Hipoteza inwestycji w szczepionki i co dalej (AZN, JNJ, DYAI, BNTX)

Partia jest najwyraźniej „włączona”, jeśli chodzi o poczucie „ponownego otwarcia” świata rozwiniętego.

Ale globalna prawda jest daleka od tej uroczystości, ponieważ mniej niż 20% światowej populacji miało dostęp do szczepionki. Główni producenci szczepionek zmagają się z ekonomią jednostkową i dynamiką produkcji, aby rozwiązać ten problem.

Wśród krajów, w których mieszka ponad milion osób, Mongolia szczepi się obecnie szybciej niż jakikolwiek inny, podając dziennie średnio 1 dawek na 1,790 100,000 osób w ciągu ostatnich siedmiu dni. Najszybsze osiągane tempo to około 3,434 dawki na 100,000 XNUMX osób dziennie.

Około 53% osób, które otrzymały co najmniej jedną dawkę szczepionki przeciwko koronawirusowi, pochodziło z krajów o wysokich dochodach, a co najmniej 51% pochodziło z Europy i Ameryki Północnej. Jednak nadal w zdecydowanej większości krajów znacznie mniej niż 10% mieszkańców miało w ogóle dostęp do skutecznej szczepionki przeciw Covid-19.

Innymi słowy, chociaż walka może wydawać się skończona dla ludzi z podmiejskich społeczności wyższej klasy średniej, prawdziwa bitwa wciąż dopiero się zaczyna. Wywołało to spekulacyjne zainteresowanie takimi firmami jak Pfizer Inc (NYSE: PFE), Novavax Inc (NASDAQ: NVAX) i Moderna Inc (NASDAQ: MRNA).

Ale w tym momencie pole gry jest prawdopodobnie znacznie słabsze, niż mogłoby się wydawać na pierwszy rzut oka.

Mając to na uwadze, przyjrzymy się niektórym z najciekawszych nazwisk, które obecnie definiują krajobraz walki ze szczepionkami Covid-19, w tym: AstraZeneca plc (NYSE: AZN), Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), Dyadic International Inc. (NASDAQ: DYAI) oraz BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX).

AstraZeneca plc (NYSE: AZN) przedstawia się jako firma, która odkrywa, rozwija i komercjalizuje leki na receptę do leczenia chorób onkologicznych, sercowo-naczyniowych i metabolicznych, układu oddechowego, przewodu pokarmowego, neurobiologii i chorób infekcyjnych na całym świecie.

Jej sprzedawane produkty obejmują Arimidex, Casodex/Cosudex, Calquence, Faslodex, Imfinzi, Iressa, Lynparza, Nolvadex, Tagrisso i Zoladex dla chorób onkologicznych; Atacand1/Atacand HCT/Atacand Plus, Brilinta/Brilique, Crestor2, Plendil, Seloken/Toprol-XL4, Tenormin5 i Zestril6 na choroby układu krążenia; oraz Bydureon, Byetta, Farxiga/Forxiga, Kombiglyze XR, Komboglyze, Onglyza, Qtern, Symlin, Xigduo i Xigduo XR w przypadku chorób metabolicznych. Ponadto jest producentem głównego rozwiązania szczepionkowego przeciwko Covid-19.

Firma AstraZeneca plc (NYSE: AZN) ogłosiła niedawno, że zawarła umowę o współpracy z Massachusetts General Hospital (MGH), wykorzystując solidne dane i najlepsze praktyki kliniczne do tworzenia cyfrowych rozwiązań zdrowotnych, które odpowiadają na najpilniejsze wyzwania dzisiejszej opieki zdrowotnej. Katalizowane przez pandemię COVID-19 i wspólną misję poprawy opieki nad pacjentami z chorobami przewlekłymi, to nowatorskie partnerstwo koncentruje się na tworzeniu i walidacji klinicznej cyfrowych rozwiązań zdrowotnych zorientowanych na pacjenta oraz ustanawianiu nowego standardu opieki w zakresie zarządzania chorobami przewlekłymi poza ustawienie kliniczne.

Zgodnie z komunikatem, współpraca ta jest prowadzona przez Centrum Innowacji w Cyfrowej Opiece Zdrowotnej MGH (CIDH) i będzie wykorzystywać nową platformę zarządzania chorobami AMAZE firmy AstraZeneca w badaniach nad niewydolnością serca i astmą. Te dwa pierwsze badania będą pilotować AMAZE w rzeczywistych warunkach, mając na celu poprawę zaangażowania pacjentów, komunikację w zespole opiekuńczym i wyniki kliniczne przy jednoczesnym obniżeniu kosztów opieki zdrowotnej.

