Il nuovo cliente Pharma Pack sceglie il software PRO di InstantGMP grazie alla sua nuova funzione di crittografia dei file

Il nuovo cliente Pharma Pack sceglie il software PRO di InstantGMP grazie alla sua nuova funzione di crittografia dei file

Il nuovo cliente Pharma Pack sceglie il software PRO di InstantGMP grazie alla nuova funzionalità di crittografia dei file PlatoBlockchain Data Intelligence. Ricerca verticale. Ai.

Crittografia dei dati per proteggere le informazioni proprietarie

"Fortunatamente, con la nuova funzionalità di crittografia sicura dei file inclusa in InstantGMP PRO, possiamo fornire ai nostri clienti una migliore supervisione in qualsiasi momento e da qualsiasi luogo, impedendo al contempo che le nostre informazioni critiche vengano compromesse." ha detto Gabriela Castellano, Direttore di Produzione di Pharma Pack.

GMP istantaneo, le soluzione software all-in-one per l'acquisizione di inventario di produzione e dati sulla qualità, ha recentemente dato il benvenuto a una nota organizzazione di produzione a contratto (CMO) che cerca di migliorare le proprie capacità di supervisione dei clienti per la propria base di clienti.

Con sede a Coral Springs, in Florida, Pharma Pack è un CMO leader specializzato nella fornitura completa formulazioni di prodotto ed soluzioni di imballaggio per l'industria farmaceutica. Con una forte attenzione alla qualità, all'innovazione e alla soddisfazione del cliente, Pacchetto farmaceutico si è affermata come partner di fiducia per le aziende farmaceutiche che ricercano prodotti di alta qualità e packaging di prim'ordine.

L'utilizzo di tecnologie avanzate presso le loro strutture all'avanguardia consente a Pharma Pack di offrire ai propri clienti un'ampia gamma di soluzioni di produzione e confezionamento su misura per soddisfare le esigenze specifiche di ogni cliente. Per fornire ai propri clienti una maggiore supervisione, Pharma Pack consente loro di rivedere sia il record di produzione principale (MPR) e record di produzione in lotti (BPR) durante il processo di formulazione.

Tuttavia, per garantire la sicurezza, l'integrità e la conformità dei prodotti farmaceutici che produce, Pharma Pack comprende che deve andare oltre l'adozione di rigorose misure di controllo della qualità e l'adesione agli standard normativi. Devono inoltre salvaguardare le proprie informazioni proprietarie durante la condivisione di file elettronici con i clienti.

Grazie alla ultima versione del software InstantGMP PRO, Pharma Pack è in grado di proteggere le sue informazioni proprietarie attraverso le sue funzionalità di crittografia sicura dei file.

Parte della nuova funzionalità per utenti esterni del software, lo strumento di crittografia dei file, consente a Pharma Pack di controllare l'accesso alle informazioni critiche che possono essere contenute in vari documenti. Quando gli operatori autorizzati caricano un allegato nel software per la revisione interna ed esterna, possono facilmente crittografare il file che contiene informazioni critiche semplicemente facendo clic sull'opzione di crittografia nella schermata del personale.

Oltre a fornire la possibilità di crittografare i file sensibili, la funzione utente esterno migliora anche l'efficacia e l'efficienza del processo di revisione di Pharma Pack consentendo ai propri clienti di:

  • Esamina comodamente e in modo confidenziale MPR e BPR a loro piacimento su varie piattaforme (desktop, tablet, telefono).
  • Rivedere MPR e BPR durante la fase di progettazione.
  • Lascia commenti che vengono registrati come parte del rispettivo record.
  • Visualizza i risultati in tempo reale durante la produzione in batch.
  • Ricevi avvisi e-mail quando si verifica una deviazione durante la produzione e rispondi ad essi nei campi Richiesta di azione.
  • Approva MPR e BPR tramite una firma elettronica.

“In qualità di organizzazione di produzione a contratto, dobbiamo assicurarci che i nostri clienti possano facilmente rivedere i loro prodotti durante ogni fase dei processi di formulazione e produzione. La concessione di questo livello di supervisione può rendere vulnerabili le nostre informazioni proprietarie, che potrebbero trovarsi negli MPR e nei BPR” ha dichiarato Gabriela Castellano, Production Manager di Pharma Pack. "Fortunatamente, con la nuova funzionalità di crittografia sicura dei file inclusa nelle applicazioni per utenti esterni di InstantGMP PRO, possiamo fornire ai nostri clienti una migliore supervisione in qualsiasi momento e da qualsiasi luogo, impedendo al contempo che le nostre informazioni critiche vengano compromesse."

"Con l'ultima versione del nostro software, i produttori a contratto come Pharma Pack possono godere di una maggiore tranquillità sapendo che le loro informazioni proprietarie sono protette ogni volta che i loro clienti hanno bisogno di rivedere i documenti pertinenti durante la formulazione e la produzione", ha affermato il Dr. Richard Soltero, Presidente di InstantGMP. "Inoltre, la funzione di crittografia dei file offre a Pharma Pack un maggiore controllo delle proprie informazioni vitali, consentendo loro di definire quale personale interno dovrebbe avervi accesso".

Per saperne di più sulla funzione di crittografia sicura dei file di InstantGMP PRO e su altre nuove applicazioni per utenti esterni, contattare il nostro team di vendita a vostro piacimento per programmare una dimostrazione del software.

INFORMAZIONI SU INSTANTGMP

Fondata dal veterano dell'industria farmaceutica Dr. Richard Soltero, InstantGMP, Inc., offre prezzi accessibili software all-in-one per la produzione, l'inventario e la qualità. L'azienda sviluppa cloud-based software di registrazione elettronica dei lotti ed procedure operative standard specifico per le industrie che sono tenute a seguire le normative di produzione FDA e le buone pratiche di fabbricazione ("GMP").

In qualità di azienda di software di produzione, InstantGMP™ ha aperto la strada a un software di registrazione batch elettronico accessibile e facile da usare per i prodotti fabbricati utilizzando le GMP. Il software semplifica i processi di qualità, razionalizzando la documentazione, le procedure di approvazione e l'organizzazione della documentazione di qualità in formato elettronico. Fornisce inoltre controlli di qualità, processi di flusso di lavoro e facilita la conformità ai requisiti FDA.

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