전 세계적으로 당뇨병 환자의 수가 500억 명을 초과함에 따라 과학자들은 효과가 불분명한 제한된 수의 사용 가능한 약물을 개선할 방법을 찾아야 합니다. 에 의한 새로운 연구 Monash University 새로운 치료법 개발을 향한 중요한 단계입니다.
과학자들은 췌장 줄기 세포에서 인슐린 재생 경로를 발견했습니다. 그들은 성공적으로 제1형 당뇨병 기증자의 췌장 줄기 세포를 재활성화하여 인슐린을 발현하고 기능적으로 베타 유사 세포가 되도록 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 약물을 사용했습니다.
더 많은 연구가 필요하지만 새로운 전략은 원칙적으로 제1형 당뇨병 환자의 파괴된 인슐린 생성 세포(베타 세포)를 완전히 새로운 인슐린 생성 세포로 대체할 수 있습니다.
당뇨병 전문가 Sam Ei-Osta 교수는 다음과 같이 말했습니다. “우리는 우리의 연구 소설과 새로운 치료법 개발을 향한 중요한 단계라고 생각합니다. 그것은 인슐린 의존에 대한 잠재적인 치료 옵션으로 이어질 수 있습니다. 당뇨병, 매일 XNUMX명의 호주 어린이에게서 진단을 받아 평생 혈당 검사를 받고 손상된 췌장에서 더 이상 생성되지 않는 인슐린을 대체하기 위해 매일 인슐린 주사를 맞았습니다.”
손상된 췌장에서 인슐린 발현의 회복을 위해 과학자들은 당뇨병성 췌장이 종종 치유하기에 너무 손상되었다고 생각되었기 때문에 몇 가지 문제를 극복해야 했습니다.
El-Osta 교수는 말했습니다. “개인이 제1형 당뇨병(T1D) 진단을 받을 때까지 인슐린을 생산하는 많은 췌장 베타 세포가 파괴되었습니다. 이러한 연구는 당뇨병성 췌장이 인슐린을 발현할 수 없다는 것을 보여주고” 개념 증명 실험이 “T1D에서 충족되지 않은 의학적 요구를 해결합니다. 당뇨병 유전학의 발전으로 "잠재적 치료법 개발에 대한 더 큰 이해와 관심의 부활"을 가져왔습니다.
“환자들은 췌장에서 생성된 것을 대체하기 위해 매일 인슐린 주사에 의존합니다. 현재 유일한 다른 효과적인 치료법은 췌도 이식을 필요로 합니다. 이것은 당뇨병 환자의 건강 결과를 개선했지만 이식은 장기 기증자에게 의존하기 때문에 광범위한 사용이 제한되었습니다.”
이 연구의 공동 저자인 Al-Hasani 박사는 말한다 "전 세계적으로 인구 고령화와 비만 증가와 밀접한 관련이 있는 제2형 당뇨병의 수가 증가하는 문제에 직면함에 따라 당뇨병 치료제의 필요성이 더욱 시급해지고 있습니다."
“환자를 만나기 전에 많은 문제를 해결해야 합니다. 이러한 세포의 특성을 정의하고 이를 분리 및 확장하기 위한 프로토콜을 설정하려면 더 많은 작업이 필요합니다. 나는 치료가 꽤 멀다고 생각합니다. 그러나 이것은 모든 유형의 당뇨병에 적용할 수 있는 지속적인 치료법을 고안하기 위한 중요한 단계를 나타냅니다.”
El-Osta 교수, Drs Al-Hasani 및 Khurana는 일반적으로 배아 줄기 세포와 관련된 윤리적 문제 없이 인슐린 세포를 재생하는 혁신적인 방법을 개발했습니다.
저널 참조 :
- Al-Hasani, K., Khurana, I., Mariana, L. et al. 췌장 EZH2의 억제는 T1D 기증자에서 전구 인슐린을 회복시킵니다. Sig Transduct Target 거기 7, 248(2022). DOI: 10.1038/s41392-022-01034-7
