Investering i kartografi biovitenskap

"Kart er de mest fortettede humaniserte rommene av alle ... De får landskapet til å passe innendørs, gjør oss til mestere av severdigheter vi ikke kan se og områder vi ikke kan dekke." — Robert Harbison, professor i arkitektur

Kreft, som bruker genetiske mutasjoner for å gjøre våre egne celler til turncoats, har blitt beskrevet som "fienden innenfor." Og det er fortsatt en formidabel fiende. Nesten 1.75 millioner nye tilfeller av kreft blir diagnostisert og over 600,000 XNUMX bukker under for sykdommen hvert år i USA. Til tross for meningsfulle fremskritt innen behandling og håndtering av sykdommen, har National Cancer Institute estimater at det er over 15 millioner kreftoverlevere som lever i dag, og at nesten 40 prosent av amerikanerne vil bli berørt av det i løpet av livet. De krig mot kreft raser videre.

En av de mer lovende strategiene har vært fremveksten av kreftimmunterapi, en behandlingsform som bruker kroppens eget immunsystem til å gjenkjenne og angripe kreftceller. C-T-cellebehandling (en type konstruert immuncelle) har hatt en dyp innvirkning på behandling av flytende (blod) svulster - Emily Whitehead, det første barnet som fikk denne terapien, ble kurert fra en aggressiv form for leukemi og ble nylig feiret 10 år å være kreftfri. Og det er pågående anstrengelser for å utvikle disse celleterapiene mot solide (organ)svulster også. Utover celleterapier er det et ekspanderende arsenal av nye terapeutiske modaliteter som bispesifikke antistoffer, immunkontrollhemmere Til og med vaksiner som alle blir utviklet for å målrette mot et bredt spekter av kreftformer.

Men fordi kreftceller stammer fra våre egne friske celler, er det en av de kritiske, overordnede utfordringene for kreftimmunterapi å finne ut nøyaktig hvordan man differensierer kreftceller fra friske celler – alle disse terapiene må treffe molekylære mål som vil bidra til å fremkalle en sterk immunrespons mot kreftceller, men må ikke være tilstede på friske celler for ikke å forårsake sideskade i form av toksisitet. Selv om et molekylært mål har potensial til å være klinisk relevant for en kreftimmunterapi, må det også være tilstede på tvers av en tilstrekkelig stor pasientpopulasjon til å være kommersielt levedyktig til å utvikle seg i utgangspunktet.

Denne utrolig komplekse naturen til den underliggende biologien - kreftens heterogene natur og overfloden av mål uttrykt på tvers av normale celletyper - har resultert i mangel på overbevisende nye mål for kreftimmunterapi. Til tross for eksplosjonen av nye terapeutiske modaliteter, har suksesser til dags dato for kreftimmunterapi vært begrenset til en håndfull godt validerte molekylære mål som CD19 og BCMA som er relevante i bare en undergruppe av kreftformer. Vi har kraftige hammere, vi trenger bare å finne flere og bedre spiker for å kunne levere på det fulle løftet og potensialet til kreftimmunterapi.

Mitt første personlige møte med grunnleggerne av kartografi - Administrerende direktør Kevin Parker og Stanford lege-vitenskapsmenn og gründere Ansu Satpathy og Howard Chang — var rundt en utendørs bålplass midt i pandemien (forholdsregler ble tatt for å sikre at vi kunne møtes trygt). Vi brukte kvelden på å snakke om hvordan teknologier som enkeltcellesekvensering og beregningsanalyser ville revolusjonere vår forståelse av kreftmållandskapet - og hvordan kartografi ville kartlegge kurset. I tillegg til Kevin, Ansu og Howard, inkluderer dette grunnleggende vitenskapelige teamet Max Mumbach, Caleb Lareau og Jeffrey Verboon, samt et erfaren vitenskapelig råd ledet av CAR T-pioneren Carl juni samt Joe Fraietta, Emma Lundberg og Angela Shen. Dette mannskapet av erfarne kartografer har allerede publisert omfattende på deres tidlige kartlagingsarbeid.