Akcje ucierpiały trochę późno, a akcje AZN odbiły się w ostatnim czasie, spadły o około -2% w ciągu ostatniego tygodnia.

AstraZeneca plc (NYSE: AZN) zdołała osiągnąć przychody w wysokości 5.3 mld USD w ogólnej sprzedaży podczas ostatnio publikowanych kwartalnych danych finansowych firmy — liczba, która reprezentuje tempo wzrostu przychodów o 1.2% w porównaniu z danymi sprzed roku w porównywalne warunki. Ponadto firma boryka się z pewnymi przeszkodami bilansowymi, a poziom gotówki nie jest w stanie nadążyć za bieżącymi zobowiązaniami (odpowiednio 5.6 mld USD wobec 15.6 mld USD).

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) trąbka jako firma, która wraz ze swoimi spółkami zależnymi bada i rozwija, produkuje i sprzedaje różne produkty w dziedzinie opieki zdrowotnej na całym świecie.

Segment konsumencki oferuje produkty do pielęgnacji niemowląt pod marką JOHNSON'S; produkty do higieny jamy ustnej pod marką LISTERINE; kosmetyki pod markami AVEENO, CLEAN & CLEAR, DABAO, JOHNSON'S Adult, LE PETITE MARSEILLAIS, NEUTROGENA, RoC i OGX; leki dostępne bez recepty, w tym produkty zawierające paracetamol pod marką TYLENOL; produkty na przeziębienie, grypę i alergie pod marką SUDAFED; produkty alergiczne pod markami BENADRYL i ZYRTEC; produkty ibuprofenowe pod marką MOTRIN IB; oraz produkty Acid Reflux pod marką PEPCID.

Firma Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ogłosiła niedawno, że Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) i rząd Sierra Leone rozpoczęły podawanie schematu szczepień przeciwko wirusowi Ebola firmy w ramach programu klinicznego wczesnego dostępu WHO, którego celem jest zapobieganie dalszemu rozprzestrzenianiu się wirusa Ebola w Afryce Zachodniej .

Zgodnie z informacją, schemat szczepionek, opracowany przez Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) we współpracy z Bavarian Nordic A/S, został przekazany WHO przez Janssen na potrzeby programu klinicznego wczesnego dostępu. Johnson & Johnson ogłosił również, że jego schemat szczepień przeciwko wirusowi Ebola otrzymał wstępną kwalifikację od WHO, co pomoże przyspieszyć jego rejestrację w krajach, w których Ebola stanowi trwałe zagrożenie dla zdrowia publicznego i ułatwi szerszy dostęp do osób narażonych na kontakt z tym wirusem.

Chociaż jest to oczywisty czynnik, został on włączony do taśmy handlowej charakteryzującej się dość dominującą ofertą, co nie było rodzajem akcji, którą akcjonariusze JNJ naprawdę chcą oglądać. W sumie w ciągu ostatnich pięciu dni akcje spadły o około -3% w stosunku do ponadprzeciętnego wolumenu obrotu. W sumie nie jest to szczególnie przyjazna taśma, ale taka, która ostatecznie może dać nowe możliwości. Akcje JNJ utrzymywały się na stałym poziomie w ciągu ostatniego miesiąca akcji, przy bardzo niewielkim ruchu netto w tym okresie.

Firma Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) odnotowała sprzedaż w wysokości 22.3 mld USD w swoich ostatnich raportach kwartalnych, co stanowi wzrost przychodów o 7.8%. Ponadto firma boryka się z pewnymi przeszkodami bilansowymi, a poziom gotówki nie jest w stanie nadążyć za bieżącymi zobowiązaniami (odpowiednio 24.6 mld USD wobec 40.9 mld USD).

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) kontynuuje podejmowanie zdecydowanych kroków jako kandydat na ciemnego konia, aby zmienić globalny krajobraz szczepionek. Firma opublikowała wyniki i dogłębną aktualizację kilka tygodni temu i wyruszyła na pokaz drogowy, aby uzyskać nieco rewolucyjny nowy punkt widzenia na problem zidentyfikowany we wstępie powyżej.

W skrócie, DYAI ma nowe podejście, które może stać się lepszym sposobem radzenia sobie z nowymi wariantami, a nawet być może lepszym w prowadzeniu taniej i wydajnej produkcji zdolnej do zaszczepienia świata. Klejnotem tego nowego modelu jest zastrzeżony proces z udziałem mikroorganizmu C1, który umożliwia rozwój i produkcję na dużą skalę tanich białek i ma potencjał do dalszego rozwoju w bezpieczny i wydajny system ekspresji, który może pomóc w przyspieszeniu opracowywanie biologicznych szczepionek i leków na skalę komercyjną, przy jednoczesnym obniżeniu kosztów produkcji i jednoczesnej poprawie wydajności. .

