A Personalis az új platformszolgáltatások adatait mutatja be a Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 37. éves PlatoBlockchain Data Intelligence találkozóján. Függőleges keresés. Ai.

A Personalis bemutatja az új platformszolgáltatások adatait a Rákkutató Immunterápiás Társaság (SITC) 37. éves találkozóján

MENLO PARK, Kalifornia–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) ma bejelentette, hogy a vállalat megosztja a NeXT Platform® kibővített szolgáltatásaiból származó adatokat a A Rák Immunterápiás Társasága (SITC) éves találkozójanovember 8-12-én Bostonban, három absztrakttal, amelyek kiemelik a következő generációs szekvenálás (NGS) fejlett K+F alkalmazásait az immunonkológiában.

„A rák összetett dinamikájának megértéséhez és végső soron a terápiára adott válasz jobb előrejelzéséhez tovább kell fejlesztenünk azokat az eszközöket, amelyeket a tumor mikrokörnyezetének jellemzésére használunk. Továbbra is építünk az ImmunoID NeXT Platform® technológiai csomagjára, hogy lehetővé tegyük az immunonkológiai célpontok nagy felbontású tanulmányozását számos környezetben, beleértve a jobb neoantigén-előrejelzést, az immunösszetétel profilalkotását és az összetett biomarker aláírásokat” – mondta. Sean Boyle, PhD, a Personalis bioinformatikai tudományának ügyvezető igazgatója.

A cég az alábbi plakátokat mutatja be a SITC2022, valamint olyan ügyfelekkel, mint a Parker Institute for Cancer Immunotherapy (559. és 587. abstracts) és a Geneos Therapeutics (691. és 692. abstracts).

Cím: Az antigénprezentáció és a T-sejt felismerési jellemzők kombinációja javítja a neoantigén immunogenitási előrejelzéseit (51. kivonat)

Áttekintés: A tumor neoantigén terhelése felülmúlta a tumor mutációs terhelést a páciens kontrollpont inhibitor immunterápiára adott válaszának előrejelzésében azáltal, hogy jobban megragadta a válasz mögött meghúzódó biológiai mechanizmust. A neoantigének T-sejtek általi immunfelismeréséhez azonban többre van szükség, mint az antigén bemutatásánál, amely eddig a tumor neoantigénterhelésének középpontjában állt. Ennek az igénynek a kielégítésére bővítjük a meglévőt SHERPA® MHC-bemutató keretrendszer a neoantigén immunogenitásának előrejelzésére. Az antigénprezentáció és a T-sejt felismerési jellemzők egy kétszintű modellben történő kombinálásával jobban megjósolhatjuk az immunogén neoantigéneket, és előrehaladást érhetünk el a neoantigének biomarkerként történő felhasználása felé az ellenőrzőpont-inhibitor hatékonyságának értékelésére.

Cím: Az immunterápiás válasz érzékeny előrejelzése az immuninfiltráció és a neoantigén prezentáció pontszámának integrálásával késői stádiumú melanomában (119. kivonat)

Áttekintés: Az egymodalitású biomarkerek, mint például a tumor mutációs terhelés (TMB) gyakran nem tudják megbízhatóan előre jelezni az immunellenőrzési pont blokkolásra (ICB) adott választ, valószínűleg a kezelés hatékonyságát befolyásoló komplex tumor-immun kölcsönhatások hiányos jellemzése miatt. Korábban kifejlesztettük a kompozit biomarkert, a neoantigén prezentációs pontszámot (NEOPS™), amely integrálja a neoantigén feldolgozást és a prezentáció hatékonyságát, és kimutatta, hogy felülmúlja a TMB-t és más egymódusú biomarkereket a melanómában az ICB válasz előrejelzésében. Itt kombináltuk a NEOPS-t a daganatos immuninfiltráció értékelésével, és pontosabb betegrétegezést mutattunk be az ICB-válasz szempontjából.

Cím: A transzkripciós augmentáció pontos és érzékeny számszerűsítést tesz lehetővé a tumor mikrokörnyezetéhez kapcsolódó gének számában (146. kivonat)

Áttekintés: Míg a rosszindulatú sejtek diktálják a tumorbiológia nagy részét, bizonyíték van arra, hogy a tumor mikrokörnyezete (TME) is jelentős szerepet játszik a betegség progressziójában és a terápiára adott válaszban. Az immunsejtek szerepe különösen fontos az immunterápiában, és több transzkriptom alapú biomarker is hasznosnak bizonyult az immunellenőrzési pont blokád hatékonyságának előrejelzésében. Keveset tudunk azonban a transzkriptom szekvenálási lefedettség mélységének és egységességének növelésének előnyeiről a TME sejttípus összetételének számszerűsítéséhez. Használni a ImmunoID NeXT Platform®, amely a kiváló minőségű exome és transzkriptom szekvenálást fejlett informatikával ötvözi a daganat és a TME átfogó jellemzésére egyetlen FFPE tumormintából, a kiterjesztett transzkriptom lefedettség alkalmazása a TME értékelésére előnyös volt a marker gének azonosításában a sejttípus-dúsítási analízishez anélkül Elfogultság.

A Personalisról

A Personalis, Inc. vezető szerepet tölt be a fejlett rákgenomikában, lehetővé téve a precíziós rákterápiák és -diagnosztika következő generációját. Az Personalis NeXT PlatformA ®-t úgy tervezték, hogy alkalmazkodjon a rák összetett és fejlődő megértéséhez, egyetlen mintából információt nyújtson biogyógyszerészeti vásárlóinak és klinikusainak mind a mintegy 20,000 XNUMX emberi génről, valamint az immunrendszerről. A rák szekvenálásának lehetővé tétele érdekében a Personalis Klinikai laboratórium A klinikai pontosságra, minőségre, nagy adatokra, méretre és hatékonyságra összpontosítva épült. A laboratórium megfelel a GxP-nek, valamint az 1988-as Clinical Laboratory Improvement Módosítások és az Amerikai Patológusok Kollégiuma által akkreditált. További információért keresse fel a Personalis weboldal és a Hírközpont és kövesse a Personalist LinkedIn és a Twitter.

Előremutató állítások

A sajtóközleményben szereplő minden olyan állítás, amely nem történelmi jellegű, „előretekintő állítások” az Egyesült Államok értékpapír-törvényeinek értelmében, beleértve a NeXT Platform tulajdonságaira vagy előnyeire, a Personalis üzleti lehetőségeire, vezető szerepére, terveire vagy elvárásaira vagy egyéb jövőbeli események. Az ilyen előretekintő állítások kockázatokat és bizonytalanságokat rejtenek magukban, amelyek miatt a tényleges eredmények lényegesen eltérhetnek az ilyen kijelentésekben kifejezett vagy sugalmazott várható eredményektől vagy elvárásoktól. Azok a tényezők, amelyek lényegesen befolyásolhatják a tényleges eredményeket, megtalálhatók a Personalisnak az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdefelügyeletéhez benyújtott beadványaiban, beleértve a Personalis 8-K, 10-K és 10-Q formanyomtatványokra vonatkozó legfrissebb jelentéseit, és a „Feliratban felsoroltakat” tartalmazza. Kockázati tényezők." A Personalis elhárít minden kötelezettséget az ilyen előretekintő nyilatkozatok frissítésére.

Kapcsolatok

A Personalis befektetői kapcsolattartója:
Caroline Corner

investors@personalis.com
415-202-5678

A Personalis média kapcsolattartója:
Jennifer Temple

pr@personalis.com
650-752-1300

Időbélyeg:

Még több Fintech hírek