La sonda laser AI per il cancro alla prostata entra negli studi clinici

Un software di intelligenza artificiale in grado di mappare il tessuto tumorale in modo più accurato per aiutare i chirurghi a curare e ridurre il cancro alla prostata utilizzando un ago alimentato a laser sarà presto testato su pazienti reali durante gli studi clinici.

Il National Cancer Institute ha stimato che a circa il 12.6% degli uomini verrà diagnosticato un cancro alla prostata ad un certo punto della loro vita. Il rischio di sviluppare la malattia aumenta nel tempo uomini di età superiore a 50. È una delle forme di cancro più curabili, considerando che la maggior parte dei casi viene catturata nelle fasi iniziali a causa dei regolari test di screening.

Il trattamento per il cancro alla prostata varia a seconda della gravità della malattia. I pazienti possono essere sottoposti a terapia ormonale, chemioterapia o intervento chirurgico per rimuovere i tessuti. Avenda Health, una startup medica fondata nel 2017, sta sviluppando un nuovo tipo di trattamento meno invasivo. Questa settimana la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso un'esenzione per dispositivi sperimentali (IDE) all'invenzione dell'azienda, il che significa che ora può essere utilizzata in uno studio clinico. 

I pazienti dovranno prima eseguire una risonanza magnetica e una biopsia di fusione mirata. I dati vengono elaborati dagli algoritmi AI di Avenda nel suo software iQuest per mappare dove si trovano le cellule cancerose all'interno della prostata. Successivamente, il modello assistito da visione artificiale simulerà dove è meglio inserire FocalPoint, una sonda armata di laser, per aiutare i chirurghi a curare il tumore del paziente. Il calore del laser riscalda delicatamente le cellule cancerose e le uccide con l'obiettivo di restringersi e rimuovere l'intero tumore.

"Storicamente, i trattamenti chirurgici o radioterapici per il cancro alla prostata hanno un impatto su strutture critiche come l'uretra e i nervi che controllano la funzione sessuale e urinaria", ha detto il CEO e co-fondatore di Avenda Shyam Natarajan Il registro. “Il nostro sistema di ablazione laser focale, FocalPoint, che è alimentato dal nostro software di margine per il cancro basato sull'intelligenza artificiale, iQuest, prende di mira specificamente il tessuto tumorale ed evita il tessuto sano. Ciò significa che i pazienti non perdono più il controllo su queste funzioni così comuni con i trattamenti tradizionali, quindi la qualità della vita è notevolmente migliorata".

Il trattamento è efficace solo per gli uomini a cui è stato diagnosticato un rischio intermedio di cancro alla prostata, una classificazione che descrive i tumori confinati solo all'interno della prostata. I pazienti sono considerati ad alto rischio nei casi in cui il cancro si è diffuso oltre la prostata. 

“Questo è uno dei vantaggi del software iQuest. Non solo può mappare il cancro, ma fornisce anche supporto decisionale per il medico in quanto determina il miglior corso di trattamento per un singolo paziente. Non tutti i pazienti saranno idonei per la terapia focale ed è importante che il medico distingua tra buoni candidati alla terapia focale e non. iQuest fornisce informazioni utili per quel processo decisionale", ha affermato Natarajan.

viale ricevuto Approvazione FDA per il suo dispositivo FocalPoint nel 2020. L'approvazione IDE avvicina l'azienda al lancio del proprio prodotto sul mercato dopo i test di sperimentazione clinica, Brittany Berry-Pusey, co-fondatrice e COO di Avenda, disse in un comunicato. 

“Questa sperimentazione clinica svolgerà un ruolo chiave nel far progredire la nostra tecnologia rivoluzionaria per migliorare la cura del cancro alla prostata. Senza nuove approvazioni della FDA per il trattamento del cancro alla prostata localizzato da oltre quattro decenni, non vediamo l'ora di lavorare insieme ai nostri siti clinici per raccogliere i dati necessari per portare iQuest e FocalPoint sul mercato e nell'ambiente di cura dei pazienti".

Natarajan ci ha detto che l'azienda intendeva iniziare le sperimentazioni cliniche nel 2023. ®