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) ogłosił niedawno, że firma nawiązała współpracę z Syngene International Limited („Syngene”), zintegrowaną firmą badawczo-rozwojową i usługową, w celu opracowania kandydata na szczepionkę COVID-19, która może chronią przed pojawiającymi się wariantami budzących obawy i które mogą być produkowane w przystępnej cenie, na bardzo dużą skalę, przy użyciu zastrzeżonej platformy produkcji białek C1 firmy Dyadic.

Zgodnie z informacją firmy, podobnie jak ogłoszone wcześniej rozszerzone partnerstwo z Medytox, Inc. w celu wspólnego opracowania szczepionek w Republice Korei i wielu krajach Azji Południowo-Wschodniej, Dyadic będzie współpracować z Syngene w celu opracowania kandydata na szczepionkę, aby uodpornić ludzi na prąd i przyszłe warianty wirusa COVID-19.

Mahesh Bhalgat, COO, Syngene International powiedział: „Cieszymy się na naszą współpracę z Dyadic, aby wstępnie zbadać rozwój szczepionki COVID-19 i dalej ocenić potencjał rozwoju zróżnicowanej platformy szczepionek opartej na zastrzeżonej linii komórek C1 firmy Dyadic. ”.

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) odnotował sprzedaż w wysokości 461 tys. USD w swoich ostatnich raportach kwartalnych, co stanowi wzrost przychodów o 46%. Ponadto firma ma mocny bilans, z poziomami gotówki znacznie przekraczającymi bieżące zobowiązania (27.2 mln USD wobec 2.6 mln USD). To powiedziawszy, jeśli firma odniesie sukces w swojej większej strategii, ta może przeskoczyć z niewielkiego do globalnego przywództwa, co sugeruje, że jej obecne wyniki finansowe tak naprawdę nie zarysowują powierzchni spekulacyjnych możliwości w grze dla DYAI.

BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) trąbi jako firma zajmująca się immunoterapią nowej generacji, będąca pionierem nowatorskich terapii raka i innych poważnych chorób. Firma wykorzystuje szeroką gamę obliczeniowych platform odkryć i leków terapeutycznych w celu szybkiego rozwoju nowych biofarmaceutyków. . Szerokie portfolio kandydatów na produkty onkologiczne obejmuje zindywidualizowane i gotowe terapie oparte na mRNA, innowacyjne chimeryczne limfocyty T receptora antygenowego, bispecyficzne immunomodulatory punktów kontrolnych, ukierunkowane przeciwciała przeciwnowotworowe i małe cząsteczki.

W oparciu o swoje głębokie doświadczenie w opracowywaniu szczepionek mRNA i własnych możliwościach produkcyjnych, BioNTech i jego współpracownicy opracowują wiele kandydatów na szczepionki mRNA na szereg chorób zakaźnych wraz ze zróżnicowaną linią onkologiczną. BioNTech nawiązał szeroki zakres relacji z wieloma globalnymi współpracownikami farmaceutycznymi, w tym Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech, członkiem grupy Roche, Regeneron, Genevant, Fosun Pharma i Pfizer. Więcej informacji można znaleźć na stronie www.BioNTech.de.

BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) ostatnio ogłosił, że warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (CMA) dla produktu COMIRNATY® w Unii Europejskiej (UE) zostało rozszerzone na osoby w wieku od 12 do 15 lat. COMIRNATY® była pierwszą szczepionką przeciw COVID-19, która uzyskała zezwolenie w UE i jest pierwszą, której CMA została rozszerzona na młodzież. Dystrybucja i podawanie produktu COMIRNATY® przez państwa członkowskie UE będzie nadal określane zgodnie z populacjami zidentyfikowanymi w UE i zgodnie z wytycznymi krajowymi.

„Dzisiejsze rozszerzenie naszej autoryzacji na szczepionkę COVID-19 w Unii Europejskiej jest kolejnym krytycznym kamieniem milowym w naszych wspólnych wysiłkach na rzecz rozszerzenia programów szczepień na jak największą liczbę osób” – powiedział Ugur Sahin, dyrektor generalny, dyrektor generalny i współzałożyciel BioNTech. „Udostępnienie szczepionek nastolatkom pomoże ponownie otworzyć szkoły i wesprze powrót do normalnego życia codziennego”.

Jeśli masz długi czas na tym magazynie, to podoba Ci się, jak akcje zareagowały na ogłoszenie. Akcje BNTX ogólnie rosły w ciągu ostatniego tygodnia, pchając około 6% w górę przy ponadprzeciętnym wolumenie obrotu. Akcje BNTX były stosunkowo płaskie w ciągu ostatniego miesiąca działania, przy bardzo niewielkim ruchu netto w tym okresie.

BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) odnotował sprzedaż w wysokości 2.5 mld USD w swoich ostatnich raportach kwartalnych, co stanowi wzrost przychodów o 7995.9%. Ponadto firma walczy z pewnymi przeszkodami w bilansie, a poziom gotówki nie pozwala na utrzymanie bieżących zobowiązań (odpowiednio 1 mld USD wobec 1.5 mld USD).

OŚWIADCZENIE: EDM Media LLC (EDM), jest zewnętrznym wydawcą i dostawcą usług rozpowszechniania wiadomości, który rozpowszechnia informacje elektroniczne za pośrednictwem wielu internetowych kanałów medialnych. EDM NIE jest w żaden sposób powiązany z żadną firmą wymienioną w niniejszym dokumencie. EDM i jej spółki stowarzyszone są dostawcą rozwiązań w zakresie rozpowszechniania wiadomości i NIE są zarejestrowanymi brokerami/dealerami/analitykami/doradcami, nie posiadają licencji inwestycyjnych i NIE mogą sprzedawać, oferować sprzedaży ani oferować kupna jakichkolwiek papierów wartościowych. Aktualizacje rynkowe EDM, alerty informacyjne i profile korporacyjne NIE stanowią zachęty ani rekomendacji do kupna, sprzedaży lub posiadania papierów wartościowych. Materiał w tym wydaniu ma charakter wyłącznie informacyjny i NIGDY nie powinien być interpretowany jako materiał badawczy. Wszyscy czytelnicy są usilnie zachęcani do samodzielnego przeprowadzenia badań i analizy due diligence oraz skonsultowania się z licencjonowanym specjalistą finansowym przed rozważeniem jakiegokolwiek poziomu inwestowania w akcje. Wszystkie materiały zawarte w niniejszym dokumencie są ponownie opublikowaną treścią i szczegółami, które zostały wcześniej rozpowszechnione przez firmy wymienione w tym komunikacie. EDM nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek decyzje inwestycyjne podejmowane przez swoich czytelników lub subskrybentów. Inwestorzy są ostrzegani, że mogą stracić całość lub część swojej inwestycji podczas inwestowania w akcje. Za dotychczasowe usługi EDM otrzymało XNUMX tys. dolarów rekompensaty za informacje o bieżących komunikatach prasowych wydawanych przez firmę Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) przez osobę trzecią.

EDM NIE MA AKCJI ŻADNEJ FIRMY WYMIENIONEJ W NINIEJSZEJ INFORMACJI.

Niniejsza informacja prasowa zawiera „stwierdzenia dotyczące przyszłości” w rozumieniu sekcji 27A Ustawy o papierach wartościowych z 1933 r., Z późniejszymi zmianami oraz sekcji 21E Ustawy o giełdzie papierów wartościowych z 1934 r., Z późniejszymi zmianami, a takie stwierdzenia dotyczące przyszłości są sporządzane zgodnie z zasadami bezpiecznej przystani przepisy ustawy o reformie rozstrzygania sporów dotyczących prywatnych papierów wartościowych z 1995 r. „Stwierdzenia dotyczące przyszłości” opisują przyszłe oczekiwania, plany, wyniki lub strategie i są zazwyczaj poprzedzone słowami, takimi jak „może”, „przyszłość”, „planować” lub „planowane” , „Będzie” lub „powinien”, „oczekuje”, „przewiduje”, „projekt”, „ostatecznie” lub „planuje”. Ostrzega się, że takie stwierdzenia są obciążone wieloma ryzykami i niepewnościami, które mogą spowodować, że przyszłe okoliczności, zdarzenia lub wyniki będą się znacznie różnić od tych przewidywanych w stwierdzeniach dotyczących przyszłości, w tym ryzyko, że rzeczywiste wyniki mogą znacznie różnić się od przewidywanych. w wypowiedziach prognozujących w wyniku różnych czynników i innych ryzyk zidentyfikowanych w raporcie rocznym spółki na formularzu 10-K lub 10-KSB oraz w innych dokumentach składanych przez tę firmę w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd. Należy wziąć pod uwagę te czynniki podczas oceny stwierdzeń dotyczących przyszłości zawartych w niniejszym dokumencie i nie polegać na takich stwierdzeniach. Oświadczenia dotyczące przyszłości zawarte w niniejszym komunikacie są aktualne na dzień niniejszej publikacji, a EDM nie zobowiązuje się do ich aktualizacji.

Kontakt z mediami:

Firma EDM Media sp

E-mail: IR@EDM.Media

Biuro: 800-301-7883

Media EDM

Źródło: https://otcprwire.com/the-vaccine-investment-hypothesis-and-whats-next-azn-jnj-dyai-bntx/