제약회사 화이자의 CEO 알버트 불라(Albert Bourla)는 코로나19 양성반응을 보였으며 "매우 경미한 증상"을 보였다고 그는 말했다. 짹짹 월요일에.
Bourla는 “내가 #COVID19 양성 반응을 보였다는 사실을 알려드리고 싶습니다.”라고 썼습니다. “화이자-바이오엔테크 백신을 XNUMX회 접종받아 감사하고, 아주 경미한 증상을 보이면서도 몸이 좋아지고 있습니다. 나는 격리 중이며 Paxlovid 과정을 시작했습니다.”
그는 전 세계가 코로나19와 싸우기 위해 노력한 만큼 “빠른 회복을 확신한다”고 말하며 백신과 치료법을 만들기 위해 노력한 동료들에게 감사를 표했다.
화이자는 한 회사에서 동일한 정보를 공유했습니다. 성명서.
화이자의 백신은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 미국 최초의 코로나19 백신이다. 비상 사용 허가 2020년 XNUMX월. 그 이후로 완전한 승인 16세 이상의 사람들에게 사용하도록 허용되었으며 다음과 같은 다른 연령대에도 사용할 수 있습니다. 어린이 6개월 정도 젊습니다. 로도 허가를 받았습니다. 부스터 5세 이상인 경우에는 접종하고, 50세 이상 성인이나 면역력이 저하된 사람에게는 XNUMX차 추가 접종으로 투여합니다.
화이자도 노력 중 업데이트된 샷 회사는 연방 공무원의 승인에 따라 초가을에 출시될 수 있다고 밝혔습니다.
Bourla는 트위터 메시지를 통해 회사의 경구용 항바이러스제 코로나19 치료제인 Paxlovid에 대한 정보를 공유했습니다.
Paxlovid가 승인되었습니다. 비상 사용 허가 Paxlovid는 2021세 이상, 체중이 19파운드 이상이고 심각한 질병에 걸릴 위험이 있는 사람들의 경증에서 중등도의 코로나12 치료에 사용할 수 있습니다.
조 바이든 대통령이 팍슬로비드를 데려갔을 때 긍정적으로 테스트 지난달 코로나19 때문에.
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