Personalis presenterer data fra nye plattformfunksjoner på Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 37. årsmøte

MENLO PARK, California –(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) kunngjorde i dag at selskapet vil dele data som er et resultat av utvidede funksjoner i sin NeXT Platform® på Årsmøtet i Society for Immunotherapy of Cancer (SITC).8-12 november i Boston, med tre sammendrag som fremhever avanserte FoU-applikasjoner av neste generasjons sekvensering (NGS) i immunonkologi.

"For å forstå den komplekse dynamikken til kreft og til slutt bedre forutsi respons på terapi, må vi fremme verktøyene vi bruker for å karakterisere tumormikromiljøet. Vi fortsetter å bygge på pakken av teknologier i vår ImmunoID NeXT Platform® for å muliggjøre høyoppløsningsstudier av immunonkologiske mål i en rekke sammenhenger, inkludert forbedret neoantigenprediksjon, immunsammensetningsprofilering og sammensatte biomarkørsignaturer,» sa Sean Boyle, PhD, administrerende direktør for bioinformatikkvitenskap ved Personalis.

Selskapet vil presentere følgende plakater kl SITC2022, så vel som med kunder inkludert Parker Institute for Cancer Immunotherapy (Abstracts 559 og 587) og Geneos Therapeutics (Abstracts 691 og 692).

Tittel: En kombinasjon av antigenpresentasjon og T-cellegjenkjenningsfunksjoner forbedrer neoantigen immunogenisitetsprediksjoner (Abstract 51)

Oversikt: Tumor neoantigen byrde overgikk tumor mutasjonsbyrde i prediksjon av pasientrespons på sjekkpunkthemmer immunterapi ved bedre å fange opp den biologiske mekanismen som ligger til grunn for responsen. Imidlertid krever immungjenkjenning av neoantigener av T-celler mer enn antigenpresentasjon, som har vært fokus for tumor neoantigenbyrden så langt. For å møte dette behovet utvider vi det eksisterende SHERPA® MHC-presentasjonsrammeverk for å forutsi neoantigen immunogenisitet. Ved å kombinere antigenpresentasjon og T-cellegjenkjenningsfunksjoner i en to-lags modell, kan vi bedre forutsi immunogene neoantigener og gjøre fremskritt mot å bruke neoantigener som biomarkører for å vurdere sjekkpunkthemmers effektivitet.

Tittel: Sensitiv prediksjon av immunterapirespons ved å integrere immuninfiltrasjon og neoantigenpresentasjonsscore i sent stadium av melanom (Abstract 119)

Oversikt: Enkeltmodalitetsbiomarkører som tumormutasjonsbyrde (TMB) klarer ofte ikke pålitelig å forutsi respons på immunkontrollpunktblokade (ICB), sannsynligvis på grunn av ufullstendig karakterisering av de komplekse tumor-immune interaksjonene som påvirker behandlingseffektiviteten. Vi har tidligere utviklet den sammensatte biomarkøren, neoantigen presentation score (NEOPS™), som integrerer neoantigen-prosessering og presentasjonsstyrke, og viste at den overgikk TMB og andre enkeltmodalitetsbiomarkører når det gjaldt å forutsi ICB-respons ved melanom. Her kombinerte vi NEOPS med vurdering av tumorimmuninfiltrasjon og demonstrerte mer nøyaktig pasientstratifisering for ICB-respons.

Tittel: Transkriptomforsterkning gir nøyaktig og sensitiv kvantifisering av gener assosiert med tumormikromiljøet (Abstract 146)

Oversikt: Mens ondartede celler dikterer mye av tumorbiologien, er det bevis på at tumormikromiljøet (TME) også spiller en betydelig rolle i sykdomsprogresjon og respons på terapi. Rollen til immuncellene er spesielt relevant i immunterapi, og flere transkriptombaserte biomarkører har vist nytte i å forutsi effektiviteten av immunkontrollpunktblokade. Imidlertid er lite kjent om fordelene ved å forbedre dybden og ensartetheten av transkriptomsekvenseringsdekning for å kvantifisere TME-celletypesammensetningen. Bruker ImmunoID NeXT-plattform®, som kombinerer eksom- og transkriptomsekvensering av høy kvalitet med avansert informatikk for å karakterisere svulsten og TME omfattende fra en enkelt FFPE-svulstprøve, bruk av utvidet transkriptomdekning til vurderingen av TME gagnet identifiseringen av markørgener for celletypeberikelsesanalyse uten å introdusere partiskhet.

Om Personalis

Personalis, Inc. er ledende innen avansert kreftgenomikk, som muliggjør neste generasjon presisjonskreftbehandlinger og -diagnostikk. De Personalis NeXT-plattform® er designet for å tilpasse seg den komplekse og utviklende forståelsen av kreft, og gi sine biofarmasøytiske kunder og klinikere informasjon om alle de rundt 20,000 XNUMX menneskelige genene, sammen med immunsystemet, fra en enkelt prøve. For å muliggjøre kreftsekvensering, Personalis' Klinisk laboratorium ble bygget med fokus på klinisk nøyaktighet, kvalitet, big data, skala og effektivitet. Laboratoriet er GxP-justert så vel som Clinical Laboratory Improvement Amendments fra 1988-sertifisert og College of American Pathologists-akkreditert. For mer informasjon, besøk Personalis nettsted og Nyhetssenter og følg Personalis videre Linkedin og Twitter.

Fremtidsrettede utsagn

Alle uttalelser i denne pressemeldingen som ikke er historiske er "fremtidsrettede uttalelser" i betydningen av amerikanske verdipapirlover, inkludert uttalelser knyttet til attributter eller fordeler ved NeXT-plattformen, Personalis' forretningsmuligheter, lederskap, planer eller forventninger, eller annet fremtidige hendelser. Slike fremtidsrettede uttalelser innebærer risiko og usikkerhet som kan føre til at faktiske resultater avviker vesentlig fra eventuelle forventede resultater eller forventninger uttrykt eller underforstått av slike uttalelser. Faktorer som kan påvirke faktiske resultater vesentlig kan finnes i Personalis' innleveringer til US Securities and Exchange Commission, inkludert Personalis' siste rapporter om skjemaene 8-K, 10-K og 10-Q, og inkluderer de som er oppført under bildeteksten " Risikofaktorer." Personalis fraskriver seg enhver forpliktelse til å oppdatere slike fremtidsrettede uttalelser.

Kontakter

Investor Relations Kontakt for Personalis:
Caroline Corner

investors@personalis.com
415-202-5678

Mediekontakt for Personalis:
Jennifer Temple

pr@personalis.com
650-752-1300