Personalis presenteert gegevens van nieuwe platformfuncties op de 37e jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)

MENLO PARK, Californië–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) heeft vandaag aangekondigd dat het bedrijf gegevens zal delen die voortkomen uit uitgebreide functies van zijn NeXT Platform® op de Vereniging voor Immunotherapie van Kanker (SITC) Jaarvergadering, 8-12 november in Boston, met drie samenvattingen die de nadruk leggen op geavanceerde R&D-toepassingen van next-generation sequencing (NGS) in immuno-oncologie.

“Om de complexe dynamiek van kanker te begrijpen en uiteindelijk de respons op therapie beter te kunnen voorspellen, moeten we de tools verbeteren die we gebruiken om de micro-omgeving van de tumor te karakteriseren. We blijven voortbouwen op de suite van technologieën in ons ImmunoID NeXT Platform® om de studie met hoge resolutie van immuno-oncologische doelen in een reeks contexten mogelijk te maken, waaronder verbeterde neo-antigeenvoorspelling, profilering van immuunsamenstelling en samengestelde biomarkerhandtekeningen, "zei Sean Boyle, PhD, Executive Director of Bioinformatics Science bij Personalis.

Het bedrijf zal de volgende posters presenteren op SITC2022, evenals met klanten, waaronder het Parker Institute for Cancer Immunotherapy (Abstracts 559 en 587) en Geneos Therapeutics (Abstracts 691 en 692).

Titel: Een combinatie van antigeenpresentatie en T-celherkenningskenmerken verbetert de voorspellingen van de neo-antigeenimmunogeniciteit (Abstract 51)

Overzicht: Tumor-neoantigeenlast presteerde beter dan tumormutatielast bij het voorspellen van de respons van de patiënt op immunotherapie met checkpoint-remmers door het biologische mechanisme dat ten grondslag ligt aan de respons beter vast te leggen. Immuunherkenning van neoantigenen door T-cellen vereist echter meer dan antigeenpresentatie, wat tot dusverre de focus was van tumor-neoantigeenbelasting. Om aan deze behoefte tegemoet te komen, breiden we het bestaande uit SHERPA® MHC-presentatieraamwerk om neo-antigeenimmunogeniciteit te voorspellen. Door antigeenpresentatie en T-celherkenningskenmerken te combineren in een tweeledig model, kunnen we immunogene neoantigenen beter voorspellen en vooruitgang boeken in de richting van het gebruik van neoantigenen als biomarkers om de werkzaamheid van checkpointremmers te beoordelen.

Titel: Gevoelige voorspelling van immunotherapierespons door integratie van immuuninfiltratie en neoantigeenpresentatiescore bij melanoom in een laat stadium (Abstract 119)

Overzicht: Biomarkers met één modaliteit, zoals tumor-mutatielast (TMB), slagen er vaak niet in om de respons op immuuncontrolepuntblokkade (ICB) betrouwbaar te voorspellen, waarschijnlijk als gevolg van een onvolledige karakterisering van de complexe tumor-immuun-interacties die de werkzaamheid van de behandeling beïnvloeden. We ontwikkelden eerder de samengestelde biomarker, neoantigeenpresentatiescore (NEOPS™), die neoantigeenverwerking en presentatiepotentie integreert, en toonden aan dat deze beter presteerde dan TMB en andere single-modaliteit biomarkers bij het voorspellen van ICB-respons bij melanoom. Hier hebben we NEOPS gecombineerd met de beoordeling van tumor-immuuninfiltratie en een nauwkeurigere patiëntstratificatie voor ICB-respons aangetoond.

Titel: Transcriptoomaugmentatie biedt nauwkeurige en gevoelige kwantificering van genen die verband houden met de micro-omgeving van de tumor (Abstract 146)

Overzicht: Hoewel kwaadaardige cellen een groot deel van de tumorbiologie dicteren, zijn er aanwijzingen dat de tumormicro-omgeving (TME) ook een belangrijke rol speelt bij ziekteprogressie en respons op therapie. De rol van de immuuncellen is met name relevant bij immunotherapie, en meerdere op transcriptoom gebaseerde biomarkers zijn bruikbaar gebleken bij het voorspellen van de werkzaamheid van immuuncontrolepuntblokkade. Er is echter weinig bekend over de voordelen van het verbeteren van de diepte en uniformiteit van transcriptoomsequencingdekking voor het kwantificeren van de samenstelling van het TME-celtype. De ... gebruiken ImmunoID NeXT-platform®, dat hoogwaardige exome- en transcriptoomsequencing combineert met geavanceerde informatica om de tumor en TME volledig te karakteriseren op basis van een enkel FFPE-tumormonster. vooroordeel.

Over Personalis

Personalis, Inc. is een leider in geavanceerde kankergenomica en maakt de volgende generatie nauwkeurige kankertherapieën en diagnostiek mogelijk. De Personalis NeXT-platform® is ontworpen om zich aan te passen aan het complexe en evoluerende begrip van kanker, en biedt zijn biofarmaceutische klanten en clinici informatie over alle ongeveer 20,000 menselijke genen, samen met het immuunsysteem, uit een enkel monster. Om kankersequencing mogelijk te maken, Klinisch laboratorium is gebouwd met een focus op klinische nauwkeurigheid, kwaliteit, big data, schaal en efficiëntie. Het laboratorium is GxP-afgelijnd, evenals Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988-gecertificeerd en door het College of American Pathologists geaccrediteerd. Voor meer informatie, bezoek de Personalis-website en News Center en volg Personalis op LinkedIn en Twitter.

Forward-Looking Statements

Alle verklaringen in dit persbericht die niet historisch zijn, zijn "toekomstgerichte verklaringen" in de zin van de Amerikaanse effectenwetgeving, inclusief verklaringen met betrekking tot attributen of voordelen van het NeXT-platform, de zakelijke kansen, leiderschap, plannen of verwachtingen van Personalis, of andere toekomstige evenementen. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen houden risico's en onzekerheden in die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de verwachte resultaten of verwachtingen die door dergelijke verklaringen worden uitgedrukt of geïmpliceerd. Factoren die de daadwerkelijke resultaten wezenlijk kunnen beïnvloeden, zijn te vinden in de door Personalis ingediende documenten bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission, waaronder de meest recente rapporten van Personalis op de formulieren 8-K, 10-K en 10-Q, en omvatten die vermeld onder de titel " Risicofactoren." Personalis wijst elke verplichting af om dergelijke toekomstgerichte verklaringen bij te werken.

Contacten

Contactpersoon voor investeerdersrelaties voor Personalis:
Caroline Hoek

investeerders@personalis.com
415-202-5678

Mediacontact voor Personalis:
Jennifer-tempel

pr@personalis.com
650-752-1300