extent required by law, to update any forward-looking statements.

Nem GAAP szerinti pénzügyi intézkedések alkalmazása

This press release contains a non-GAAP financial measure of Constant Exchange Rate (CER). This measure is not in accordance with, or an alternative to, GAAP, and may be different from non-GAAP financial measures used by other companies. Percentage changes in revenue growth at CER are presented excluding the impact of changes in foreign currency exchange rates for investors to understand the underlying business performance. The current period’s foreign currency revenue values are converted into U.S. dollars using the exchange rates from the prior period. The difference between the reported 35% annual GAAP growth rate and 43% annual CER growth rate is due to the inclusion of 8% additional net product revenue growth in the CER growth rate had exchange rates remained unchanged from 2021.

____________________________

* Az előzetesen kiválasztott pénzügyi eredmények nem auditáltak, módosíthatók, és hozzávetőlegesek a Társaság teljes pénzügyi eredményének 2023. februári közzététele előtt.

** CER = állandó átváltási árfolyam, a növekedést úgy számolják, mintha az árfolyamok nem változtak volna a 2021-ben használt árfolyamokhoz képest. A CER egy nem GAAP szerinti pénzügyi mérőszám.

 

Kapcsolatok

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Christine Regan Lindenboom

(Befektetők és média)

617-682-4340

Josh Brodsky

(Befektetők)

617-551-8276

Időbélyeg:

Még több Fintech hírek