Dyadic International (NASDAQ: DYAI): 世界の予防接種へのユニークなアプローチ (DYAI、AZN、MRNA、NVAX、PFE、JNJ、BNTX)

バイデン政権が、Covid-19に対して全世界のワクチン接種を支援する重要なリーダーシップの役割を果たすという、文字通り世界を形作る仕事に直面しているため、ワクチンの話はさらにひねりを加え、今後数か月で転換する予定です.

これは、ここ数か月間で、ワクチンによって誘発された集団免疫を米国に急速に接近させるための経路で、予想以上の結果が得られた後に起こります。

ウォール・ストリート・ジャーナルの最近の記事によると、この新しい取り組みは、米国のコロナウイルス対応コーディネーターであるジェフリー・ザイエンツによって調整されています。 自宅での戦いに勝つために、Zients 氏と彼のチームは非常に大量のワクチンを購入したため、途中でボトルネックやその他のスピードアップに直面しても、米国のワクチン接種の取り組みは頓挫できませんでした。

しかし、同じ解決策は世界の他の地域、特により貧しく、人口密度の高い国では、ほとんど機能しそうにありません。

デューク大学の研究者によると、世界中の人々が集団免疫を獲得するのに十分なワクチンを供給するには、約 11 億回分のワクチンが必要です。

ザイエンツ氏の引用によると、ここでの重要な考え方は次のとおりです。「パンデミックが国内と世界中の両方で制御下に置かれるまで、アメリカは決して完全に安全ではありません」。 これは、現在、すべての主要な先進国の高官の心に浸透しているのと同じ考えです。

しかし、どうやってその11億の線量を得るのですか? そして、さらに重要なことに、一度それらを入手してから、集団免疫シールドを拡張するための新しい「ワクチン 2.0」ソリューションで世界にワクチンを再接種することを要求する新しい変種が現れたら、どうやってそれを再び行うのでしょうか? 数年後、XNUMX回目はどうですか？

現時点では、公的に入手可能な資料から、現在のトップ ワクチンの生産者はこの問題の解決策を持っていません。ファイザー社 (NYSE: PFE)、ノババックス社 (NASDAQ: NVAX)、 Moderna Inc (NASDAQ: MRNA)、AstraZeneca plc (NYSE: AZN)、Johnson & Johnson (NYSE: JNJ)、BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX)。

しかし、まだ市場からあまり注目されていない解決策の可能性を切り開いている小さな名前がもう XNUMX つあります。それは、Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) です。

ファストレーン？

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) は、新しい亜種に対処するためのより良い方法になり、世界にワクチンを接種できる安価で効率的な生産を促進できる可能性がある新しいアプローチを持っています。

DYAIは、「C1」としても知られる真菌Thermothelomycesheterothallica（旧称Myceliophthorathermophila）に基づくバイオ医薬品遺伝子発現プラットフォームを開発しました。

最近の更新で、同社の技術は、従来のベクターを介して生成された抗原よりも数百倍スケーラブルで安定したSBV用の抗原溶液を生成できることが明らかになりました。

同社は現在、Covid-19の亜種をカバーするワクチンを含め、Covid-19との長期的な戦いにおいて次の大きなブレークスルーを生み出す可能性のあるコラボレーションに向けて動き始めています。 実際、DYAIは、19価およびXNUMX価のCovid-XNUMXワクチン、つまり、ウイルスのXNUMXつまたはXNUMXつのバリアントを同時にカバーできる単一のワクチンを製造できると考えています。

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) が公開した資料によると、C1 微生物は低コストのタンパク質の開発と大規模製造を可能にし、スピードアップに役立つ安全で効率的な発現システムにさらに発展させる可能性を秘めています。生産コストを削減し、同時に性能を向上させながら、商業規模での生物学的ワクチンと医薬品の開発。

これらすべての鍵となるのは、同社のプラットフォームが新型コロナウイルスのよりスケーラブルな生産モデルを可能にする可能性があるということです。

オールシーズン用のVax?

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) は、Covid-19 用の独自のワクチンである DYAI-100 の開発にも取り組んでいます。

最近の要約によると、同社は今年これまでのところ、DYAI-1の最初のヒトでの第100相臨床試験を開始するという目標に向けて明確な措置を講じています。

DYAI-100 は、他の関係者の中でも特に、IIBR およびエラスムス メディカル センター、ユトレヒト大学、ティホー ハノーバーの主要な感染症科学者 (ZAPI プログラムに関与した科学者) との戦略的協力によってサポートされています。そして、世界中で容易に入手できる標準的な微生物発酵槽を使用して、迅速に大量に、低コストで製造できる有効な COVID-19 ワクチン候補。

DYAIも2月にCR2Oと契約した。 CR100O は、DYAI-2021 のさらなる前臨床および臨床開発を管理およびサポートすることに従事する主要な開発業務受託機関です。 動物 GLP 毒性試験は 1 年 2 月末に開始され、C1 発現 SARS-CoV-XNUMX RBD 製剤の cGMP 生産が開始され、年末までにヒトでの第 XNUMX 相臨床試験が開始される予定です。 .

同社のリリースに記載されているように、DYAI-100 フェーズ 1 臨床試験からは、特定の C1 生成タンパク質が cGMP 条件下で生成可能であり、ヒトに対して安全で許容されることを示すなど、多くの利点が期待されています。米国食品医薬品局 (FDA) や欧州医薬品庁 (EMA) などの規制機関によって要求されます。

これは、C1 で製造された次世代の一価および多価の COVID-19 バリアント ワクチン候補の概念実証研究としても機能します。これらは、迅速に、大量に、より手頃な価格で開発および製造できます。

そこにある最終目標は、C-1真菌生産ベクタープラットフォームアプローチとの互換性だけでなく、バ​​リアントカバレッジのためのより広い原子価を持つことができるワクチンアプローチの開発であり、潜在的に（そして願わくば）堅牢な防御をより迅速にスケールアップするのに役立ちます短期間で世界中に到達可能。

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