Personalis presenta i dati delle nuove funzionalità della piattaforma al 37° meeting annuale della Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)

MENLO PARK, California–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) ha annunciato oggi che l'azienda condividerà i dati risultanti dalle funzionalità ampliate della sua NeXT Platform® al Riunione annuale della Società per l'immunoterapia del cancro (SITC)., dall'8 al 12 novembre a Boston, con tre abstract che evidenziano le applicazioni avanzate di ricerca e sviluppo del sequenziamento di nuova generazione (NGS) in immuno-oncologia.

“Per comprendere le complesse dinamiche del cancro e, in ultima analisi, prevedere meglio la risposta alla terapia, dobbiamo migliorare gli strumenti che stiamo utilizzando per caratterizzare il microambiente tumorale. Continuiamo a sviluppare la suite di tecnologie della nostra ImmunoID NeXT Platform® per consentire lo studio ad alta risoluzione di bersagli immuno-oncologici in una serie di contesti, tra cui una migliore previsione dei neoantigeni, il profilo della composizione immunitaria e le firme dei biomarcatori compositi", ha affermato Sean Boyle, PhD, direttore esecutivo della scienza bioinformatica presso Personalis.

L'azienda presenterà i seguenti poster a SITC2022, così come con clienti tra cui il Parker Institute for Cancer Immunotherapy (Abstracts 559 e 587) e Geneos Therapeutics (Abstracts 691 e 692).

Titolo: Una combinazione di caratteristiche di presentazione dell'antigene e riconoscimento delle cellule T migliora le previsioni di immunogenicità del neoantigene (Abstract 51)

Panoramica: Il carico del neoantigene tumorale ha superato il carico mutazionale del tumore nella previsione della risposta del paziente all'immunoterapia con inibitori del checkpoint catturando meglio il meccanismo biologico alla base della risposta. Tuttavia, il riconoscimento immunitario dei neoantigeni da parte delle cellule T richiede più della presentazione dell'antigene, che finora è stata al centro del carico di neoantigeni tumorali. Per rispondere a questa esigenza, estendiamo l'esistente SHERPA® Quadro di presentazione dell'MHC per prevedere l'immunogenicità del neoantigene. Combinando la presentazione dell'antigene e le caratteristiche di riconoscimento delle cellule T in un modello a due livelli, possiamo prevedere meglio i neoantigeni immunogenici e fare progressi nell'utilizzo dei neoantigeni come biomarcatori per valutare l'efficacia dell'inibitore del checkpoint.

Titolo: Previsione sensibile della risposta immunoterapica integrando l'infiltrazione immunitaria e il punteggio di presentazione del neoantigene nel melanoma in stadio avanzato (Abstract 119)

Panoramica: I biomarcatori a modalità singola come il carico mutazionale del tumore (TMB) spesso non riescono a prevedere in modo affidabile la risposta al blocco del checkpoint immunitario (ICB), probabilmente a causa della caratterizzazione incompleta delle complesse interazioni tumore-immunità che influenzano l'efficacia del trattamento. In precedenza abbiamo sviluppato il biomarcatore composito, il punteggio di presentazione del neoantigene (NEOPS ™), che integra l'elaborazione del neoantigene e la potenza di presentazione, e ha dimostrato che ha superato il TMB e altri biomarcatori monomodali nella previsione della risposta ICB nel melanoma. Qui, abbiamo combinato NEOPS con la valutazione dell'infiltrazione immunitaria tumorale e dimostrato una stratificazione più accurata dei pazienti per la risposta ICB.

Titolo: L'aumento del trascrittoma fornisce una quantificazione accurata e sensibile dei geni associati al microambiente tumorale (Abstract 146)

Panoramica: Mentre le cellule maligne dettano gran parte della biologia del tumore, vi sono prove che anche il microambiente tumorale (TME) svolge un ruolo significativo nella progressione della malattia e nella risposta alla terapia. Il ruolo delle cellule immunitarie è particolarmente rilevante nell'immunoterapia e più biomarcatori basati sul trascrittoma hanno mostrato utilità nel predire l'efficacia del blocco del checkpoint immunitario. Tuttavia, si sa poco sui vantaggi di migliorare la profondità e l'uniformità della copertura del sequenziamento del trascrittoma per quantificare la composizione del tipo di cellula TME. Usando il Piattaforma ImmunoID NeXT®, che combina il sequenziamento dell'esoma e del trascrittoma di alta qualità con l'informatica avanzata per caratterizzare in modo completo il tumore e la TME da un singolo campione di tumore FFPE, l'applicazione della copertura del trascrittoma aumentata alla valutazione della TME ha favorito l'identificazione dei geni marcatori per l'analisi dell'arricchimento del tipo cellulare senza introdurre pregiudizio.

A proposito di Personalis

Personalis, Inc. è leader nella genomica del cancro avanzata, che consente la prossima generazione di terapie e diagnostica del cancro di precisione. Il Piattaforma Personalis NeXT® è progettato per adattarsi alla comprensione complessa e in evoluzione del cancro, fornendo ai propri clienti biofarmaceutici e medici informazioni su tutti i circa 20,000 geni umani, insieme al sistema immunitario, da un singolo campione. Per abilitare il sequenziamento del cancro, Personalis' Laboratorio clinico è stato costruito con particolare attenzione all'accuratezza clinica, alla qualità, ai big data, alla scalabilità e all'efficienza. Il laboratorio è allineato a GxP e certificato Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 e accreditato dal College of American Pathologists. Per ulteriori informazioni, visitare il Sito web personale ed News center e segui Personalis su LinkedIn ed Twitter.

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