Wiążąc płytki krwi z odsłoniętym kolagenem w obszarach uszkodzenia tętnic, osoczowy multimeryczny czynnik glikoproteiny von Willebranda (VWF) odgrywa kluczową rolę w początkowej hemostazie. Ostatnie badania wykazały, że VWF pełni dodatkowe funkcje biologiczne. W szczególności może mieć kluczowe znaczenie w kontrolowaniu reakcji zapalnych. Niewiele jednak wiadomo o procesach molekularnych, poprzez które VWF wywiera działanie immunomodulujące.
Nowe badanie autorstwa Uniwersytet RCSI Medycyny i Nauk o Zdrowiu odkrył nową rolę czynnika von Willebranda (VWF). Naukowcy odkryli, że VWF odgrywa istotną rolę w regulowaniu odpowiedzi immunologicznych w miejscach uszkodzenia naczyń krwionośnych. Sugeruje to, że oprócz funkcji w krzepnięciu krwi, białko to ma niedawno odkrytą rolę w gojeniu uszkodzonych tętnice krwi.
Niedobór VWF nazywa się „chorobą von Willebranda”. Osoby z tym schorzeniem mają zwiększone ryzyko ciężkiego krwawienia. Jednak osoby z wysokim poziomem białka we krwi są w ryzyko wystąpienia zagrażających życiu zakrzepów krwi.
Badanie to pokazuje po raz pierwszy, że VWF moduluje lokalne odpowiedzi immunologiczne i krzepnięcie krwi w miejscu urazu. Choroby zapalne i krzepnięcia krwi, takie jak choroba von Willebranda, Zakrzepica żył głębokich, a zawał mięśnia sercowego może odnieść znaczne korzyści z odkrycia tej nowej funkcji biologicznej VWF w regulowaniu odpowiedzi zapalnych.
Główny autor badań, profesor James O'Donnell, dyrektor Irlandzkiego Centrum Biologii Naczyniowej w RCSI School of Pharmacy and Biomolecular Sciences, powiedziany: „Od ponad 50 lat wiadomo, że czynnik von Willebranda odgrywa kluczową rolę w zapobieganiu krwawieniu, działając jak klej w miejscu urazu. Te badania pomagają nam teraz lepiej zrozumieć rolę, jaką VWF odgrywa w łączeniu krzepnięcia krwi i stanu zapalnego, a tym samym torują drogę do opracowania nowych metod leczenia”.
Badanie zostało przeprowadzone przez RCSI we współpracy z Trinity College Dublin i National Coagulation Centre w St James's Hospital w Dublinie.
Referencje czasopisma:
- Drakeford, C., Aguila, S., Roche, F. i in. Czynnik von Willebranda łączy pierwotną hemostazę z odpornością wrodzoną. Nat Commun 13 6320 (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-33796-7
