Personalis przedstawia dane z nowych funkcji platformy na 37. dorocznym spotkaniu Towarzystwa Immunoterapii Raka (SITC)

MENLO PARK, Kalifornia – (BUSINESS WIRE) – Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) ogłosiła dzisiaj, że firma udostępni dane wynikające z rozszerzonych funkcji platformy NeXT® podczas konferencji Doroczne spotkanie Towarzystwa Immunoterapii Raka (SITC)., 8–12 listopada w Bostonie, z trzema abstraktami przedstawiającymi zaawansowane zastosowania badawczo-rozwojowe sekwencjonowania nowej generacji (NGS) w immunoonkologii.

„Aby zrozumieć złożoną dynamikę nowotworu i ostatecznie lepiej przewidzieć odpowiedź na terapię, musimy udoskonalić narzędzia, których używamy do charakteryzowania mikrośrodowiska guza. W dalszym ciągu rozwijamy pakiet technologii w ramach naszej platformy ImmunoID NeXT®, aby umożliwić badanie w wysokiej rozdzielczości celów immunoonkologicznych w szeregu kontekstów, w tym ulepszonym przewidywaniu neoantygenów, profilowaniu składu immunologicznego i złożonych sygnaturach biomarkerów” – powiedział Doktor Sean Boyle, dyrektor wykonawczy ds. nauk bioinformatycznych w firmie Personalis.

Spółka zaprezentuje następujące plakaty o godz SITC2022, a także klientom, w tym Parker Institute for Cancer Immunotherapy (streszczenia 559 i 587) i Geneos Therapeutics (streszczenia 691 i 692).

Tytuł: Połączenie prezentacji antygenu i cech rozpoznawania przez limfocyty T poprawia przewidywanie immunogenności neoantygenów (Streszczenie 51)

Przegląd: Obciążenie neoantygenami nowotworowymi przewyższało obciążenie mutacjami nowotworu w przewidywaniu odpowiedzi pacjenta na immunoterapię inhibitorową punktu kontrolnego poprzez lepsze uchwycenie mechanizmu biologicznego leżącego u podstaw odpowiedzi. Jednakże rozpoznawanie immunologiczne neoantygenów przez limfocyty T wymaga czegoś więcej niż tylko prezentacji antygenu, która była dotychczas głównym przedmiotem zainteresowania neoantygenami nowotworowymi. Wychodząc naprzeciw tej potrzebie rozszerzamy istniejące SHERPA® Ramy prezentacji MHC do przewidywania immunogenności neoantygenów. Łącząc prezentację antygenu i funkcje rozpoznawania komórek T w modelu dwupoziomowym, możemy lepiej przewidywać immunogenne neoantygeny i poczynić postępy w kierunku wykorzystania neoantygenów jako biomarkerów do oceny skuteczności inhibitora punktu kontrolnego.

Tytuł: Czułe przewidywanie odpowiedzi immunoterapeutycznej poprzez integrację nacieku immunologicznego i wyniku prezentacji neoantygenu w późnym stadium czerniaka (Streszczenie 119)

Przegląd: Biomarkery jednomodalne, takie jak obciążenie mutacjami nowotworu (TMB), często nie pozwalają wiarygodnie przewidzieć odpowiedzi na blokadę immunologicznego punktu kontrolnego (ICB), prawdopodobnie z powodu niepełnej charakterystyki złożonych interakcji nowotwór-immunologiczny, które wpływają na skuteczność leczenia. Wcześniej opracowaliśmy złożony biomarker, wynik prezentacji neoantygenu (NEOPS™), który integruje moc przetwarzania i prezentacji neoantygenu, i wykazaliśmy, że przewyższa on TMB i inne biomarkery jednomodalne w przewidywaniu odpowiedzi ICB w czerniaku. Tutaj połączyliśmy NEOPS z oceną nacieku immunologicznego nowotworu i wykazaliśmy dokładniejszą stratyfikację pacjentów pod kątem odpowiedzi ICB.

Tytuł: Augmentacja transkryptomu zapewnia dokładną i czułą ocenę ilościową genów związanych z mikrośrodowiskiem nowotworu (Streszczenie 146)

Przegląd: Chociaż komórki złośliwe decydują w dużej mierze o biologii nowotworu, istnieją dowody na to, że mikrośrodowisko nowotworu (TME) również odgrywa znaczącą rolę w postępie choroby i odpowiedzi na leczenie. Rola komórek odpornościowych jest szczególnie istotna w immunoterapii, a liczne biomarkery oparte na transkryptomach okazały się przydatne w przewidywaniu skuteczności blokady immunologicznych punktów kontrolnych. Jednak niewiele wiadomo na temat korzyści płynących ze zwiększenia głębokości i jednorodności pokrycia sekwencjonowania transkryptomu w celu ilościowego określenia składu typu komórek TME. Używając Platforma ImmunoID NeXT®, który łączy wysokiej jakości sekwencjonowanie egzomu i transkryptomu z zaawansowaną technologią informatyczną, aby kompleksowo scharakteryzować guz i TME z pojedynczej próbki nowotworu FFPE, zastosowanie zwiększonego pokrycia transkryptomem do oceny TME wpłynęło na identyfikację genów markerowych do analizy wzbogacania typów komórek bez konieczności wprowadzania stronniczość.

O Personalisie

Personalis, Inc. jest liderem w zaawansowanej genomice nowotworów, umożliwiającym nową generację precyzyjnych terapii i diagnostyki nowotworów. The Personalis NeXT Platforma® został zaprojektowany w celu dostosowania się do złożonego i ewoluującego zrozumienia raka, dostarczając swoim klientom biofarmaceutycznym i klinicystom informacji na temat wszystkich z około 20,000 XNUMX ludzkich genów, wraz z układem odpornościowym, z jednej próbki. Aby umożliwić sekwencjonowanie raka, firma Personalis Laboratorium kliniczne został zbudowany z naciskiem na kliniczną dokładność, jakość, duże zbiory danych, skalę i wydajność. Laboratorium jest zgodne z GxP, a także ma certyfikat Clinical Laboratory Improvement Poprawki z 1988 r. i akredytację College of American Pathologists. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź Personalisowa strona internetowa i Centrum wiadomości i śledź Personalis na LinkedIn i Twitter.

Wypowiedzi prognozujące

Wszystkie stwierdzenia zawarte w tej informacji prasowej, które nie mają charakteru historycznego, są „stwierdzeniami wybiegającymi w przyszłość” w rozumieniu amerykańskich przepisów dotyczących papierów wartościowych, w tym stwierdzenia dotyczące atrybutów lub zalet Platformy NeXT, możliwości biznesowych Personalis, przywództwa, planów lub oczekiwań lub innych przyszłe wydarzenia. Takie stwierdzenia dotyczące przyszłości wiążą się z ryzykiem i niepewnością, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą znacząco różnić się od przewidywanych wyników lub oczekiwań wyrażonych lub sugerowanych w takich stwierdzeniach. Czynniki, które mogą w istotny sposób wpłynąć na rzeczywiste wyniki, można znaleźć w dokumentach firmy Personalis składanych w amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w tym w najnowszych raportach Personalis na formularzach 8-K, 10-K i 10-Q, w tym tych wymienionych pod nagłówkiem „ Czynniki ryzyka." Personalis nie ma obowiązku aktualizowania takich stwierdzeń dotyczących przyszłości.

Kontakt

Osoba kontaktowa ds. relacji inwestorskich w Personalis:
Karolina Kącik

inwestorzy@personalis.com
415-202-5678

Kontakt dla mediów Personalis:
Świątynia Jennifer

pr@personalis.com
650-752-1300