Ved å bygge bro over verdener innen biologi og beregning, bygger Cartography et omfattende atlas som vil avsløre virkningen som et gitt mål kan ha ikke bare på kreftceller, men også på normale celler i hele kroppen. Kartografiens modalitets-agnostiske plattform har potensial til å oppdage nye mål for kreft vi ikke kan behandle for øyeblikket og skape terapeutiske midler på tvers av en rekke modaliteter som er spesifikke nok til å treffe tumorceller, brede nok til å målrette mot alle celler i en pasients svulst og trygge. nok til å minimere giftige bivirkninger - med andre ord, det er en spiker-finnemaskin for kreftimmunterapi.

Kartografi er lansere med 57 millioner dollar for å gjøre prosessen med å identifisere mål fra det som en gang var et sjansespill til en systematisk vitenskap – for å levere sitt oppdrag om å bygge en plattform som vil skape mer presise og effektive immunterapier. a16z var begeistret over å lede selskapets seed-runde, å delta i den nylige serie A-finansieringen ledet av 8VC og å jobbe med denne ekstraordinære gruppen av investorer, inkludert Wing VC, Catalio, Artis, Alexandria, AME Cloud Ventures, Gaingels og Cancer Research Institutt.

***

Synspunktene som uttrykkes her er de fra individuelle AH Capital Management, LLC (“a16z”) personell som er sitert og er ikke synspunktene til a16z eller dets tilknyttede selskaper. Visse opplysninger her er innhentet fra tredjepartskilder, inkludert fra porteføljeselskaper av fond forvaltet av a16z. Selv om a16z er hentet fra kilder som antas å være pålitelige, har ikke a16z uavhengig verifisert slik informasjon og gir ingen representasjoner om den varige nøyaktigheten til informasjonen eller dens hensiktsmessighet for en gitt situasjon. I tillegg kan dette innholdet inkludere tredjepartsannonser; aXNUMXz har ikke vurdert slike annonser og støtter ikke noe reklameinnhold som finnes deri.

Dette innholdet er kun gitt for informasjonsformål, og bør ikke stoles på som juridisk, forretningsmessig, investerings- eller skatterådgivning. Du bør rådføre deg med dine egne rådgivere om disse sakene. Referanser til verdipapirer eller digitale eiendeler er kun for illustrasjonsformål, og utgjør ikke en investeringsanbefaling eller tilbud om å tilby investeringsrådgivningstjenester. Videre er dette innholdet ikke rettet mot eller ment for bruk av noen investorer eller potensielle investorer, og kan ikke under noen omstendigheter stoles på når du tar en beslutning om å investere i et fond som forvaltes av a16z. (Et tilbud om å investere i et a16z-fond vil kun gis av det private emisjonsmemorandumet, tegningsavtalen og annen relevant dokumentasjon for et slikt fond og bør leses i sin helhet.) Eventuelle investeringer eller porteføljeselskaper nevnt, referert til, eller beskrevet er ikke representative for alle investeringer i kjøretøy forvaltet av a16z, og det kan ikke gis noen garanti for at investeringene vil være lønnsomme eller at andre investeringer som gjøres i fremtiden vil ha lignende egenskaper eller resultater. En liste over investeringer foretatt av fond forvaltet av Andreessen Horowitz (unntatt investeringer som utstederen ikke har gitt tillatelse til at a16z kan offentliggjøre så vel som uanmeldte investeringer i børsnoterte digitale eiendeler) er tilgjengelig på https://a16z.com/investments /.

Diagrammer og grafer gitt i er kun for informasjonsformål og bør ikke stoles på når du tar investeringsbeslutninger. Tidligere resultater er ikke en indikasjon på fremtidige resultater. Innholdet taler kun fra den angitte datoen. Eventuelle anslag, estimater, prognoser, mål, prospekter og/eller meninger uttrykt i dette materialet kan endres uten varsel og kan avvike eller være i strid med meninger uttrykt av andre. Vennligst se https://a16z.com/disclosures for ytterligere viktig informasjon.