カリフォルニア州メンローパーク-(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) は本日、同社の NeXT Platform® の拡張機能から得られたデータを がん免疫療法学会（SITC）年次総会、8 月 12 ～ XNUMX 日にボストンで開催され、免疫腫瘍学における次世代シーケンシング (NGS) の高度な研究開発アプリケーションに焦点を当てた XNUMX つのアブストラクトが含まれています。
「がんの複雑なダイナミクスを理解し、最終的に治療に対する反応をより正確に予測するには、腫瘍の微小環境を特徴付けるために使用するツールを進化させる必要があります。 私たちは、改善されたネオアンチゲン予測、免疫組成プロファイリング、複合バイオマーカーシグネチャーなど、さまざまな状況で免疫腫瘍学ターゲットの高解像度研究を可能にするために、ImmunoID NeXT Platform® の一連のテクノロジーを引き続き構築していきます。」 Personalis のバイオインフォマティクス サイエンス担当エグゼクティブ ディレクターである Sean Boyle 博士は、次のように述べています。
同社は、以下のポスターを発表します。 SITC2022、および Parker Institute for Cancer Immunotherapy (アブストラクト 559 および 587) や Geneos Therapeutics (アブストラクト 691 および 692) などの顧客との取引があります。
タイトル： 抗原提示と T 細胞認識機能の組み合わせにより、ネオアンチゲンの免疫原性予測が改善されます (アブストラクト 51)
概要： 腫瘍ネオアンチゲン負荷は、反応の根底にある生物学的メカニズムをより適切に捉えることにより、チェックポイント阻害剤免疫療法に対する患者の反応の予測において、腫瘍変異負荷よりも優れていました。 ただし、T 細胞によるネオアンチゲンの免疫認識には、抗原提示以上のものが必要であり、これがこれまでのところ腫瘍ネオアンチゲン負荷の焦点でした。 このニーズに対応するために、既存の シェルパ® ネオアンチゲン免疫原性を予測するための MHC 提示フレームワーク。 抗原提示と T 細胞認識機能を XNUMX 層モデルで組み合わせることにより、免疫原性ネオアンチゲンをより正確に予測し、チェックポイント阻害剤の有効性を評価するためのバイオマーカーとしてネオアンチゲンを使用する方向に進むことができます。
タイトル： 後期黒色腫における免疫浸潤とネオアンチゲン提示スコアを統合することによる免疫療法反応の高感度予測 (アブストラクト 119)
概要： 腫瘍変異負荷 (TMB) などの単一モダリティ バイオマーカーは、免疫チェックポイント遮断 (ICB) に対する反応を確実に予測できないことがよくあります。これは、おそらく治療効果に影響を与える複雑な腫瘍免疫相互作用の特性評価が不完全なためです。 以前に、複合バイオマーカーであるネオアンチゲン プレゼンテーション スコア (NEOPS™) を開発しました。これは、ネオアンチゲン プロセッシングと提示効力を統合し、メラノーマにおける ICB 反応の予測において、TMB やその他の単一モダリティ バイオマーカーよりも優れていることを示しました。 ここでは、NEOPS を腫瘍免疫浸潤の評価と組み合わせて、ICB 応答のより正確な患者の層別化を示しました。
タイトル： トランスクリプトーム増強は、腫瘍微小環境に関連する遺伝子の正確かつ高感度な定量化を提供します (アブストラクト 146)
概要： 悪性細胞は腫瘍生物学の多くを支配する一方で、腫瘍微小環境 (TME) も疾患の進行と治療への反応において重要な役割を果たしているという証拠があります。 免疫細胞の役割は免疫療法に特に関連しており、複数のトランスクリプトームに基づくバイオマーカーが、免疫チェックポイント遮断の有効性を予測する上で有用性を示しています。 ただし、TME 細胞型組成を定量化するためのトランスクリプトーム シーケンス カバレッジの深さと均一性を高めることの利点についてはほとんど知られていません。 を使用して ImmunoID NeXT プラットフォーム® は、高品質のエクソームおよびトランスクリプトーム シーケンスを高度なインフォマティクスと組み合わせて、単一の FFPE 腫瘍サンプルから腫瘍と TME を包括的に特徴付けます。TME の評価に拡張されたトランスクリプトーム カバレッジを適用することで、導入することなく細胞型濃縮分析用のマーカー遺伝子を同定することができました。バイアス。
パーソナリスについて
Personalis, Inc. は、高度ながんゲノミクスのリーダーであり、次世代の精密がん治療と診断を可能にしています。 の Personalis NeXT プラットフォーム® は、がんの複雑で進化する理解に適応するように設計されており、バイオ医薬品の顧客と臨床医に、約 20,000 のヒト遺伝子すべてと免疫システムに関する情報を XNUMX つのサンプルから提供します。 がんシーケンシングを可能にするために、Personalis の 臨床検査室 臨床の正確性、品質、ビッグデータ、規模、効率性に重点を置いて構築されました。 この検査室は、GxP に準拠しており、1988 年の臨床検査改善修正条項の認定を受けており、米国病理学者協会の認定を受けています。 詳細については、 パーソナリスのウェブサイト & ニュースセンター そしてPersonalisをフォローしてください LinkedIn & Twitter.
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