도쿄, 6년 2022월 3일 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd.는 오늘 연구용 항암제 H8800B-3의 글로벌 연구, 개발, 제조 및 판매에 대한 독점권을 부여하는 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. Roivant Sciences Ltd.(나스닥: ROIV)의 자회사. H8800B-2001(Roivant's Development Code: RVT-3)은 에이사이의 미국 연구 자회사인 HXNUMX Biomedicine Inc.에서 발견한 스플라이싱 조절 화합물로 현재 연구용 항암제로 개발 중에 있다.
H3B-8800은 H3 Biomedicine Inc.에서 발견한 splicing factor 1B subunit 3(SF1B3)의 경구용 소분자 조절제입니다. Splicing은 단백질 합성에 필요하지 않은 pre-messenger RNA(mRNA)의 염기서열인 인트론을 제거하기 위해 발생합니다. 유전자 코드를 기반으로 단백질을 합성하는 과정. 스플라이싱 인자 인코딩 유전자의 돌연변이는 다발성 혈액 악성 종양 및 고형 종양에서 관찰됩니다. SF3B1은 스플라이싱 인자에서 특히 빈번한 유전자 돌연변이입니다.(1),(2) H3B-8800은 SF3B1에 결합하고 암에서 mRNA 스플라이싱의 파괴를 조절함으로써 전임상 모델에서 상당한 항종양 활성을 입증했습니다.(3) Eisai 및 H3 Biomedicine Inc.는 현재 미국과 유럽에서 SF3B8800 돌연변이를 지닌 골수이형성증후군 환자를 대상으로 H3B-1의 임상 XNUMX상 시험을 진행하고 있습니다.
계약 조건에 따라 Eisai는 H3B-8800에 대한 계약상 선지급, 개발 및 규제 마일스톤 지불을 받고 출시 후 H3B-8800의 판매 수익에 대해 일정 금액의 로열티를 받게 됩니다.
Roivant는 독특한 비즈니스 모델을 가진 바이오 제약 회사입니다. Roivant는 다양한 치료 영역에서 효율적인 임상 개발을 수행하는 "Vants"라는 자회사를 구축 및 출시합니다. Eisai는 Roivant와의 이 라이선스 계약이 H3B-8800의 가치를 극대화할 것이라고 믿습니다. Eisai는 암 환자, 그 가족 및 의료 제공자의 다양한 요구를 해결하고 제공되는 혜택을 높이는 데 더욱 기여하기 위해 첨단 암 연구를 기반으로 한 신약 개발을 계속 가속화할 것입니다.
H3 Biomedicine, Inc. 소개
H3 Biomedicine, Inc.는 환자의 삶의 질 향상을 목표로 통합 데이터 과학, 인간 생물학 및 정밀 화학 발견 엔진을 사용하여 정밀 종양 치료제의 발견 및 개발을 전문으로 하는 매사추세츠주 케임브리지에 기반을 둔 생물 제약 회사입니다. 이 회사는 2010년 3월 Eisai의 미국 제약 회사인 Eisai Inc.의 자회사로 설립되었습니다. HXNUMX Biomedicine은 필수 연구 자금과 글로벌 제약회사의 역량과 자원.
자세한 내용은 다음을 방문하십시오. www.h3biomedicine.com.
로이반트 소개
Roivant의 사명은 모든 비효율성을 기회로 처리하여 환자에게 의료 서비스를 개선하는 것입니다. Roivant는 기술을 구축하고 창의적인 방식으로 인재를 개발함으로써 혁신적인 의약품을 더 빠르게 개발하고 Roivant 플랫폼을 활용하여 민첩하고 집중적인 바이오 제약 및 건강 기술 회사인 Vants를 출시합니다.
자세한 내용은 다음을 방문하십시오. www.roivant.com.
(1) 요시다 외. (2011). 골수이형성증에서 스플라이싱 기계의 빈번한 경로 돌연변이. 네이처 478(7367): 64-69. doi: 10.1038/nature10496.
(2) Seiler, et al. (2018). 33가지 암 유형에 대한 스플라이싱 인자 유전자 및 그 기능적 결과의 체세포 돌연변이 풍경. 세포 보고서 23(1): 282-296.e4. doi: 10.1016/j.celrep.2018.01.088.
(3) Seiler, et al. (2018). 경구로 이용 가능한 소분자 접합 조절제인 H3B-8800은 접합체 돌연변이 암에서 치사율을 유도합니다. 자연의학 24(4): 497-504. doi: 10.1038/nm.4493.
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