Jednym z głównych czynników globalnego ocieplenia jest uwalnianie dwutlenku węgla. Jednym z potencjalnych środków zaradczych jest elektrochemiczna przemiana dwutlenku węgla w bardziej korzystne cząsteczki, takie jak tlenek węgla, kwas mrówkowy i węglowodory. Odgrywają kluczową rolę w produkcji chemikaliów i paliw. Jednakże reakcja nadal wymaga znacznego zapotrzebowania na energię.
Niedawno doniesiono o znaczącym postępie technologicznym w zakresie właściwości katalizatora, konstrukcji elektrod i składu elektrolitu, aby osiągnąć skuteczną elektrochemiczną redukcję CO2. Zanim jednak technologia ta stanie się atrakcyjna z komercyjnego punktu widzenia, należy jeszcze stawić czoła kilku wyzwaniom, szczególnie związanym z wodnymi elektrolitami.
We współpracy z firmą Shell naukowcy z Uniwersytet w Twente opracowali nowy mechanizm pozwalający na przemianę dwutlenku węgla w tlenek węgla. Naukowcy zaprojektowali nowe cząsteczki, wprowadzając innowacje w zakresie nowej ścieżki konwersji CO2.
Te nowe cząsteczki mogą pomóc w elektrochemiczna konwersja dwutlenku węgla.
Doktorat UT student i główny autor Sobhan Neyrizi powiedziany, „Nasze cząsteczki działają jak kokatalizatory, które w dużym stopniu zmniejszają zapotrzebowanie energetyczne reakcji. Moglibyśmy również zaproponować zasady projektowania umożliwiające opracowywanie bardziej wydajnych cząsteczek”.
„W elektrochemii elektrony wykorzystuje się jako tanie źródło energii. Ale przenoszenie elektronów do dwutlenek węgla – kluczowy etap konwersji – wymaga zbyt dużo energii. Potrzebną energię można drastycznie zmniejszyć, przenosząc jednocześnie protony i elektrony do cząsteczek dwutlenku węgla. Zaprojektowane kokatalizatory umożliwiają ten jednoczesny transfer na powierzchni złota.”
„Moglibyśmy osiągnąć 100% wydajność konwersji, co oznacza, że wszystkie elektrony wprowadzone do reakcji zostaną wykorzystane”.
Referencje czasopisma:
- Sobhan Neyrizi, Joep Kiewiet, Mark A. Hempenius i Guido Mul*. Co jest potrzebne, aby kationy imidazoliowe wspomagały elektrochemiczną redukcję CO2. American Chemical Society, DOI: 10.1021/acsenergylett.2c01372